Os inibidores de C14orf124 são uma categoria específica de compostos químicos que interagem com o produto do gene simbolizado como C14orf124. Esta denominação sugere que o gene está situado no cromossoma 14 e é caracterizado como um "quadro de leitura aberto" (orf), que é um segmento de ADN potencialmente codificador de uma proteína; 124serve como um identificador distintivo dentro desta localização genómica. Os inibidores neste contexto implicam que estes compostos são concebidos para se ligarem à proteína codificada pelo C14orf124 e impedirem a sua atividade. A descoberta e o desenvolvimento de tais inibidores basear-se-iam numa investigação exaustiva que investigasse a estrutura da proteína, a sua função e o seu papel nos processos celulares, embora as funções específicas de tais genes não sejam muitas vezes imediatamente aparentes com base apenas na sua localização genómica e no estado do quadro de leitura aberta. Isto incluiria estudos para determinar a estrutura da proteína, possivelmente através de cristalografia ou outras técnicas de imagem, para identificar potenciais sítios activos ou de ligação protéica. Os químicos conceberiam então pequenas moléculas capazes de se ligarem especificamente a estes sítios na proteína. Estas moléculas seriam concebidas de modo a terem uma elevada afinidade para a proteína alvo, assegurando que impedem efetivamente a sua função. O processo de conceção destes inibidores é caracterizado por um padrão cíclico de síntese, teste e aperfeiçoamento. Este ciclo é impulsionado pela necessidade de criar um composto com a especificidade desejada e uma capacidade de interagir de forma estável com a proteína em questão, sem afetar negativamente outras proteínas. Uma vez sintetizado um composto inicial, este é submetido a testes rigorosos para confirmar a sua eficácia e especificidade. Entre esses testes, são feitos ajustes, com o duplo objetivo de maximizar a interação do inibidor com a proteína C14orf124 e minimizar as interações indesejadas com outras estruturas moleculares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com o passo de translocação no alongamento das proteínas, o que poderia reduzir os níveis de SDR39U1. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
A fostriecina inibe seletivamente a proteína fosfatase 2A, que pode afetar várias vias de sinalização e diminuir potencialmente a expressão de SDR39U1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, provocando danos no ADN e afectando potencialmente a transcrição e a expressão do SDR39U1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina, que pode modificar a progressão do ciclo celular e potencialmente reduzir a expressão de SDR39U1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma 26S, o que pode levar a uma alteração do turnover proteico e dos níveis de expressão, incluindo o do SDR39U1. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico pode desencadear várias respostas celulares, como a apoptose, possivelmente afectando indiretamente a expressão de SDR39U1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e perturba a sua função, o que pode afetar a estabilidade e a expressão de proteínas clientes como a SDR39U1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina interfere com a síntese de proteínas através da inibição da atividade da peptidil transferase na subunidade ribossómica 60S, reduzindo potencialmente os níveis de SDR39U1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma, que pode levar ao aumento dos níveis de proteínas, mas também afetar a transcrição de determinados genes. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
A rocaglamida inibe o início da tradução e pode assim diminuir a síntese de proteínas, incluindo a SDR39U1. |