CCDC137 Ativadores
Os activadores comuns do CCDC137 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.
Os activadores do CCDC137 são um conjunto de compostos químicos que influenciam a atividade funcional do CCDC137 através de vários mecanismos indirectos nas vias de sinalização celular. A forskolina e o IBMX, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, conduzem indiretamente à ativação da proteína quinase A (PKA) e da proteína quinase G (PKG), que podem fosforilar e, assim, modular as proteínas da rede de interação do CCDC137, reforçando a sua função. O galato de epigalocatequina, como inibidor da tirosina quinase, impede a fosforilação de proteínas de sinalização competitivas que podem libertar o CCDC137 para os seus papéis funcionais. Além disso, a esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina activam a sinalização celular que pode conduzir a rearranjos do citoesqueleto e a processos dependentes do cálcio, respetivamente, amplificando potencialmente o papel do CCDC137 nestas vias. O PMA, através da ativação da PKC, influencia a organização do citoesqueleto, o que pode afetar o envolvimento estrutural do CCDC137 na célula.
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta a concentração de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, reforçando assim potencialmente o papel do CCDC137 na célula. A esturosporina, embora seja um inibidor geral da quinase, pode promover indiretamente a atividade do CCDC137 ao inibir seletivamente as cinases que regulam negativamente as vias em que o CCDC137 é funcionalmente ativo, facilitando assim um ambiente propício à sua ativação. Coletivamente, estes compostos, através da sua modulação orientada da sinalização celular, contribuem para o aumento da atividade funcional da CCDC137 sem interação direta com a proteína ou aumento da sua expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado aumenta a atividade do CCDC137 ao promover as vias de sinalização mediadas pela PKA, que podem fosforilar proteínas que interagem com o CCDC137, melhorando assim a sua função. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de AMPc e GMPc nas células. A subsequente ativação da PKA e da PKG pode aumentar indiretamente a atividade do CCDC137 através da fosforilação de proteínas da sua rede de interação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir a sinalização competitiva da tirosina quinase, pode indiretamente aumentar a atividade do CCDC137 ao reduzir a fosforilação de proteínas que podem sequestrar o CCDC137 ou regular a sua função. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadeando vias de sinalização que podem levar a rearranjos do citoesqueleto e influenciar a localização celular e a função do CCDC137. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Isto pode aumentar a atividade do CCDC137 através da ativação das vias de sinalização dependentes do cálcio em que o CCDC137 está envolvido. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que pode modular as vias de sinalização relacionadas com a organização do citoesqueleto. O aumento da atividade da PKC pode levar a alterações na estrutura celular que afectam o papel estrutural do CCDC137. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode aumentar indiretamente a atividade do CCDC137, alterando as vias de sinalização a jusante, como a sinalização AKT, que pode interagir com as vias associadas ao CCDC137. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, que pode aumentar indiretamente a atividade do CCDC137, modulando a sinalização da AKT e afectando os processos celulares em que o CCDC137 está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode alterar o equilíbrio da sinalização celular para vias que aumentam a atividade do CCDC137, em especial as relacionadas com a resposta ao stress e a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que pode aumentar a atividade do CCDC137, reduzindo a sinalização da via ERK e aumentando potencialmente a atividade das vias em que o CCDC137 está envolvido. | ||||||