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Estrutura molecular do CI 994, Número CAS: 112522-64-2
CI 994 (CAS 112522-64-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Acetyldinaline, Tacedinaline; N-acetyldinaline
Aplicacao:
CI 994 é um inibidor de HDAC1, HDAC3, HDAC6 e HDAC8
Numero VAT:
112522-64-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
269.3
Separar por Funcao:
C15H15N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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CI 994 (CAS 112522-64-2) Referencias
- Modulação da acetilação de histonas pela [4-(acetilamino)-N-(2-amino-fenil) benzamida] no carcinoma do cólon HCT-8. | Kraker, AJ., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 401-8. PMID: 12700284
- Propriedades farmacológicas distintas dos inibidores HDAC de segunda geração com o grupo de cabeça benzamida ou hidroxamato. | Beckers, T., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1138-48. PMID: 17455259
- CI-994 (N-acetil-dinalina) em combinação com agentes anti-cancerígenos convencionais é eficaz contra a leucemia mieloide aguda in vitro e in vivo. | Hubeek, I., et al. 2008. Oncol Rep. 19: 1517-23. PMID: 18497959
- O inibidor da histona desacetilase CI-994 inibe a osteoclastogénese através da supressão do NF-κB e das vias de sinalização c-Fos/NFATc1 a jusante. | Guo, D., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 96-104. PMID: 30682334
- O tratamento combinado de CI-994 com etoposídeo potencia os efeitos anticancerígenos através de um mecanismo dependente da topoisomerase II no tumor teratóide/habdóide atípico (AT/RT). | Kim, HY., et al. 2021. Front Oncol. 11: 648023. PMID: 34367950
- A terapia epigenética combinada de UNC0638 e CI-994 suprime o cancro da mama através da remodelação epigenética de BIRC5 e GADD45A. | Lin, HY., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 145: 112431. PMID: 34798471
- O inibidor de HDAC CI-994 actua como um auxiliar de memória molecular, facilitando a comunicação sináptica e intracelular após a aprendizagem. | Burns, AM., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2116797119. PMID: 35613054
- A tacedinalina (CI-994), um inibidor HDAC de classe I, tem como alvo o crescimento intrínseco do tumor e a disseminação leptomeníngea no meduloblastoma induzido por MYC, tornando-os susceptíveis à fagocitose macrofágica induzida por anti-CD47 através da inflamação tumoral induzida por NF-kB-TGM2. | Marquardt, V., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36639156
- Atividade antitumoral pré-clínica do CI-994. | LoRusso, PM., et al. 1996. Invest New Drugs. 14: 349-56. PMID: 9157069
- Estudos pré-clínicos farmacocinéticos, antitumorais e de toxicidade com CI-994 (correção de CL-994) (N-acetildinalina). | Foster, BJ., et al. 1997. Invest New Drugs. 15: 187-94. PMID: 9387041
Inibidor de:
ASXL3, CECR2, CPA6, DNHD1, DNHD2, Dpy30, EZI, FAM120AOS, GAS41, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, HDA1, HDA4, HDA5, HDAC1, HDAC11, HDAC2, HDAC3, HDAC5, HDAC6, Histone B, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 3 H3, Histone H3, JAZF1, LOC665622, LPPR2, MAGE-B1, MAGE-B18, mage-k1, Mammaglobin A, MetAP-1, MIER1, mSin3A9, Msx-3, MTF-2, Mxi 1, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PAGE-2, pan-Acetyl, PCDHB13, PHF12, PLAC4, RP23-480B19.10, SAP 30L, SDS3, SNF2L, STAMP2, TOX3, ZMYM6NB, ZNF673, e ZNF821.Ativado de:
2900008C10Rik, ASCL2, ATF-7IP, CHRAC15, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2B, Histone H2A.V, Histone H2B, MORF4L1, SPT16, Swi3, e ZNF828.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CI 994, 10 mg | sc-205245 | 10 mg | $97.00 | |||
CI 994, 50 mg | sc-205245A | 50 mg | $525.00 |