BTBD17 Activadores
Activadores BTBD17 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5 y Anisomycin CAS 22862-76-6.
Los activadores de BTBD17 comprenden una serie de compuestos químicos que facilitan indirectamente la activación funcional de BTBD17 a través de diversos mecanismos de señalización dentro de la célula. La forskolina y el IBMX actúan para elevar los niveles intracelulares de AMPc; la forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa y el IBMX inhibe la degradación del AMPc por las fosfodiesterasas. El aumento resultante de AMPc activa la PKA, que puede fosforilar proteínas implicadas en la regulación de BTBD17, lo que conduce a su mayor actividad. El Ácido Okadaico, la Caliculina A y la Anisomicina alteran el paisaje de fosforilación de la célula; el Ácido Okadaico y la Caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas, preservando el estado fosforilado de las proteínas, mientras que la Anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, facilitando posiblemente la activación de BTBD17 a través de las vías de respuesta al estrés. El galato de epigalocatequina y la estaurosporina pueden cambiar el equilibrio de la actividad de las quinasas, favoreciendo potencialmente la activación de BTBD17 mediante la modulación de las actividades de las quinasas que regulan sus vías de señalización.
La actividad de BTBD17 se ve influida además por compuestos que afectan a las vías centrales de señalización celular. PMA, como activador de PKC, y el inhibidor de PI3K LY294002, activadores modBTBD17 comprenden una gama de compuestos químicos que indirectamente facilitan la activación funcional de BTBD17 a través de diversos mecanismos de señalización dentro de la célula. La forskolina y el IBMX actúan para elevar los niveles intracelulares de AMPc; la forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa y el IBMX inhibe la degradación del AMPc por las fosfodiesterasas. El aumento resultante de AMPc activa la PKA, que puede fosforilar proteínas implicadas en la regulación de BTBD17, lo que conduce a su mayor actividad. El Ácido Okadaico, la Caliculina A y la Anisomicina alteran el paisaje de fosforilación de la célula; el Ácido Okadaico y la Caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas, preservando el estado fosforilado de las proteínas, mientras que la Anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, facilitando posiblemente la activación de BTBD17 a través de las vías de respuesta al estrés. El galato de epigalocatequina y la estaurosporina pueden cambiar el equilibrio de la actividad de las quinasas, favoreciendo potencialmente la activación de BTBD17 mediante la modulación de las actividades de las quinasas que regulan sus vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar dianas corriente abajo que pueden incluir reguladores de BTBD17, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas (PDE). Al impedir la degradación del AMPc, la IBMX mantiene niveles elevados de AMPc, lo que potencia la actividad de la PKA, potenciando potencialmente la actividad de la BTBD17 de forma indirecta. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación en la célula. Este compuesto podría aumentar indirectamente el estado de fosforilación de la BTBD17 o de sus reguladores, dando lugar a una mayor actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe varias proteínas quinasas. Al modular las actividades específicas de las quinasas, el EGCG puede cambiar el equilibrio en las vías de señalización para favorecer la activación de la BTBD17. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK). La activación de estas quinasas podría conducir a la activación indirecta de BTBD17 a través de las vías de respuesta al estrés. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, que podría conducir a la activación selectiva de las vías relacionadas con BTBD17 mediante la alteración del equilibrio de las actividades de la cinasa dentro de la célula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un análogo del diacilglicerol (DAG) y un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC podría dar lugar a efectos derivados que potencien la actividad de la BTBD17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede modular varias vías de señalización y podría potenciar indirectamente la actividad de la BTBD17 al reducir las vías de señalización competitivas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a la reasignación de recursos celulares a las vías que regulan al alza la función BTBD17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría permitir la activación indirecta de BTBD17 al reducir los bucles de retroalimentación negativa que inhiben las vías implicadas en la activación de BTBD17. | ||||||