C1orf123_0610037L13Rik Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf123_0610037L13Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores de C1orf123_0610037L13Rik representam um conjunto diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos através de vias celulares intrincadas, convergindo em última análise para reduzir a atividade funcional desta proteína específica. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, e o LY 294002, um inibidor específico da PI3K, culminam na supressão da sinalização por cinase que é imperativa para a função da C1orf123_0610037L13Rik. Esta inibição prejudica os eventos de fosforilação necessários para o papel do C1orf123_0610037L13Rik na célula, atenuando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126 têm como alvo a via MEK/ERK, enquanto o SB 203580 impede a sinalização da p38 MAP quinase, ambas fundamentais para a modulação dos processos que se supõe que o C1orf123_0610037L13Rik influencie. Ao bloquear estas cinases, os inibidores impedem as cascatas de sinalização que facilitam a participação do C1orf123_0610037L13Rik nas funções celulares. A inibição do proteassoma pelo bortezomib desestabiliza ainda mais o ambiente regulador da proteína, levando a uma diminuição indireta dos seus níveis de atividade. A rapamicina, ao inibir a mTOR, e a Wortmannin, através da supressão da PI3K, exercem uma pressão descendente sobre a atividade da C1orf123_0610037L13Rik, reduzindo a síntese proteica e os sinais de crescimento que, de outro modo, poderiam aumentar a sua presença funcional.
Entretanto, o SP600125, como inibidor da via da JNK, e a Triciribina, um antagonista da via da Akt, sublinham a intrincada interação entre as vias de sinalização e o estado funcional do C1orf123_0610037L13Rik. A inibição destas vias sugere uma diminuição da capacidade do C1orf123_0610037L13Rik para cumprir o seu papel celular, que pode incluir, mas não se limita a, apoptose, diferenciação e mecanismos de resposta celular. Cada inibidor actua desenrolando meticulosamente os fios de sinalização que sustentam a atividade da C1orf123_0610037L13Rik, culminando numa desregulação sinérgica da sua função. Coletivamente, estes inibidores elucidam uma narrativa bioquímica marcada por uma extensa rede de vias de sinalização, em que a modulação de uma cascata tem impacto na funcionalidade da C1orf123_0610037L13Rik, um testemunho dos complexos mecanismos reguladores que regem a atividade da proteína no meio celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases, conhecido por inibir uma vasta gama de cinases ao competir com os locais de ligação do ATP. A inibição de cinases-chave nas vias de sinalização em que C1orf123_0610037L13Rik está envolvido, como PI3K/Akt ou MAPK, poderia diminuir indiretamente a atividade da proteína ao interromper os eventos de fosforilação necessários para o seu papel funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico da família PI3K, que desempenha um papel crucial na via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a fosforilação e a ativação da Akt, conduzindo a uma redução a jusante dos eventos de sinalização em que a C1orf123_0610037L13Rik pode estar envolvida, diminuindo assim indiretamente a atividade funcional da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, uma quinase que pode regular a atividade funcional da C1orf123_0610037L13Rik indiretamente por fosforilação. Esta inibição pode diminuir a capacidade da proteína de participar nos seus processos de sinalização associados. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que pode inibir indiretamente a C1orf123_0610037L13Rik bloqueando as vias de sinalização mediadas pela p38 MAPK. Uma vez que a p38 MAPK está envolvida na resposta a estímulos de stress e sinais celulares, a sua inibição pode levar a uma diminuição da sinalização através das vias em que a C1orf123_0610037L13Rik é um componente, reduzindo assim a atividade da proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que diminui indiretamente a atividade do C1orf123_0610037L13Rik ao impedir a via de sinalização do mTOR. O mTOR é um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular e a sua inibição pode levar a uma diminuição dos processos funcionais em que o C1orf123_0610037L13Rik pode participar, reduzindo assim a atividade da proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode suprimir a via de sinalização Akt a jusante, que pode ser necessária para o funcionamento correto do C1orf123_0610037L13Rik. Esta supressão pode resultar numa diminuição do papel funcional do C1orf123_0610037L13Rik nesses processos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal Kinase), que faz parte da via de sinalização MAPK. Através da inibição da JNK, o SP600125 pode reduzir indiretamente a atividade da C1orf123_0610037L13Rik se a proteína estiver envolvida em vias ou processos regulados pela JNK, como a apoptose ou a diferenciação celular, levando à diminuição da função da proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode potencialmente influenciar a estabilidade do C1orf123_0610037L13Rik ao impedir a degradação de proteínas que regulam a sua estabilidade ou localização. Isto poderia levar a uma regulação negativa indireta da atividade do C1orf123_0610037L13Rik devido à alteração da proteostase e do equilíbrio da sinalização intracelular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor específico da Akt. Ao inibir a Akt, pode potencialmente levar à redução da atividade do C1orf123_0610037L13Rik | ||||||