BTBD16 Inibidores
Os inibidores comuns do BTBD16 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da BTBD16 constituem uma classe química concebida para suprimir a atividade da proteína BTBD16, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. Estes inibidores actuam visando interacções específicas ou vias de sinalização que são essenciais para a função da BTBD16. O mecanismo de inibição envolve frequentemente a interferência com interacções proteína-proteína que são críticas para o funcionamento adequado da BTBD16. Por exemplo, alguns compostos desta classe podem impedir a ligação da BTBD16 a outras proteínas ou substratos com os quais interage normalmente, dificultando o seu papel na sinalização ou regulação celular. Outros podem interferir com as modificações pós-traducionais da BTBD16, que são necessárias para a sua atividade. Por exemplo, se a BTBD16 requer fosforilação para estar ativa, um inibidor pode obstruir a quinase responsável pela adição deste grupo fosfato, mantendo assim a BTBD16 num estado inativo. Estas acções garantem que a atividade da proteína é diminuída sem afetar os seus níveis de expressão ou as vias gerais em que está envolvida.
Além disso, os inibidores da BTBD16 podem também ter como alvo o processo de ubiquitinação. Uma vez que a BTBD16 faz parte da família das proteínas com domínio BTB, que se sabe estarem envolvidas na proteólise mediada pela ubiquitina, os inibidores podem impedir o papel da proteína na marcação de outras proteínas para degradação. Isto poderia levar a uma acumulação de proteínas que a BTBD16 normalmente ajudaria a degradar, reduzindo indiretamente a atividade funcional da BTBD16 através de uma acumulação dos seus substratos. Esta classe de inibidores pode também bloquear a interação da BTBD16 com as E3 ubiquitina ligases, que são enzimas que trabalham em conjunto com a BTBD16 para degradar as proteínas. Ao impedir essas interações, os inibidores causariam um desequilíbrio regulatório, afetando o turnover da proteína e as vias de sinalização em que o BTBD16 está implicado. Cada molécula desta classe de inibidores é caracterizada pela sua afinidade e especificidade de ligação únicas, assegurando que interrompe eficazmente o papel da BTBD16 sem efeitos fora do alvo noutras proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK). A MEK faz parte da via MAPK/ERK, que é crucial para a proliferação e diferenciação celular. A inibição da MEK leva a uma redução da fosforilação e da atividade da ERK. Uma vez que o BTBD16 está implicado em processos que são regulados pela via MAPK/ERK, o PD 98059 conduziria indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do BTBD16 ao atenuar a via em que este se baseia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K está envolvida em várias funções celulares, incluindo o crescimento, a proliferação e a sobrevivência. A inibição da PI3K perturba a via PI3K/AKT, que pode afetar as funções das proteínas a jusante, incluindo a BTBD16, limitando a capacidade da via de contribuir para o contexto funcional da proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro forte inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Ao inibir a PI3K, suprime a via de sinalização PI3K/AKT, que é conhecida por ter uma vasta gama de efeitos nos processos celulares, incluindo o metabolismo e a sobrevivência. Esta supressão afectaria, por sua vez, a atividade funcional da BTBD16, uma vez que a proteína está associada a processos celulares regidos por esta via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está implicada na regulação do citoesqueleto, da motilidade celular e da contração celular. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode potencialmente diminuir o stress mecânico nas células, o que pode afetar a atividade da BTBD16 se a atividade da BTBD16 for modulada por esse stress mecânico. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. Se a BTBD16 estiver envolvida em vias de resposta a sinais de stress mediados pela p38 MAPK, então a inibição pelo SB203580 poderia levar a uma redução da atividade da BTBD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que desempenha um papel na regulação da apoptose, na produção de citocinas e na diferenciação das células T. Se o BTBD16 estiver envolvido em processos regulados por JNK, a utilização de SP600125 poderia diminuir a atividade funcional do BTBD16 através da inibição desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR), que é fundamental para o crescimento e o metabolismo das células. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a uma diminuição da atividade do BTBD16 se este depender da sinalização mTOR para o seu estado funcional ou expressão. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que, tal como o PD 98059, impede a ativação da via MAPK/ERK. Este composto também diminuiria indiretamente a atividade da BTBD16 ao inibir uma via que pode ser essencial para a sua função. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF 109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel na regulação da proliferação celular e da apoptose. Ao inibir a PKC, o GF 109203X pode afetar a atividade do BTBD16 se este estiver envolvido em vias de sinalização reguladas pela PKC. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM 336372 é um inibidor da quinase Raf-1, que faz parte da cascata de sinalização MAPK/ERK. A inibição da Raf-1 conduziria a uma diminuição da sinalização MAPK/ERK, afectando potencialmente a atividade funcional do BTBD16 se este for um efector a jusante nesta via. | ||||||