C1orf212 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf212 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do C1orf212 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que actuam em vias bioquímicas distintas. Por exemplo, a rapamicina e os seus análogos, através da sua ação inibitória sobre o mTOR, podem suprimir o C1orf212 se este estiver a jusante da sinalização mTOR, que é crucial para a síntese proteica e outros processos celulares. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como a Wortmannin e o LY 294002, impedem a via PI3K/Akt, atenuando potencialmente a função do C1orf212 se esta depender de eventos de fosforilação mediados pela Akt. O bortezomib, ao impedir a degradação proteasomal, pode impedir indiretamente a função do C1orf212 se este estiver sujeito a um turnover mediado pelo proteasoma, levando a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou disfuncionais que podem perturbar a homeostase celular. A inibição alargada da cinase pela Staurosporina, bem como o bloqueio orientado de cinases específicas pelo SB 203580, PD 98059 e SP600125, que inibem a p38 MAP cinase, a MEK e a JNK, respetivamente, também podem levar a uma diminuição da atividade do C1orf212 se a sua função for regulada por estas cinases ou pelas redes de sinalização relacionadas.
Além disso, a inibição da calcineurina pela ciclosporina A pode reduzir a atividade do C1orf212 através da inativação das vias dependentes de NFAT. A interferência com a sinalização ERK por U0126, outro inibidor de MEK1/2, também pode resultar na redução da atividade de C1orf212, assumindo que é modulada por esta via. Substâncias químicas como a tricostatina A, que alteram a estrutura da cromatina e a expressão genética através da inibição da histona desacetilase, poderiam potencialmente influenciar a atividade do C1orf212, modificando o estado de acetilação das proteínas envolvidas na sua regulação. Por último, o 17-AAG, um inibidor da Hsp90, pode desestabilizar o C1orf212 se este depender da Hsp90 para a sua dobragem e estabilidade adequadas, diminuindo assim a sua atividade funcional. Cada inibidor, através do seu mecanismo único, oferece uma via potencial para atenuar a atividade do C1orf212, influenciando diferentes facetas da regulação e sinalização celular, realçando a intrincada rede de controlo que rege a função das proteínas na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com a FKBP12, que depois se liga e inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e proliferação celular. Uma vez que o mTOR pode regular a síntese proteica, a inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade funcional de proteínas que requerem a sinalização mTOR para a sua expressão ou atividade, incluindo o C1orf212. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização Akt. A inibição da via PI3K/Akt pode diminuir os estados de fosforilação e as actividades das proteínas a jusante, incluindo potencialmente o C1orf212 se a sua função for dependente da Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K, levando à redução da sinalização da Akt. Isto pode resultar numa diminuição da sinalização de sobrevivência e pode diminuir a atividade funcional de proteínas como a C1orf212, se estas fizerem parte da via PI3K/Akt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor de proteínas cinase de largo espetro que pode inibir uma vasta gama de cinases. Se a atividade do C1orf212 depender da sinalização de uma quinase específica, a estauroporina poderá levar à sua inibição funcional através da supressão generalizada das actividades da quinase. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAPK pode alterar a atividade das proteínas reguladas pela sinalização activada pelo stress, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf212 se esta for influenciada por esta quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode diminuir a atividade da via ERK, o que pode levar a uma diminuição da atividade do C1orf212, assumindo que o C1orf212 é regulado por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Trata-se de um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que é outra MAP quinase envolvida na apoptose e na diferenciação celular. Se a função do C1orf212 estiver ligada à sinalização JNK, o SP600125 poderia diminuir a sua atividade através da inibição da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, o que leva à acumulação de proteínas que são normalmente degradadas. Se o C1orf212 for regulado pela degradação proteasomal, o bortezomib poderia diminuir indiretamente a sua atividade funcional ao afetar a renovação proteica. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, inibindo assim a desfosforilação e a translocação nuclear do NFAT, um fator de transcrição. Se a expressão ou atividade do C1orf212 for regulada por sinalização dependente de NFAT, a ciclosporina A poderia diminuir a sua função. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, que pode afetar os padrões de expressão genética em todo o genoma. Se a função do C1orf212 for regulada por estados de acetilação, este inibidor pode potencialmente diminuir a sua atividade, alterando a estrutura da cromatina e a expressão genética. | ||||||