C11orf71 Inibidores
Os inibidores comuns do C11orf71 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da C11orf71 são uma classe de compostos que interferem com vias de sinalização específicas para diminuir indiretamente a atividade funcional da proteína C11orf71. Estes inibidores têm como alvo várias cinases e moléculas de sinalização a montante da C11orf71, afectando a sua atividade. Por exemplo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, obstruem a via que conduz à ativação da AKT. Isto, por sua vez, anularia os sinais de sobrevivência e crescimento a jusante, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do C11orf71 se este operar a jusante da AKT. Do mesmo modo, os inibidores da mTOR, como a rapamicina e o PP242, podem ter um impacto profundo na síntese proteica e nas vias de crescimento celular, o que poderia traduzir-se numa redução da atividade do C11orf71 se este estiver implicado nestas vias.
Além disso, os inibidores da MEK, como o U0126, o PD98059, o PD0325901 e o GSK1120212, visam especificamente a cascata de sinalização MEK/ERK. A via MEK/ERK é um regulador crítico da proliferação e sobrevivência celular e, se o C11orf71 for um efector a jusante desta via, seria de esperar que a sua atividade diminuísse após a inibição da MEK. A especificidade destes compostos para MEK1/2 garante que o impacto sobre o C11orf71 se deve à supressão direccionada da ativação de ERK1/2. Para além da via MEK/ERK, a p38 MAPK e a JNK fazem parte da família da MAP quinase, que responde a estímulos de stress. Inibidores como o SB203580 e o SP600125, que têm como alvo estas cinases, poderiam atenuar a ativação de factores de transcrição e de outras proteínas envolvidas na resposta ao stress e na apoptose.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a fosforilação e a ativação da AKT, levando a uma diminuição dos sinais de sobrevivência e crescimento a jusante. Se o C11orf71 funcionar a jusante da AKT, a inibição da PI3K reduziria a atividade do C11orf71. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um metabolito esteroide que actua como um potente inibidor da PI3K. A Wortmannin liga-se ao local catalítico da PI3K, levando à inibição da ativação da AKT. Consequentemente, se a atividade do C11orf71 for dependente da AKT, a inibição da PI3K pela Wortmannina diminuiria a atividade do C11orf71. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que se liga à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTORC1. Esta inibição pode suprimir o crescimento celular e as vias de síntese proteica que podem ser essenciais para a função do C11orf71, levando à diminuição da sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da ERK1/2. Uma vez que a ERK2 pode regular várias proteínas e factores de transcrição, a inibição da MEK pode levar a uma diminuição da atividade do C11orf71 se este for regulado pela via da ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um composto sintético que inibe a MEK, o que, por sua vez, impede a ativação da ERK. Se a atividade do C11orf71 depender da via MEK/ERK, o PD98059 resultaria numa diminuição da atividade do C11orf71. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode resultar numa diminuição da atividade do C11orf71 se o C11orf71 for regulado pela sinalização mediada pela p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor reversível e competitivo do ATP da JNK1/2/3. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode suprimir os eventos transcricionais dependentes da via da JNK e outros processos celulares, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do C11orf71. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Um inibidor seletivo do mTOR que inibe os complexos mTORC1 e mTORC2, ao contrário da rapamicina que afecta principalmente o mTORC1. A ampla inibição do mTOR do PP242 pode diminuir mais eficazmente a atividade do C11orf71 se este estiver ligado à sinalização mTOR. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Um inibidor da PI3K que impede a via PI3K-AKT, levando à redução da proliferação e do crescimento celular. Ao inibir a PI3K, o ZSTK474 pode diminuir a atividade do C11orf71 se este estiver a jusante da PI3K/AKT. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Um potente inibidor ATP-competitivo da mTOR que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. A inibição abrangente de mTOR do AZD8055 pode levar a uma diminuição mais substancial da atividade do C11orf71 se as vias mTOR o regularem. | ||||||