6430706D22Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 6430706D22Rik incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da proteína 6430706D22Rik podem ser utilizados para modular a sua função através do bloqueio seletivo de vias de sinalização específicas que regem a sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, podem inibir diretamente a enzima fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que é um precursor da via PI3K/AKT de que a 6430706D22Rik faz parte. Ao impedir a PI3K de ativar a AKT, estes inibidores podem diminuir a atividade da 6430706D22Rik se a sua função estiver a jusante da AKT. A rapamicina tem um objetivo semelhante, mas visa a via mais a jusante, inibindo o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que pode suprimir a sinalização que pode influenciar a função do 6430706D22Rik.
Para além da via PI3K/AKT/mTOR, a via MAPK/ERK é outra via pela qual a função da 6430706D22Rik pode ser influenciada. O PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao impedir que a MEK inicie a fosforilação da ERK, podem controlar os níveis de atividade da 6430706D22Rik se esta for regulada por esta via específica. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo braços diferentes das vias da MAP quinase - P38 MAP quinase e c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente - oferecendo vias alternativas para controlar a atividade da 6430706D22Rik. Do mesmo modo, as cinases da família Src, que podem ser inibidas pela PP2, estão envolvidas numa variedade de cascatas de sinalização e a sua inibição pode afetar o estado funcional da 6430706D22Rik. A bisindolilmaleimida I e o GF 109203X, ambos inibidores específicos da proteína quinase C (PKC), podem modular a atividade da 6430706D22Rik, visando os processos de sinalização dependentes da PKC. Finalmente, o ZM 336372 e o SL 327 concentram-se na inibição da RAF e da MEK, respetivamente, que são componentes críticos da via MAPK/ERK, e a sua inibição pode alterar a cascata de sinalização que pode afetar a função da 6430706D22Rik. Através destes diversos inibidores químicos, a atividade da proteína 6430706D22Rik pode ser modulada, visando diferentes cinases e vias que controlam a sua função.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que pode inibir a via PI3K/AKT. Uma vez que a 6430706D22Rik está envolvida nesta via, a inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da ativação da AKT, inibindo assim funcionalmente a 6430706D22Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que inibe irreversivelmente a enzima, que está a montante da AKT. A inibição da PI3K pela Wortmannin diminuiria a fosforilação da AKT, inibindo assim funcionalmente a 6430706D22Rik se esta atuar a jusante da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase chave na via PI3K/AKT/mTOR. A inibição do mTOR pela rapamicina pode suprimir a sinalização a jusante, conduzindo, em última análise, à inibição funcional do 6430706D22Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, levando possivelmente à inibição funcional da 6430706D22Rik se esta estiver envolvida nesta via de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação de cinases a jusante na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode inibir funcionalmente a 6430706D22Rik se esta fizer parte da via ou for regulada por ela. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas. Se a 6430706D22Rik atuar nesta via, a inibição da p38 MAP quinase pode levar à inibição funcional da 6430706D22Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que afecta a via de sinalização da JNK. A inibição da JNK pode levar à inibição funcional da 6430706D22Rik se a sinalização da JNK regular a atividade desta proteína. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. A inibição destas cinases pode perturbar múltiplas vias de sinalização, levando à inibição funcional da 6430706D22Rik se esta for regulada pela atividade da cinase da família Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, este composto pode inibir funcionalmente a 6430706D22Rik se a PKC estiver envolvida na sua regulação ou se a 6430706D22Rik fizer parte de uma via de sinalização dependente da PKC. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM 336372 é um potente inibidor das cinases RAF, que desempenham um papel na via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a RAF, esta substância química pode inibir a sinalização a jusante, conduzindo potencialmente à inibição funcional da 6430706D22Rik se esta fizer parte desta via. | ||||||