Date published: 2025-9-6

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Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8)

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Nomes alternativos:
Indirubin-3′-monoxime
Aplicacao:
Indirubin-3'-monoxime é um inibidor potente da GSK-3β, Cdk1 e Cdk5
Numero VAT:
160807-49-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
277.30
Separar por Funcao:
C16H11N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A indirrubina-3'-monoxima, um composto químico derivado da indirrubina natural, tornou-se um instrumento valioso na investigação científica, nomeadamente no domínio da biologia celular e da transdução de sinais. O seu mecanismo de ação consiste em inibir as cinases dependentes da ciclina (CDK), especificamente a CDK1 e a CDK5, competindo com a ligação do ATP no local catalítico. Esta inibição resulta na paragem do ciclo celular e na modulação de vários processos celulares regulados pela atividade das CDK, como a proliferação, a diferenciação e a apoptose. Além disso, a indirrubina-3'-monoxima demonstrou ter propriedades anti-inflamatórias, suprimindo a atividade da glicogénio sintase quinase-3β (GSK-3β) e a via de sinalização do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB). Em contextos de investigação, a indirrubina-3'-monoxima tem sido amplamente utilizada para investigar as funções das CDK e o seu envolvimento em processos celulares, incluindo a neurogénese, a diferenciação neuronal e a plasticidade sináptica. Além disso, a sua capacidade de modular a atividade das CDK levou à sua exploração como agente em doenças neurológicas, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, bem como na investigação do cancro. De um modo geral, a indirrubina-3'-monoxima é uma ferramenta versátil para desvendar as complexidades das vias de sinalização celular e é promissora para o desenvolvimento de novas intervenções dirigidas às CDKs e vias associadas em várias condições patológicas.


Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8) Referencias

  1. As indirubinas inibem a glicogénio sintase cinase-3 beta e a CDK5/p25, duas proteínas cinases envolvidas na fosforilação anormal da tau na doença de Alzheimer. Uma propriedade comum à maioria dos inibidores da quinase dependente da ciclina?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inibição da quinase 1 dependente da ciclina (CDK1) por derivados da indirrubina em células tumorais humanas.  |  Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
  3. Aplicação de um ensaio de potencial de membrana homogéneo para avaliar a função mitocondrial.  |  Sakamuru, S., et al. 2012. Physiol Genomics. 44: 495-503. PMID: 22433785
  4. Rastreio de inibidores da proteína quinase humana por eletroforese capilar utilizando a difusão transversal de perfis de fluxo laminar para a mistura de reagentes.  |  Nehmé, H., et al. 2013. J Chromatogr A. 1314: 298-305. PMID: 24075461
  5. Perfil de inibidores de cinase para nek1, nek6 e nek7 humanos e análise da base estrutural para a especificidade dos inibidores.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  6. A Pequena Molécula Indirubina-3'-Oxima Inibe a Proteína Quinase R: Efeito Antiapoptótico e Antioxidante em Miócitos Cardíacos de Rato.  |  Udumula, MP., et al. 2016. Pharmacology. 97: 25-30. PMID: 26571010
  7. Rastreio de alto rendimento e análise bioinformática para determinar os compostos que previnem a apoptose das células β induzida por ácidos gordos saturados.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  8. A morte celular do tipo oncose é induzida pela berberina através da diminuição da respiração aeróbica mitocondrial mediada por ERK1/2 em gliomas.  |  Sun, Y., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 102: 699-710. PMID: 29604589
  9. Efeitos inibitórios da indirrubina-3'-monoxima contra o osteossarcoma humano.  |  Zhang, Y., et al. 2019. IUBMB Life. 71: 1465-1474. PMID: 31050877
  10. Identificação de dois inibidores de quinase com toxicidade sinérgica com peróxido de hidrogénio em baixas doses em células de cancro colorrectal in vitro.  |  Freund, E., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906582

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indirubin-3′-monoxime, 1 mg

sc-202660
1 mg
$77.00

Indirubin-3′-monoxime, 5 mg

sc-202660A
5 mg
$315.00

Indirubin-3′-monoxime, 50 mg

sc-202660B
50 mg
$658.00