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Estrutura molecular do Dinaciclib, Número CAS: 779353-01-4
Dinaciclib (CAS 779353-01-4)
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Nomes alternativos:
1-[3-ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2S-piperidineethanol
Aplicacao:
Dinaciclib é um novo e potente inibidor da quinase dependente de ciclina para Cdk2, Cdk5, Cdk1 e Cdk9
Numero VAT:
779353-01-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
396.49
Separar por Funcao:
C21H28N6O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O dinaciclib, classificado como um inibidor de pequenas moléculas, exerce os seus efeitos inibitórios nas cinases dependentes da ciclina (CDK). Pertencente à classe dos compostos purínicos, o dinaciclib tem um peso molecular de aproximadamente 441 Da. Nomeadamente, o dinaciclib demonstra eficácia na inibição de várias CDK, incluindo CDK4, CDK6 e CDK9. Em aplicações laboratoriais, o dinaciclib tem sido utilizado para explorar as repercussões da inibição das CDK nos processos celulares, como a proliferação celular, a progressão do ciclo celular e a expressão genética. O mecanismo de ação do Dinaciclib consiste em atingir as CDK. As CDK são enzimas que desempenham um papel vital na progressão do ciclo celular e na expressão dos genes. O dinaciclib liga-se eficazmente ao local de ligação do ATP das CDK, impedindo a sua capacidade de fosforilar os seus substratos. Consequentemente, esta inibição da atividade das CDK prejudica significativamente a progressão do ciclo celular e a expressão genética, oferecendo informações valiosas sobre o impacto da inibição das CDK na dinâmica celular.
Dinaciclib (CAS 779353-01-4) Referencias
- Dinaciclib (SCH 727965), um novo e potente inibidor da quinase dependente de ciclina. | Parry, D., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 2344-53. PMID: 20663931
- Visar o ponto de controlo da replicação utilizando o SCH 900776, um inibidor CHK1 potente e funcionalmente seletivo, identificado através de um rastreio de alto conteúdo. | Guzi, TJ., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 591-602. PMID: 21321066
- Análise da expressão e direcionamento molecular de cinases dependentes de ciclina em melanoma avançado. | Abdullah, C., et al. 2011. Cell Cycle. 10: 977-88. PMID: 21358262
- O inibidor da quinase dependente da ciclina SCH 727965 (dinacliclib) induz a apoptose das células do osteossarcoma. | Fu, W., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 1018-27. PMID: 21490307
- Dinaciclib para o tratamento do cancro da mama. | Criscitiello, C., et al. 2014. Expert Opin Investig Drugs. 23: 1305-12. PMID: 25107301
- O dinaciclib induz a morte celular imunogénica e melhora a supressão tumoral mediada por anti-PD1. | Hossain, DMS., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 644-654. PMID: 29337311
- O dinaciclib prolonga a sobrevivência nos modelos murinos transgénicos LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) de adenocarcinoma ductal pancreático. | Yang, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 1031-1043. PMID: 32269732
- O dinaciclib, um inibidor da quinase dependente da ciclina, suprime o crescimento do colangiocarcinoma através da ação sobre a CDK2/5/9. | Saqub, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 18489. PMID: 33116269
- Eficácia pré-terapêutica do dinaciclib, inibidor da CDK, em células de meduloblastoma. | Buzzetti, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 5374. PMID: 33686114
- Dinaciclib, um agente bimodal eficaz contra o cancro do endométrio. | Howard, D., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33800911
- Inibidores da CDK na terapia do cancro, uma visão geral do desenvolvimento recente. | Zhang, M., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 1913-1935. PMID: 34094661
- O dinaciclib inibe o stemness de dois subtipos de células de cancro da mama humano ao visar a via de sinalização FoxM1 e Hedgehog. | Tsao, AN., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 35417031
- Dinaciclib como um inibidor eficaz da quinase dependente de pan-ciclina no cancro do ovário resistente à platina. | Howard, D., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1014280. PMID: 36505806
- Sensibilização das células do cancro do colo do útero à radiação pelo inibidor da quinase dependente da ciclina dinaciclib. | Zhang, H., et al. 2022. Med Oncol. 40: 68. PMID: 36586018
Inibidor de:
1300002E11Rik, 1700018G05Rik, 4933404M19Rik, 4933411G11Rik, ALS2CR7, ANKRD20A1, ANKRD20A3, Arp7, BC024659, BEND6, Beta-NAP, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C2orf30, C430048L16Rik, C6orf1, CCDC77, CCNI2, CCNJL, CCRK, Cdc123, Cdc28, Cdc2L5, CDCrel-1, CDD, Cdk1, Cdk1/Cdk2, Cdk2, Cdk3, Cdk5, CDK5RAP, Cdk6, Cdk9, CdkL4, Cdx2, Cdx4, CENP-T, CINP, CIRP, Cks2, Ckt2, Clb2, CLIM-1, CNTD1, CPAN, CTF18, cyclin δ-1, cyclin δ-3, cyclin A, cyclin A-type, Cyclin A1, cyclin B, cyclin B1, cyclin C, cyclin D1, cyclin D3, cyclin E, cyclin E2, cyclin F, cyclin G1, cyclin I, cyclin J, cyclin L2, cyclin M2, cyclin T1, cyclin T2, cyclin Y, cyclin YL1, cyclin YL3, D14Ertd449e, Dcpp2, DLD, DNA pol δ 4, DNA pol κ, DOC1, E2F-1, E2F-7, E2F-8, EG435366, EG624855, ELL2, FAM111B, FAM127B, FLJ32549, FMIP, GAK, GEMC1, Gm355, Gm606, Gm75, GMD, GPN3, Gtlf3b, HemT-1, HEXIM2, HST, INCA1, Inv, IRF-2BP1, KBP, Ki-67, KIAA1267, Kin28, KKIALRE, KPRP, L-Myc, LIN37, LOC341346, MCEMP1, Mcpr1, MIPU1, Mog1p, MPc3_CBX8, MPHOSPH8, Myc1, MYCBP, NIF3L1 BP1, Olr559, OTTMUSG00000016588, p107, p14 ARF/p16, p18, p27, p35, p39 (CDK5R), p57, PCTAIRE-2, Peregrin, Pho85, PHR1, PISSLRE, PITSLRE A, PITSLRE B, POC5, POGZ, Pol II, PRAMEF10, PREI4, PRRT4, RIOK2, RMP, ROGDI, SERTAD3, SERTAD4, SHPRH, Sic1, Sil, SPC12, Speedy A, Speedy E3, Speedy E6, TAFII-18, TEX27, TMEM194, Treslin, TSGA10IP, V1RG1, WDR24, WDR51B, WDR66, YY1AP1, ZFP260, ZHX3, ZNF2, ZNF20, ZNF705A, ZSCAN16, e ZWINT.Ativado de:
AFF4, CCRK, Cdk10, Cdk8, Cdk9, Cig2, Cks1, CLK4, cyclin δ-1, cyclin YL3, DP-1, NELF-B, Snk, SOLO, Speedy A, SSBP3, WDR61, e ZNF347.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dinaciclib, 5 mg | sc-364483 | 5 mg | $242.00 | |||
Dinaciclib, 25 mg | sc-364483A | 25 mg | $871.00 |