BTBD17 Ativadores
Os activadores BTBD17 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a IBMX CAS 28822-58-4, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a anisomicina CAS 22862-76-6.
Os activadores da BTBD17 incluem uma gama de compostos químicos que facilitam indiretamente a ativação funcional da BTBD17 através de diversos mecanismos de sinalização no interior da célula. A forskolina e o IBMX actuam para elevar os níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a estimular diretamente a adenilato ciclase e o IBMX a inibir a degradação do AMPc pelas fosfodiesterases. O aumento resultante do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas envolvidas na regulação da BTBD17, levando à sua maior atividade. O ácido ocadaico, a calicilina A e a anisomicina alteram a paisagem de fosforilação da célula; o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases, preservando o estado fosforilado das proteínas, enquanto a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, facilitando possivelmente a ativação da BTBD17 através das vias de resposta ao stress. O Galato de Epigalocatequina e a Estaurosporina podem alterar os equilíbrios da atividade das cinases, favorecendo potencialmente a ativação da BTBD17 através da modulação das actividades das cinases que regulam as suas vias de sinalização.
A atividade da BTBD17 é ainda influenciada por compostos que afectam as vias de sinalização celular centrais. O PMA, como ativador da PKC, e o inibidor da PI3K LY294002, activadores da modBTBD17, incluem uma gama de compostos químicos que facilitam indiretamente a ativação funcional da BTBD17 através de diversos mecanismos de sinalização na célula. A forskolina e o IBMX actuam para elevar os níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a estimular diretamente a adenilato ciclase e o IBMX a inibir a degradação do AMPc pelas fosfodiesterases. O aumento resultante do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas envolvidas na regulação da BTBD17, levando à sua maior atividade. O ácido ocadaico, a calicilina A e a anisomicina alteram a paisagem de fosforilação da célula; o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases, preservando o estado fosforilado das proteínas, enquanto a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, facilitando possivelmente a ativação da BTBD17 através das vias de resposta ao stress. O Galato de Epigalocatequina e a Estaurosporina podem alterar os equilíbrios da atividade das cinases, favorecendo potencialmente a ativação da BTBD17 através da modulação das actividades das cinases que regulam as suas vias de sinalização.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar alvos a jusante que podem incluir reguladores do BTBD17, levando à sua ativação funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases (PDE). Ao impedir a degradação do AMPc, a IBMX mantém níveis elevados de AMPc, o que aumenta a atividade da PKA, potencialmente aumentando indiretamente a atividade da BTBD17. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Este composto poderia aumentar indiretamente o estado de fosforilação do BTBD17 ou dos seus reguladores, conduzindo a uma maior atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é conhecido por inibir várias proteínas quinases. Ao modular actividades específicas das cinases, a EGCG pode alterar o equilíbrio nas vias de sinalização para favorecer a ativação do BTBD17. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs). A ativação destas cinases pode levar à ativação indireta da BTBD17 através das vias de resposta ao stress. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode levar à ativação selectiva das vias relacionadas com a BTBD17, alterando o equilíbrio das actividades da quinase na célula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um análogo do diacilglicerol (DAG) e um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar a efeitos a jusante que aumentam a atividade da BTBD17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K pode modular várias vias de sinalização e pode indiretamente aumentar a atividade da BTBD17, reduzindo as vias de sinalização competitivas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Isso poderia levar à realocação de recursos celulares para vias que aumentam a função do BTBD17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, o que pode permitir a ativação indireta da BTBD17, reduzindo os ciclos de feedback negativo que inibem as vias envolvidas na ativação da BTBD17. | ||||||