BTBD17 Ativadores

Os activadores BTBD17 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a IBMX CAS 28822-58-4, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a anisomicina CAS 22862-76-6.

Os activadores da BTBD17 incluem uma gama de compostos químicos que facilitam indiretamente a ativação funcional da BTBD17 através de diversos mecanismos de sinalização no interior da célula. A forskolina e o IBMX actuam para elevar os níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a estimular diretamente a adenilato ciclase e o IBMX a inibir a degradação do AMPc pelas fosfodiesterases. O aumento resultante do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas envolvidas na regulação da BTBD17, levando à sua maior atividade. O ácido ocadaico, a calicilina A e a anisomicina alteram a paisagem de fosforilação da célula; o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases, preservando o estado fosforilado das proteínas, enquanto a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, facilitando possivelmente a ativação da BTBD17 através das vias de resposta ao stress. O Galato de Epigalocatequina e a Estaurosporina podem alterar os equilíbrios da atividade das cinases, favorecendo potencialmente a ativação da BTBD17 através da modulação das actividades das cinases que regulam as suas vias de sinalização.

A atividade da BTBD17 é ainda influenciada por compostos que afectam as vias de sinalização celular centrais. O PMA, como ativador da PKC, e o inibidor da PI3K LY294002, activadores da modBTBD17, incluem uma gama de compostos químicos que facilitam indiretamente a ativação funcional da BTBD17 através de diversos mecanismos de sinalização na célula. A forskolina e o IBMX actuam para elevar os níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a estimular diretamente a adenilato ciclase e o IBMX a inibir a degradação do AMPc pelas fosfodiesterases. O aumento resultante do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas envolvidas na regulação da BTBD17, levando à sua maior atividade. O ácido ocadaico, a calicilina A e a anisomicina alteram a paisagem de fosforilação da célula; o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases, preservando o estado fosforilado das proteínas, enquanto a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, facilitando possivelmente a ativação da BTBD17 através das vias de resposta ao stress. O Galato de Epigalocatequina e a Estaurosporina podem alterar os equilíbrios da atividade das cinases, favorecendo potencialmente a ativação da BTBD17 através da modulação das actividades das cinases que regulam as suas vias de sinalização.