Inhibiteurs C6orf170

La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), ce qui entraîne indirectement une inhibition fonctionnelle de C6orf170 en perturbant la voie de signalisation PI3K/AKT qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. L'inhibition de cette voie peut empêcher la phosphorylation des protéines en aval de PI3K, dont potentiellement C6orf170.

Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui entrave la voie PI3K/AKT, de la même manière que la Wortmannine, et peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de C6orf170 en bloquant la cascade de phosphorylation qui pourrait être nécessaire à l'activité de C6orf170.

La rapamycine inhibe mTOR, une cible en aval de la voie PI3K/AKT, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris C6orf170, en raison d'une diminution de la synthèse des protéines et des processus de croissance cellulaire qui dépendent de la signalisation mTOR.

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui bloque la voie MAPK/ERK. Il peut en résulter une moindre activation de l'ERK et de la cascade de phosphorylation en aval, qui peut inclure C6orf170, d'où une inhibition fonctionnelle de C6orf170 en empêchant sa phosphorylation nécessaire à l'activité.

U0126 inhibe aussi spécifiquement MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une diminution de l'activation d'ERK. Avec une activité ERK réduite, les protéines qui sont phosphorylées suite à l'activation de cette voie, y compris éventuellement C6orf170, seraient fonctionnellement inhibées.

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie MAPK. Cette inhibition peut diminuer l'activation des protéines impliquées dans les réponses cellulaires au stress, y compris C6orf170, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle en empêchant la phosphorylation qui serait nécessaire à son activité.

SP600125 est un inhibiteur de JNK, une autre kinase de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK peut conduire à une diminution de l'activation des protéines cibles, y compris C6orf170, l'inhibant ainsi fonctionnellement en bloquant les événements de phosphorylation nécessaires.

PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, la phosphorylation et l'activation des voies de signalisation associées et de leurs protéines, dont potentiellement C6orf170, seraient fonctionnellement inhibées.

Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut inhiber les kinases de la famille Src. Son inhibition de ces kinases peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de C6orf170 en réduisant l'activation des voies nécessaires à la phosphorylation de C6orf170.

L'imatinib inhibe la tyrosine kinase bcr-abl et c-kit, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation dans lesquelles opère C6orf170. Cette inhibition peut inhiber fonctionnellement C6orf170 en réduisant les événements de phosphorylation et de signalisation dans lesquels C6orf170 serait normalement impliqué.