ASXL3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASXL3 incluyen, entre otros, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, Romidepsin CAS 128517-07-7 y Mocetinostat CAS 726169-73-9.
Los inhibidores químicos de ASXL3 actúan interrumpiendo la interacción entre ASXL3 y las histonas deacetilasas (HDAC), que son cruciales para el papel de la proteína en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. La tricostatina A, el vorinostat, el panobinostat, la romidepsina, el MGCD0103, el belinostat, el entinostat, la tacedinalina, el ácido valproico, el AR-42, el quisinostat y el CUDC-101 son inhibidores de las HDAC que alteran el estado de acetilación de las histonas. Estos cambios en la acetilación de las histonas pueden mermar la capacidad de ASXL3 para modular eficazmente la estructura de la cromatina. Por ejemplo, la tricostatina A y el vorinostat pueden provocar un aumento de la acetilación de las histonas, impidiendo así que ASXL3 mantenga la cromatina en una configuración propicia para su función normal. El panobinostat, como inhibidor pan-HDAC, amplía aún más el alcance de la inhibición HDAC, afectando a múltiples clases de HDAC con las que ASXL3 podría interactuar, lo que conduce a una alteración más generalizada de su función.
Del mismo modo, la especificidad de la romidepsina para las HDAC de clase I puede afectar singularmente al subconjunto de HDAC más relevantes para la actividad de ASXL3 en determinados contextos. MGCD0103 y Belinostat, al inhibir las HDAC de clase I y IV, se dirigen a las clases de enzimas que interactúan directamente con ASXL3, lo que conduce a un deterioro funcional de la capacidad de ASXL3 para regular la expresión génica. La inhibición selectiva de las HDAC de clase I por el entinostat y la inhibición de las HDAC por la tacedinalina también pueden alterar la función de la ASXL3 por un mecanismo similar. El ácido valproico, con su actividad inhibidora de las HDAC, cambia los estados de acetilación de las histonas que son críticos para la función de ASXL3 en la regulación génica. El AR-42 y el Quisinostat, al inhibir las HDAC, pueden alterar las actividades de remodelación de la cromatina del ASXL3, afectando a su capacidad de regular la expresión génica. Por último, el perfil de inhibición multiobjetivo del CUDC-101, incluidas las HDAC, sugiere que puede impedir las actividades de modificación de la cromatina de ASXL3, lo que conduce a una inhibición completa del papel funcional de ASXL3 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). La ASXL3 interactúa con las HDAC como parte de un complejo implicado en la remodelación de la cromatina. Al inhibir las HDAC, la tricostatina A puede alterar el estado de acetilación de las histonas, alterando potencialmente la capacidad de la ASXL3 para modular adecuadamente la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que conduce a la inhibición funcional de la ASXL3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Vorinostat, otro inhibidor de las HDAC, podría impedir la función de la ASXL3 de forma similar a la tricostatina A. Al impedir la desacetilación de las histonas, el Vorinostat puede interferir en las actividades de remodelación de la cromatina de la ASXL3, inhibiendo así su función en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor pan-HDAC que, al bloquear la actividad de las HDAC, podría interrumpir la interacción de la ASXL3 con estas enzimas, lo que conduciría a un deterioro funcional de la ASXL3 en la modificación de la cromatina y la regulación génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina inhibe específicamente las HDAC de clase I. Dado que la ASXL3 forma parte de un complejo en el que intervienen las HDAC, la inhibición de estas enzimas por la romidepsina puede alterar el papel de la ASXL3 en la regulación epigenética de la expresión génica, inhibiendo así su función. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El MGCD0103 (Mocetinostat) es un inhibidor de HDAC de clase I y IV. La inhibición de estas clases específicas de HDAC puede alterar la interacción entre la ASXL3 y las HDAC, obstaculizando la capacidad de la ASXL3 para modular la cromatina y la expresión génica, lo que daría lugar a una inhibición funcional de la ASXL3. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de las HDAC que inhibiría la ASXL3 al alterar el complejo de remodelación de la cromatina del que forma parte, lo que afectaría a la acetilación de las histonas y, por tanto, a la capacidad de la ASXL3 para ejercer sus funciones reguladoras de la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I. A través de su acción sobre las HDAC, mermaría la capacidad de la ASXL3 para interactuar con estas enzimas, lo que conduciría a una inhibición funcional del papel de la ASXL3 en la modificación de la cromatina y la regulación génica. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
La tacedinalina es un inhibidor de las HDAC que inhibiría la ASXL3 impidiendo la desacetilación de las histonas, lo que podría alterar las funciones de remodelación de la cromatina de la ASXL3 e inhibir así su papel en la expresión génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de HDAC que puede alterar la función de ASXL3 al alterar la acetilación de histonas y, por tanto, la estructura de la cromatina, que es fundamental para la función de ASXL3 en la regulación génica. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
El AR-42 es un inhibidor de las HDAC que dificultaría la función de la ASXL3 al alterar su interacción con las HDAC, lo que afectaría al proceso de remodelación de la cromatina y, en consecuencia, a la capacidad de la ASXL3 para regular la expresión génica. | ||||||