C6orf26 Inhibidores
Los inhibidores comunes del C6orf26 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la C6orf26 pueden modular su actividad a través de diversas vías de señalización. La bisindolilmaleimida I, como inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC), interrumpe los procesos de fosforilación que son esenciales para la activación de muchas proteínas, incluida la C6orf26. Esta inhibición puede conducir a una actividad reducida de la C6orf26 debido a la supresión de la señalización mediada por la PKC. Del mismo modo, las amplias propiedades de inhibición de las quinasas de la estaurosporina pueden impedir múltiples quinasas responsables de la fosforilación de C6orf26 o implicadas en su activación, disminuyendo así su actividad funcional. El inhibidor de la calpaína ALLN se dirige a las enzimas proteolíticas, que pueden estar implicadas en la escisión o modificación de C6orf26, y su inhibición puede provocar una disminución de la función de C6orf26. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden suprimir la vía ERK, que es potencialmente responsable de la modulación de la actividad de C6orf26. Al impedir la activación de MEK, estos inhibidores pueden impedir la cascada de señalización que podría regular la actividad de C6orf26.
Además de los inhibidores mencionados, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden atenuar el papel de la vía AKT en la regulación de C6orf26. La regulación a la baja de la actividad de PI3K conduce a una reducción de la señalización de AKT, que puede disminuir la actividad de C6orf26. La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina, una molécula de señalización clave para el crecimiento y la proliferación celular, puede afectar indirectamente a la función de C6orf26 al alterar las vías en las que participa. El SB203580 se dirige a la p38 MAP quinasa, lo que podría disminuir la actividad del C6orf26 si la p38 MAPK forma parte de su vía reguladora. Y-27632, al inhibir ROCK, puede afectar a la vía Rho/ROCK que puede influir en la función de C6orf26. El PD173074, que inhibe selectivamente el FGFR, puede impedir la activación de la señalización descendente necesaria para la función de C6orf26. Por último, SP600125, un inhibidor de JNK, puede reducir la actividad de C6orf26 si JNK participa en las vías reguladoras de C6orf26. Cada uno de estos inhibidores puede alterar los mecanismos de señalización que controlan la actividad funcional de C6orf26 a través de diferentes interacciones moleculares y vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína quinasa C (PKC), que puede interrumpir las vías de señalización descendentes en las que podría estar implicado el C6orf26. La inhibición de la PKC provoca la supresión de la fosforilación de las proteínas diana, entre las que podría encontrarse la C6orf26, reduciendo así su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas no selectivo, conocido por inhibir una amplia gama de quinasas. Podría inhibir las quinasas que fosforilan el C6orf26 o que forman parte de su cascada de activación, disminuyendo así la capacidad funcional del C6orf26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Dado que el C6orf26 está implicado en vías reguladas por la ERK, la inhibición de la MEK por el PD98059 puede dar lugar a una disminución de la actividad de la ERK, lo que conlleva una disminución de la actividad funcional del C6orf26. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la activación de la AKT, lo que podría conducir a una menor actividad del C6orf26, suponiendo que el C6orf26 esté regulado por la vía AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y dado que mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, su inhibición puede alterar los procesos en los que participa C6orf26. Esto puede conducir a una disminución de la actividad del C6orf26 como resultado de la obstaculización de la señalización corriente abajo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Si la actividad de la C6orf26 está regulada por la vía de la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 conduciría a una reducción de la actividad de la C6orf26 a través de la supresión de esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Si la función del C6orf26 está influida por la vía Rho/ROCK, la inhibición por el Y-27632 reduciría la actividad del C6orf26 al inhibir esta vía. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo del FGFR. Al inhibir el FGFR, el PD173074 puede inhibir la señalización descendente que puede ser necesaria para la función de C6orf26, lo que conduce a una actividad reducida de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si C6orf26 está regulada por vías que implican JNK, entonces la inhibición por SP600125 disminuiría la actividad de C6orf26. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. El C6orf26, si opera dentro de esta vía, tendría una actividad reducida tras la inhibición de la MEK mediada por el U0126. | ||||||