Date published: 2025-9-11

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C14orf124 Inibidores

Os inibidores comuns do C14orf124 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a fostriecina CAS 87860-39-7, a camptotecina CAS 7689-03-4, o flavopiridol CAS 146426-40-6 e o bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores de C14orf124 são uma categoria específica de compostos químicos que interagem com o produto do gene simbolizado como C14orf124. Esta denominação sugere que o gene está situado no cromossoma 14 e é caracterizado como um "quadro de leitura aberto" (orf), que é um segmento de ADN potencialmente codificador de uma proteína; 124serve como um identificador distintivo dentro desta localização genómica. Os inibidores neste contexto implicam que estes compostos são concebidos para se ligarem à proteína codificada pelo C14orf124 e impedirem a sua atividade. A descoberta e o desenvolvimento de tais inibidores basear-se-iam numa investigação exaustiva que investigasse a estrutura da proteína, a sua função e o seu papel nos processos celulares, embora as funções específicas de tais genes não sejam muitas vezes imediatamente aparentes com base apenas na sua localização genómica e no estado do quadro de leitura aberta. Isto incluiria estudos para determinar a estrutura da proteína, possivelmente através de cristalografia ou outras técnicas de imagem, para identificar potenciais sítios activos ou de ligação protéica. Os químicos conceberiam então pequenas moléculas capazes de se ligarem especificamente a estes sítios na proteína. Estas moléculas seriam concebidas de modo a terem uma elevada afinidade para a proteína alvo, assegurando que impedem efetivamente a sua função. O processo de conceção destes inibidores é caracterizado por um padrão cíclico de síntese, teste e aperfeiçoamento. Este ciclo é impulsionado pela necessidade de criar um composto com a especificidade desejada e uma capacidade de interagir de forma estável com a proteína em questão, sem afetar negativamente outras proteínas. Uma vez sintetizado um composto inicial, este é submetido a testes rigorosos para confirmar a sua eficácia e especificidade. Entre esses testes, são feitos ajustes, com o duplo objetivo de maximizar a interação do inibidor com a proteína C14orf124 e minimizar as interações indesejadas com outras estruturas moleculares.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A ciclo-heximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com o passo de translocação no alongamento das proteínas, o que poderia reduzir os níveis de SDR39U1.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
$260.00
9
(1)

A fostriecina inibe seletivamente a proteína fosfatase 2A, que pode afetar várias vias de sinalização e diminuir potencialmente a expressão de SDR39U1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, provocando danos no ADN e afectando potencialmente a transcrição e a expressão do SDR39U1.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina, que pode modificar a progressão do ciclo celular e potencialmente reduzir a expressão de SDR39U1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib inibe o proteasoma 26S, o que pode levar a uma alteração do turnover proteico e dos níveis de expressão, incluindo o do SDR39U1.

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
$337.00
3
(1)

O ácido betulínico pode desencadear várias respostas celulares, como a apoptose, possivelmente afectando indiretamente a expressão de SDR39U1.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

A geldanamicina liga-se à proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e perturba a sua função, o que pode afetar a estabilidade e a expressão de proteínas clientes como a SDR39U1.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina interfere com a síntese de proteínas através da inibição da atividade da peptidil transferase na subunidade ribossómica 60S, reduzindo potencialmente os níveis de SDR39U1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG-132 é um inibidor do proteassoma, que pode levar ao aumento dos níveis de proteínas, mas também afetar a transcrição de determinados genes.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

A rocaglamida inibe o início da tradução e pode assim diminuir a síntese de proteínas, incluindo a SDR39U1.