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Estrutura molecular do Butyrolactone I, Número CAS: 87414-49-1
Butyrolactone I (CAS 87414-49-1)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Olomoucin
Aplicacao:
Butyrolactone I é um inibidor exógeno das cinases dependentes da ciclina CDK
Numero VAT:
87414-49-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
424.44
Separar por Funcao:
C24H24O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1) Referencias
- Inibidores de cinases dependentes de ciclina dirigidos ao local de ATP. | Gray, N., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 859-75. PMID: 10495356
- Rede de sinalização da apoptose induzida pelo paclitaxel na linha celular de cancro da próstata LNCaP. | Panvichian, R., et al. 1999. Urology. 54: 746-52. PMID: 10510942
- A supressão simultânea das actividades de cdc2 e cdk2 induz a diferenciação neuronal das células PC12. | Dobashi, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12572-80. PMID: 10777547
- Ativação de p53 por supressão da expressão de MDM2 mediada por roscovitina. | Lu, W., et al. 2001. Oncogene. 20: 3206-16. PMID: 11423970
- Uma eficiente aminação direta de amidas cíclicas e ureias cíclicas. | Wan, ZK., et al. 2006. Org Lett. 8: 2425-8. PMID: 16706542
- Interação entre a família da proteína supressora de tumores p53 e a Cdk5: novas abordagens terapêuticas para o tratamento de doenças neurodegenerativas utilizando inibidores selectivos da Cdk. | Schmid, G., et al. 2006. Mol Neurobiol. 34: 27-50. PMID: 17003520
- Os inibidores das cinases dependentes da ciclina e da GSK-3β aumentam a osteoclastogénese. | Akiba, Y., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 5: 253-258. PMID: 28955831
- Evidência de que a cdk5 é a principal atividade de fosforilação da proteína tau no extrato de cérebro de suíno. | Hosoi, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 741-9. PMID: 7592534
- Fosforilação de E2F-1 pela ciclina A-cdk2. | Kitagawa, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 229-36. PMID: 7838523
- Butyrolactone I, um inibidor seletivo de cdk2 e cdc2 kinase. | Kitagawa, M., et al. 1993. Oncogene. 8: 2425-32. PMID: 8395680
- A ativação transcricional do gene cdc2 está associada à apoptose induzida pelo Fas em células hematopoiéticas humanas. | Furukawa, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28469-77. PMID: 8910474
- Inibidores químicos das cinases dependentes de ciclina. | Meijer, L. 1995. Prog Cell Cycle Res. 1: 351-63. PMID: 9552377
- Um inibidor exógeno de cdk, butirolactona-I, induz apoptose com aumento da relação Bax/Bcl-2 em células de cancro do pâncreas com mutação p53. | Wada, M., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 2559-66. PMID: 9703910
Inibidor de:
C430048L16Rik, C6orf1, CCRK, Cdc2, Cdc25C, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CDK5RAP, CPAN, cyclin B, D10627, FAM160A1, Gtlf3b, Inv, LAGE-3, LIN-52, p35, p39 (CDK5R), Pho85, PISSLRE, e PREI4.Ativado de:
OTTMUSG00000010747, e OTTMUSG00000011097.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Butyrolactone I, 200 µg | sc-201533 | 200 µg | $120.00 | |||
Butyrolactone I, 1 mg | sc-201533A | 1 mg | $504.00 |