Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

6430706D22Rik Inhibitoren

Gängige 6430706D22Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren des Proteins 6430706D22Rik können eingesetzt werden, um seine Funktion durch die selektive Blockade spezifischer Signalwege, die seine Aktivität steuern, zu modulieren. LY294002 und Wortmannin können zum Beispiel direkt das Enzym Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) hemmen, das eine Vorstufe des PI3K/AKT-Signalwegs ist, zu dem 6430706D22Rik gehört. Indem sie PI3K daran hindern, AKT zu aktivieren, können diese Inhibitoren die Aktivität von 6430706D22Rik verringern, wenn seine Funktion stromabwärts von AKT liegt. Rapamycin dient einem ähnlichen Zweck, zielt aber auf den Signalweg weiter stromabwärts ab, indem es das mTOR (mammalian target of rapamycin) hemmt, das die Signalübertragung unterdrücken kann, die 6430706D22Riks Funktion beeinflussen könnte.

Neben dem PI3K/AKT/mTOR-Weg ist der MAPK/ERK-Weg ein weiterer Weg, über den die Funktion von 6430706D22Rik beeinflusst werden kann. PD98059 und U0126 sind beides Inhibitoren von MEK, das im MAPK/ERK-Weg stromaufwärts von ERK liegt. Indem sie MEK daran hindern, die Phosphorylierung von ERK zu initiieren, können sie die Aktivität von 6430706D22Rik kontrollieren, wenn diese durch diesen speziellen Weg reguliert wird. SB203580 und SP600125 zielen auf verschiedene Zweige des MAP-Kinase-Wegs ab - die P38-MAP-Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) - und bieten damit alternative Wege zur Kontrolle der Aktivität von 6430706D22Rik. In ähnlicher Weise sind die Kinasen der Src-Familie, die durch PP2 gehemmt werden können, an einer Vielzahl von Signalkaskaden beteiligt, und ihre Hemmung kann den Funktionszustand von 6430706D22Rik beeinflussen. Bisindolylmaleimid I und GF 109203X, beides spezifische Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), können die Aktivität von 6430706D22Rik modulieren, indem sie in PKC-abhängige Signalprozesse eingreifen. ZM 336372 und SL 327 schließlich konzentrieren sich auf die Hemmung von RAF bzw. MEK, die wichtige Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs sind, und ihre Hemmung kann die Signalkaskade verändern, die die Funktion von 6430706D22Rik beeinflussen kann. Durch diese verschiedenen chemischen Inhibitoren kann die Aktivität des Proteins 6430706D22Rik moduliert werden, indem verschiedene Kinasen und Signalwege, die seine Funktion kontrollieren, ins Visier genommen werden.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), der den PI3K/AKT-Signalweg hemmen kann. Da 6430706D22Rik an diesem Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung führen, wodurch 6430706D22Rik funktionell gehemmt wird.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der das Enzym, das stromaufwärts von AKT liegt, irreversibel hemmt. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin würde die AKT-Phosphorylierung verringern und somit 6430706D22Rik funktionell hemmen, wenn es stromabwärts von AKT wirkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin hemmt spezifisch das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), eine Schlüsselkinase im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken, was letztlich zu einer funktionellen Hemmung von 6430706D22Rik führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von 6430706D22Rik führt, wenn dieses Gen an diesem Signalweg beteiligt ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von nachgeschalteten Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg verhindert. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 6430706D22Rik funktionell hemmen, wenn es Teil des Signalwegs ist oder durch diesen reguliert wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Wenn 6430706D22Rik innerhalb dieses Signalwegs wirkt, könnte die Hemmung der p38-MAP-Kinase zu einer funktionellen Hemmung von 6430706D22Rik führen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von JNK kann zu einer funktionellen Hemmung von 6430706D22Rik führen, wenn die JNK-Signalübertragung die Aktivität dieses Proteins reguliert.

PP 1

172889-26-8sc-203212
sc-203212A
1 mg
5 mg
$84.00
$142.00
6
(1)

PP2 ist ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Die Hemmung dieser Kinasen kann mehrere Signalwege unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung von 6430706D22Rik führt, wenn es durch die Aktivität der Src-Kinase reguliert wird.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC kann diese Verbindung 6430706D22Rik funktionell hemmen, wenn PKC an seiner Regulation beteiligt ist oder wenn 6430706D22Rik Teil eines PKC-abhängigen Signalwegs ist.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

ZM 336372 ist ein potenter Inhibitor von RAF-Kinasen, die eine Rolle im MAPK/ERK-Signalweg spielen. Durch die Hemmung von RAF kann diese Chemikalie die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von 6430706D22Rik führt, wenn es Teil dieses Signalwegs ist.