CCDC164 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC164 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a ciclopamina CAS 4449-51-8.

A estatisporina é um inibidor geral das cinases conhecido pela sua atividade de largo espetro contra as proteínas cinases que desempenham papéis fundamentais nas vias de sinalização que regulam a divisão celular, a sobrevivência e a apoptose. A inibição destas cinases pode levar a uma alteração da função proteica e da transdução de sinal. O LY294002 e a wortmannina são ambos inibidores da PI3K, uma quinase lipídica envolvida na via PI3K/AKT/mTOR, que é fundamental na regulação do crescimento e da sobrevivência das células. A inibição desta via pode resultar numa redução da síntese proteica e da proliferação celular. Do mesmo modo, a inibição da MEK por compostos como o U0126 e o PD98059 leva à perturbação da via MAPK/ERK, que é outra via crítica para o controlo da progressão e diferenciação do ciclo celular.

Compostos como a rapamicina, que têm como alvo o mTOR, podem suprimir o crescimento e a proliferação celular ao afetar os alvos subsequentes do mTOR. A ciclopamina actua na via do ouriço, que é importante para a diferenciação celular e pode influenciar a atividade de vários factores de transcrição. O SB431542, ao inibir o recetor TGF-beta, pode modular numerosos processos celulares, incluindo a proliferação celular e a apoptose. A via da JNK, que está associada a respostas inflamatórias e à apoptose, pode ser influenciada pelo SP600125. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, perturbam a degradação das proteínas, que é essencial para a progressão do ciclo celular e para a regulação dos níveis proteicos na célula. O ZM447439 e o Y-27632 têm como alvo enzimas como as cinases Aurora e a cinase ROCK, respetivamente, afectando processos como a mitose e a motilidade celular.