C6orf26 Inibidores
Os inibidores comuns do C6orf26 incluem, entre outros, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da C6orf26 podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização. A bisindolilmaleimida I, como inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), interrompe os processos de fosforilação que são essenciais para a ativação de muitas proteínas, incluindo a C6orf26. Esta inibição pode levar à redução da atividade da C6orf26 devido à supressão da sinalização mediada pela PKC. Do mesmo modo, as amplas propriedades de inibição da cinase da estauroporina podem impedir múltiplas cinases responsáveis pela fosforilação do C6orf26 ou envolvidas na sua ativação, diminuindo assim a sua atividade funcional. O inibidor da calpaína ALLN tem como alvo as enzimas proteolíticas, que podem estar envolvidas na divisão ou modificação do C6orf26, e a sua inibição pode resultar numa diminuição da função do C6orf26. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem suprimir a via da ERK, que é potencialmente responsável pela modulação da atividade da C6orf26. Ao impedir a ativação da MEK, estes inibidores podem impedir a cascata de sinalização que pode regular a atividade da C6orf26.
Para além dos inibidores acima referidos, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem atenuar o papel da via AKT na regulação da C6orf26. A desregulação da atividade da PI3K leva a uma redução da sinalização da AKT, o que pode diminuir a atividade da C6orf26. A inibição da mTOR pela rapamicina, uma molécula de sinalização fundamental para o crescimento e a proliferação celular, pode afetar indiretamente a função da C6orf26 ao perturbar as vias em que está envolvida. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, reduzindo potencialmente a atividade da C6orf26 se a p38 MAPK fizer parte da sua via reguladora. O Y-27632, ao inibir a ROCK, pode afetar a via Rho/ROCK, que pode influenciar a função da C6orf26. O PD173074, que inibe seletivamente o FGFR, pode impedir a ativação da sinalização subsequente necessária para a função da C6orf26. Por último, o SP600125, um inibidor da JNK, pode reduzir a atividade do C6orf26 se a JNK estiver envolvida nas vias reguladoras do C6orf26. Cada um desses inibidores pode alterar os mecanismos de sinalização que controlam a atividade funcional da C6orf26 através de diferentes interacções e vias moleculares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC), que pode perturbar as vias de sinalização a jusante nas quais a C6orf26 pode estar envolvida. A inibição da PKC resulta na supressão da fosforilação das proteínas alvo, incluindo potencialmente a C6orf26, reduzindo assim a sua atividade. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor não seletivo das cinases, conhecido por inibir uma vasta gama de cinases. Poderia inibir as cinases que fosforilam o C6orf26 ou que fazem parte da sua cascata de ativação, diminuindo assim a capacidade funcional do C6orf26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que está a montante da via da ERK. Uma vez que a C6orf26 está envolvida em vias reguladas pela ERK, a inibição da MEK pelo PD98059 pode resultar numa diminuição da atividade da ERK, levando a uma diminuição da atividade funcional da C6orf26. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que está a montante da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a ativação da AKT, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do C6orf26, partindo do princípio de que o C6orf26 é regulado pela via da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e, como o mTOR é um regulador central do crescimento e da proliferação celular, a sua inibição pode perturbar os processos em que o C6orf26 está envolvido. Isto pode levar a uma diminuição da atividade da C6orf26 como resultado de uma sinalização a jusante prejudicada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Se a atividade de C6orf26 for regulada pela via p38 MAPK, a inibição por SB203580 levaria à redução da atividade de C6orf26 através da supressão desta via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK). Se a função de C6orf26 for influenciada pela via Rho/ROCK, a inibição por Y-27632 reduziria a atividade de C6orf26 ao inibir esta via. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor seletivo do FGFR. Ao inibir o FGFR, o PD173074 pode inibir a sinalização a jusante que pode ser necessária para a função da C6orf26, levando à redução da atividade da proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a C6orf26 for regulada por vias que envolvem a JNK, a inibição por SP600125 diminuiria a atividade da C6orf26. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. O C6orf26, se funcionar nesta via, teria uma atividade reduzida após a inibição da MEK mediada pelo U0126. | ||||||