C6orf170 抑制因子
常见的 C6orf170 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
C6orf170 的化学抑制剂可以破坏对其功能至关重要的各种信号通路。作为 PI3K 抑制剂，Wortmannin 和 LY294002 可阻断磷脂酰肌醇 3- 激酶途径，这是一条重要的细胞信号途径。这一作用可阻止 C6orf170 激活所需的下游磷酸化事件。雷帕霉素靶向同一途径中的另一个关键角色 mTOR，导致受 mTOR 信号调控的蛋白质活性降低，其中可能包括 C6orf170。这些抑制剂的作用是破坏 C6orf170 的信号环境，从而降低其功能。
此外，PD98059 和 U0126 对 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 酶具有特异性。通过抑制这些酶，它们可以降低 ERK 的活化水平，进而导致下游蛋白（可能包括 C6orf170）的磷酸化和活化减少。与此类似，SB203580 和 SP600125 也在 MAPK 信号通路中发挥作用，但针对的激酶不同。SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶，而 SP600125 则抑制 JNK。这两种作用都会导致参与相应途径的蛋白活化减少，从而降低 C6orf170 的活性。PP2、达沙替尼和伊马替尼是各种酪氨酸激酶的抑制剂。PP2 对 Src 家族具有特异性，达沙替尼广泛针对 Src 家族激酶等，而伊马替尼则针对 bcr-abl 酪氨酸激酶和 c-kit。通过抑制这些激酶，可以破坏对 C6orf170 功能至关重要的信号通路及其蛋白。最后，舒尼替尼和厄洛替尼抑制受体酪氨酸激酶，舒尼替尼影响表皮生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR），厄洛替尼则专门抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶。对这些受体的抑制会导致通过其各自途径发出的信号减少，从而降低 C6orf170 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，通过破坏对许多细胞过程至关重要的PI3K/AKT信号通路，间接导致对C6orf170的功能性抑制。抑制该途径可阻止 PI3K 下游蛋白的磷酸化，可能包括 C6orf170。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，与 Wortmannin 类似，它也会阻碍 PI3K/AKT 通路，并通过阻断 C6orf170 活性所必需的磷酸化级联而导致 C6orf170 的功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/AKT通路的下游靶点mTOR，导致受该通路调控的蛋白质活性降低，包括C6orf170，这是由于依赖mTOR信号的蛋白质合成和细胞生长过程减少。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。这可能会降低 ERK 和下游磷酸化级联（可能包括 C6orf170）的活化程度，从而通过阻止 C6orf170 活性所需的磷酸化对其进行功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126还能特异性抑制MAPK/ERK通路中的MEK1/2，从而降低ERK的活性。ERK活性降低后，因该通路激活而磷酸化（可能包括C6orf170）的蛋白质的功能也会受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 MAPK 通路中的 p38 MAP 激酶。这种抑制可降低参与细胞应激反应的蛋白质（包括 C6orf170）的活化，通过阻止其活性所必需的磷酸化而导致其功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是MAPK信号通路中另一种激酶JNK的抑制剂。抑制JNK可降低包括C6orf170在内的目标蛋白的活性，从而通过阻断必要的磷酸化反应来发挥功能抑制作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。通过抑制这些激酶，相关信号通路及其蛋白质（可能包括 C6orf170）的磷酸化和激活将受到功能性抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制Src家族激酶。通过抑制这些激酶，可以减少C6orf170磷酸化所需的途径激活，从而抑制C6orf170的功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼可抑制bcr-abl酪氨酸激酶和c-kit，从而可能影响C6orf170作用的信号通路。这种抑制作用会减少C6orf170通常参与的磷酸化反应和信号传导，从而在功能上抑制C6orf170。 | ||||||