C6orf170 Inhibitoren
Gängige C6orf170 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von C6orf170 können verschiedene Signalwege unterbrechen, die für seine Funktion wichtig sind. Wortmannin und LY294002 blockieren als PI3K-Inhibitoren den Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalweg, der ein wichtiger zellulärer Signalweg ist. Dadurch können die für die Aktivierung von C6orf170 erforderlichen nachgeschalteten Phosphorylierungsvorgänge verhindert werden. Rapamycin zielt auf mTOR ab, einen weiteren Hauptakteur in diesem Signalweg, was zu einer verringerten Aktivität von Proteinen führt, die durch mTOR-Signale reguliert werden, zu denen auch C6orf170 gehören kann. Die Wirkung dieser Inhibitoren ist eine Abnahme der Funktion von C6orf170 aufgrund der Störung seiner Signalumgebung.
Außerdem sind PD98059 und U0126 spezifisch für die MEK1/2-Enzyme innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch Hemmung dieser Enzyme können sie die ERK-Aktivierung verringern, was wiederum zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine führen kann, darunter möglicherweise auch C6orf170. In ähnlicher Weise wirken SB203580 und SP600125 innerhalb des MAPK-Signalwegs, zielen aber auf unterschiedliche Kinasen ab. SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, während SP600125 die JNK hemmt. Beide Wirkungen können zu einer Verringerung der Aktivierung von Proteinen führen, die an den entsprechenden Signalwegen beteiligt sind, wodurch die Aktivität von C6orf170 verringert wird. PP2, Dasatinib und Imatinib sind Inhibitoren von verschiedenen Tyrosinkinasen. PP2 ist spezifisch für die Src-Familie, Dasatinib zielt unter anderem auf Kinasen der Src-Familie und Imatinib auf die bcr-abl-Tyrosinkinase und c-kit. Durch Hemmung dieser Kinasen können die Signalwege und ihre Proteine, die für die Funktion von C6orf170 entscheidend sind, unterbrochen werden. Sunitinib und Erlotinib schließlich hemmen Rezeptor-Tyrosinkinasen, wobei Sunitinib auf PDGFR und VEGFR wirkt und Erlotinib speziell die EGFR-Tyrosinkinase hemmt. Die Hemmung dieser Rezeptoren führt zu einer verringerten Signalübertragung über die jeweiligen Signalwege, was zu einer Verringerung der Aktivität von C6orf170 führen kann.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von C6orf170 führt, indem der PI3K/AKT-Signalweg unterbrochen wird, der für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Phosphorylierung von Proteinen stromabwärts von PI3K verhindern, möglicherweise auch von C6orf170. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg ähnlich wie Wortmannin hemmt und zur funktionellen Hemmung von C6orf170 führen kann, indem er die Phosphorylierungskaskade blockiert, die für die Aktivität von C6orf170 erforderlich sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein nachgeschaltetes Ziel des PI3K/AKT-Signalwegs, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen kann, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich C6orf170, aufgrund einer verminderten Proteinsynthese und Zellwachstumsprozessen, die von der mTOR-Signalübertragung abhängig sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Dies kann zu einer geringeren Aktivierung von ERK und der nachgeschalteten Phosphorylierungskaskade führen, zu der auch C6orf170 gehören kann, wodurch C6orf170 funktionell gehemmt wird, indem seine für die Aktivität notwendige Phosphorylierung verhindert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch spezifisch MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer Verringerung der ERK-Aktivierung führt. Bei einer verminderten ERK-Aktivität würden Proteine, die als Ergebnis der Aktivierung dieses Signalwegs phosphoryliert werden, möglicherweise einschließlich C6orf170, funktionell gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Diese Hemmung kann die Aktivierung von Proteinen verringern, die an den zellulären Reaktionen auf Stress beteiligt sind, einschließlich C6orf170, was zu einer funktionellen Hemmung führt, indem die für seine Aktivität notwendige Phosphorylierung verhindert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einer weiteren Kinase im MAPK-Signalweg. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten Aktivierung von Zielproteinen, einschließlich C6orf170, führen, wodurch es funktionell gehemmt wird, indem notwendige Phosphorylierungsereignisse blockiert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen würde die Phosphorylierung und Aktivierung der damit verbundenen Signalwege und ihrer Proteine, möglicherweise einschließlich C6orf170, funktionell gehemmt werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Kinasen der Src-Familie hemmen kann. Die Hemmung dieser Kinasen kann zur funktionellen Hemmung von C6orf170 führen, indem die Aktivierung von Signalwegen, die für die Phosphorylierung von C6orf170 erforderlich sind, reduziert wird. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die bcr-abl-Tyrosinkinase und c-kit und beeinflusst möglicherweise die Signalwege, in denen C6orf170 wirkt. Diese Hemmung kann C6orf170 funktionell hemmen, indem sie die Phosphorylierung und Signalereignisse reduziert, an denen C6orf170 normalerweise beteiligt ist. | ||||||