ASXL3 Inibidores
Os inibidores comuns do ASXL3 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o panobinostato CAS 404950-80-7, a romidepsina CAS 128517-07-7 e o mocetinostato CAS 726169-73-9.
Os inibidores químicos da ASXL3 funcionam perturbando a interação entre a ASXL3 e as histonas desacetilases (HDAC), que são cruciais para o papel da proteína na remodelação da cromatina e na regulação da expressão genética. A tricostatina A, o vorinostato, o panobinostato, a romidepsina, o MGCD0103, o belinostato, o entinostato, a tacedinalina, o ácido valpróico, o AR-42, o quisinostato e o CUDC-101 são todos inibidores da HDAC que alteram o estado de acetilação das histonas. Estas alterações na acetilação das histonas podem afetar a capacidade do ASXL3 de modular eficazmente a estrutura da cromatina. Por exemplo, a tricostatina A e o vorinostato podem levar a um aumento da acetilação das histonas, impedindo assim o ASXL3 de manter a cromatina numa configuração que conduza à sua função normal. O panobinostato, como inibidor do pan-HDAC, alarga ainda mais o âmbito da inibição do HDAC, afectando várias classes de HDACs com as quais o ASXL3 pode interagir, levando a uma perturbação mais generalizada da sua função.
Do mesmo modo, a especificidade da Romidepsina para os HDAC de classe I pode afetar de forma singular o subconjunto de HDAC mais relevante para a atividade do ASXL3 em determinados contextos. O MGCD0103 e o Belinostat, ao inibirem os HDAC de classe I e IV, têm como alvo as classes de enzimas que interagem diretamente com o ASXL3, o que leva a uma diminuição funcional da capacidade do ASXL3 para regular a expressão genética. A inibição selectiva dos HDACs de classe I pelo entinostato e a inibição dos HDACs pela tacedinalina podem também perturbar a função do ASXL3 através de um mecanismo semelhante. O ácido valpróico, com a sua atividade inibidora dos HDAC, altera os estados de acetilação das histonas, que são fundamentais para o papel do ASXL3 na regulação dos genes. O AR-42 e o Quisinostat, ao inibirem os HDAC, podem perturbar as actividades de remodelação da cromatina do ASXL3, afectando a sua capacidade de regular a expressão genética. Por último, o perfil de inibição de múltiplos alvos do CUDC-101, incluindo HDACs, sugere que pode impedir as actividades de modificação da cromatina do ASXL3, levando a uma inibição abrangente do papel funcional do ASXL3 na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). O ASXL3 interage com HDACs como parte de um complexo envolvido na remodelação da cromatina. Ao inibir as HDACs, a tricostatina A pode alterar o estado de acetilação das histonas, perturbando potencialmente a capacidade do ASXL3 para modular corretamente a estrutura da cromatina e a expressão genética, conduzindo à inibição funcional do ASXL3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat, outro inibidor da HDAC, pode impedir a função da ASXL3 de forma semelhante à da tricostatina A. Ao impedir a desacetilação das histonas, o vorinostat pode interferir com as actividades de remodelação da cromatina da ASXL3, inibindo assim a sua função na regulação da expressão genética. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um potente inibidor da pan-HDAC que, ao bloquear a atividade das HDACs, pode perturbar a interação da ASXL3 com estas enzimas, conduzindo a um comprometimento funcional da ASXL3 na modificação da cromatina e na regulação dos genes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina inibe especificamente os HDAC de classe I. Uma vez que o ASXL3 faz parte de um complexo que envolve HDAC, a inibição destas enzimas pela romidepsina pode perturbar o papel do ASXL3 na regulação epigenética da expressão genética, inibindo assim a sua função. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O MGCD0103 (Mocetinostat) é um inibidor da HDAC de classe I e IV. A inibição destas classes específicas de HDAC pode perturbar a interação entre o ASXL3 e os HDAC, prejudicando a capacidade do ASXL3 para modular a cromatina e a expressão genética, o que resultaria na inibição funcional do ASXL3. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato é um inibidor da HDAC que inibiria a ASXL3 ao perturbar o complexo de remodelação da cromatina de que faz parte, afectando a acetilação das histonas e, por conseguinte, a capacidade da ASXL3 para exercer as suas funções reguladoras da expressão genética. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato inibe seletivamente os HDAC de classe I. Através da sua ação sobre as HDACs, prejudicaria a capacidade do ASXL3 de interagir com estas enzimas, levando a uma inibição funcional do papel do ASXL3 na modificação da cromatina e na regulação dos genes. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
A tacedinalina é um inibidor da HDAC que inibiria a ASXL3 ao impedir a desacetilação das histonas, perturbando potencialmente as funções de remodelação da cromatina da ASXL3 e inibindo assim o seu papel na expressão genética. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um inibidor do HDAC que pode perturbar a função do ASXL3, alterando a acetilação das histonas e, consequentemente, a estrutura da cromatina, que é fundamental para o papel do ASXL3 na regulação dos genes. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
O AR-42 é um inibidor dos HDACs que poderia impedir a função do ASXL3 ao perturbar a sua interação com os HDACs, afectando o processo de remodelação da cromatina e, consequentemente, a capacidade do ASXL3 para regular a expressão genética. | ||||||