C6orf170 Inibidores
Os inibidores comuns de C6orf170 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da C6orf170 podem perturbar várias vias de sinalização essenciais para a sua função. A Wortmannin e o LY294002, como inibidores da PI3K, obstruem a via da fosfatidilinositol 3-quinase, que é uma via de sinalização celular crucial. Esta ação pode impedir os eventos de fosforilação subsequentes necessários para a ativação de C6orf170. A rapamicina tem como alvo o mTOR, outro interveniente-chave na mesma via, levando à redução da atividade das proteínas reguladas pela sinalização mTOR, que pode incluir o C6orf170. O efeito destes inibidores é uma diminuição da função da C6orf170 devido à perturbação do seu ambiente de sinalização.
Além disso, o PD98059 e o U0126 são específicos para as enzimas MEK1/2 da via MAPK/ERK. Ao inibir essas enzimas, podem diminuir o nível de ativação da ERK, o que, por sua vez, pode levar à redução da fosforilação e ativação de proteínas subsequentes, incluindo potencialmente o C6orf170. De forma semelhante, o SB203580 e o SP600125 actuam na via de sinalização MAPK, mas têm como alvo cinases diferentes. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase, enquanto o SP600125 inibe a JNK. Ambas as acções podem levar a uma diminuição da ativação de proteínas envolvidas nas vias correspondentes, reduzindo assim a atividade do C6orf170. O PP2, o Dasatinib e o Imatinib são inibidores de várias tirosina-quinases. O PP2 é específico da família Src, o Dasatinib tem como alvo geral as cinases da família Src, entre outras, e o Imatinib tem como alvo a tirosina cinase bcr-abl e o c-kit. Ao inibir essas cinases, as vias de sinalização e as suas proteínas, que são cruciais para a função do C6orf170, podem ser interrompidas. Por último, o sunitinib e o erlotinib inibem os receptores tirosina-quinases, com o sunitinib a afetar o PDGFR e o VEGFR, e o erlotinib a inibir especificamente a tirosina-quinase EGFR. A inibição destes receptores leva a uma diminuição da sinalização através das respectivas vias, o que pode resultar numa redução da atividade do C6orf170.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), o que conduz indiretamente à inibição funcional da C6orf170 ao perturbar a via de sinalização PI3K/AKT, que é crucial para muitos processos celulares. A inibição desta via pode impedir a fosforilação de proteínas a jusante da PI3K, incluindo potencialmente a C6orf170. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que prejudica a via PI3K/AKT, à semelhança da Wortmannin, e pode resultar na inibição funcional da C6orf170 ao bloquear a cascata de fosforilação que pode ser necessária para a atividade da C6orf170. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um alvo a jusante da via PI3K/AKT, o que pode levar à redução da atividade das proteínas reguladas por esta via, incluindo a C6orf170, devido à diminuição da síntese proteica e dos processos de crescimento celular que dependem da sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que bloqueia a via MAPK/ERK. Isto pode resultar numa menor ativação da ERK e da cascata de fosforilação a jusante, que pode incluir o C6orf170, inibindo assim funcionalmente o C6orf170 ao impedir a sua fosforilação necessária para a atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe especificamente a MEK1/2 na via MAPK/ERK, levando a uma diminuição da ativação da ERK. Com a atividade da ERK reduzida, as proteínas que são fosforiladas como resultado da ativação desta via, possivelmente incluindo C6orf170, seriam inibidas funcionalmente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, parte da via MAPK. Esta inibição pode diminuir a ativação de proteínas envolvidas nas respostas celulares ao stress, incluindo a C6orf170, resultando na sua inibição funcional ao impedir a fosforilação que seria necessária para a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, outra quinase da via de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode levar à diminuição da ativação de proteínas-alvo, incluindo a C6orf170, inibindo-a assim funcionalmente ao bloquear os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, a fosforilação e a ativação das vias de sinalização associadas e das suas proteínas, incluindo potencialmente a C6orf170, seriam inibidas funcionalmente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina quinase de largo espetro que pode inibir as quinases da família Src. A sua inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do C6orf170, reduzindo a ativação das vias necessárias para a fosforilação do C6orf170. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase bcr-abl e o c-kit, afectando potencialmente as vias de sinalização em que o C6orf170 opera. Esta inibição pode inibir funcionalmente o C6orf170, reduzindo a fosforilação e os eventos de sinalização em que o C6orf170 estaria normalmente envolvido. | ||||||