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Estrutura molecular do PP 1, Número CAS: 172889-26-8
PP 1 (CAS 172889-26-8)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; 4-Amino-5-(methylphenyl)-7-(tert.butyl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidine
Aplicacao:
PP 1 é um inibidor seletivo e potente da tirosina quinase da família Src
Numero VAT:
172889-26-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
281.36
Separar por Funcao:
C16H19N5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O PP 1 é um inibidor seletivo e potente da tirosina quinase da família Src. Os estudos do PP 1 provaram a sua capacidade de inibir potentemente a Lck e a Fyn (FynT), a ativação do gene IL-2 nos linfócitos T e a fosforilação da proteína tirosina induzida por anti-CD3. A investigação indica que o PP 1 bloqueia eficazmente a fosforilação da tirosina potenciada por LPA e EGF, a ativação de MAPK a jusante de EGFR, a ativação de Rsk-1 (p90RSK) por H2O2, as tirosina quinases Kit e Bcr-Abl e degrada as oncoproteínas RETMEN2A e RETMEN2B através de um alvo proteossómico. Estudos em células de leucemia basofílica do rato mostraram que a PP 1 inibe a ativação mediada por Fc epsilonRI e Thy-1. Estudos estruturais revelaram que a PP 1 se liga ao local de ligação ao ATP em tirosina-quinases e Ser/Thr-quinases.
PP 1 (CAS 172889-26-8) Referencias
- A diferenciação morfológica dos oligodendrócitos requer a ativação da tirosina quinase Fyn. | Osterhout, DJ., et al. 1999. J Cell Biol. 145: 1209-18. PMID: 10366594
- Base estrutural para a inibição selectiva das cinases da família Src pela PP1. | Liu, Y., et al. 1999. Chem Biol. 6: 671-8. PMID: 10467133
- As espécies reactivas de oxigénio activam a p90 ribossomal S6 quinase através de Fyn e Ras. | Abe, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 1739-48. PMID: 10636870
- O inibidor da quinase selectiva Src PP1 também inibe as tirosina-quinases Kit e Bcr-Abl. | Tatton, L., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 4847-53. PMID: 12475982
- As especificidades dos inibidores da proteína quinase: uma atualização. | Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
- O inibidor de PP1 induz a degradação das oncoproteínas RETMEN2A e RETMEN2B através de um alvo proteossómico. | Carniti, C., et al. 2003. Cancer Res. 63: 2234-43. PMID: 12727845
- Inibidor-1 da fosfatase-1 na sinalização fisiológica e patológica dos receptores β-adrenérgicos. | Wittköpper, K., et al. 2011. Cardiovasc Res. 91: 392-401. PMID: 21354993
- Descoberta de um novo, potente e seletivo inibidor da tirosina quinase da família Src. Estudo da ativação de células T dependente de Lck e FynT. | Hanke, JH., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 695-701. PMID: 8557675
- Caracterização da interação entre o DARPP-32 e a proteína fosfatase 1 (PP-1): Os péptidos DARPP-32 antagonizam a interação da PP-1 com as proteínas de ligação. | Kwon, YG., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 3536-41. PMID: 9108011
- O inibidor da tirosina quinase seletivo da família Src, PP1, inibe a ativação mediada por Fc epsilonRI e Thy-1 das células de leucemia basofílica do rato. | Amoui, M., et al. 1997. Eur J Immunol. 27: 1881-6. PMID: 9295022
- Características do sinal do recetor EGF ativado pela proteína G. | Daub, H., et al. 1997. EMBO J. 16: 7032-44. PMID: 9384582
- As tirosina-quinases da família Src participam na sinalização para a MAP quinase a partir de receptores acoplados a Gq e Gi. | Igishi, T. and Gutkind, JS. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 5-10. PMID: 9514877
- O recetor do ativador do plasminogénio do tipo uroquinase medeia a fosforilação da tirosina das proteínas de adesão focal e a ativação da proteína quinase activada por mitogénio em células endoteliais em cultura. | Tang, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18268-72. PMID: 9660790
Inibidor de:
1190028D05Rik, 1700008F21Rik, 1700019A02Rik, 3BP1, 5830404H04Rik, 6430706D22Rik, A430084P05Rik, A930008G19Rik, ABHD4, AFAP-1L1, AHNAK2, AI449175, AU019823, BC016579, c-Src, C1orf113, C1orf185, CNIH2, Crk-L, Csk, Fyn, GRB14, JIK, Lck, MAIR-II, MOB3A, NEPH1, NRK, p140Cap, PDLIM5, QIP1, SH3PXD2B, SKAP55, Slp5, STS-1, TorsinB, e Tyrosine Kinase.Ativado de:
ARAP2, ARHGAP22, c-Src, C130050O18Rik, CD9, FRP-2, Fyn, group III sPLA2, Integrin β3, PID1, TCR δ, e Trav3d-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PP 1, 1 mg | sc-203212 | 1 mg | $84.00 | |||
PP 1, 5 mg | sc-203212A | 5 mg | $142.00 |