6330569M22Rik Inibidores
Os inibidores comuns do 6330569M22Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da 6330569M22Rik podem modular a função da proteína através de várias vias bioquímicas. A Wortmannin e o LY294002, ambos direccionados para a enzima PI3K, são capazes de regular em baixa o eixo de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Esta inibição é crucial, pois pode levar a uma redução da fosforilação da AKT e, subsequentemente, a uma menor atividade da mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Do mesmo modo, a rapamicina inibe diretamente o complexo mTOR 1, que pode suprimir o papel da via mTOR na síntese proteica e na progressão do ciclo celular. Estes inibidores actuam interferindo com a sinalização que pode ser essencial para a atividade do 6330569M22Rik.
Além disso, os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, podem impedir a via MAPK/ERK, impedindo a ativação da ERK, uma quinase que contribui para a proliferação e diferenciação celular. O SB203580 segue um caminho diferente, inibindo seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas a sinais de stress e citocinas. Esta inibição pode atenuar as respostas celulares associadas ao 6330569M22Rik. O SP600125, como inibidor da JNK, pode influenciar a apoptose e a sobrevivência das células ao interromper a via de sinalização da JNK. No domínio da inibição da tirosina quinase, o PP2 e o Dasatinib actuam sobre as quinases da família Src e as quinases BCR-ABL, respetivamente. A seletividade do PP2 para as cinases Src significa que pode interromper numerosas vias de sinalização, enquanto a gama mais vasta de alvos do Dasatinib permite-lhe interferir com múltiplas vias de sinalização que o 6330569M22Rik pode utilizar. A inibição da dihidroorotato desidrogenase pela leflunomida pode levar à redução da síntese de nucleótidos, que é vital para a proliferação celular, enquanto o imatinib bloqueia os receptores BCR-ABL, c-Kit e PDGF, afectando as principais vias de sinalização da proliferação e sobrevivência que podem envolver o 6330569M22Rik. Por último, o sorafenib tem como alvo várias cinases envolvidas na proliferação celular e na angiogénese, o que pode influenciar as vias que incluem o 6330569M22Rik. Cada inibidor químico, ao visar enzimas ou cinases específicas, pode alterar as vias de sinalização que são potencialmente fundamentais para a função do 6330569M22Rik.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, que é uma enzima chave na via PI3K/AKT/mTOR, uma via conhecida por estar envolvida no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar à redução da fosforilação da AKT e da atividade da mTOR, inibindo assim a 6330569M22Rik se esta fizer parte deste eixo de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que inibe seletivamente a PI3K. À semelhança da Wortmannin, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode levar a uma diminuição da sinalização a jusante através da via AKT/mTOR, levando potencialmente à inibição do 6330569M22Rik se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que se liga ao complexo mTOR 1 (mTORC1) e inibe a sua atividade. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina pode reduzir a síntese proteica e a progressão do ciclo celular, o que pode contribuir para a inibição funcional da 6330569M22Rik se esta desempenhar um papel nestes processos regulados pelo mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe a MEK, que fosforila e ativa a ERK na via MAPK/ERK. A inibição desta via pode resultar na redução da proliferação e diferenciação celular, levando potencialmente à inibição do 6330569M22Rik se este estiver associado a esta via de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um derivado de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta a sinais de stress e citocinas. A inibição da p38 MAP quinase pode atenuar a resposta celular ao stress, levando potencialmente à inibição do 6330569M22Rik se este estiver ligado a esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor de antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que modula a apoptose, a sobrevivência celular e a proliferação. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode interferir com estes processos celulares, levando potencialmente à inibição do 6330569M22Rik se este fizer parte da via de sinalização da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor de MEK1/2, que são reguladores a montante da via ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a ativação da ERK, que está envolvida na regulação do ciclo celular e na diferenciação, levando possivelmente à inibição da 6330569M22Rik se esta estiver envolvida na via da ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização celular que regulam a proliferação e a sobrevivência. A inibição das Src quinases pela PP2 pode perturbar estas vias, levando potencialmente à inibição do 6330569M22Rik se este estiver implicado na sinalização Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro com atividade contra o BCR-ABL e as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode interferir com múltiplas vias de sinalização, levando potencialmente à inibição do 6330569M22Rik se este operar dentro destas vias. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida é um inibidor reversível da diidroorotato desidrogenase, que está envolvida na síntese de novo da pirimidina. Ao inibir esta enzima, a leflunomida pode resultar na diminuição da síntese de nucleótidos e na redução da proliferação, o que pode inibir a 6330569M22Rik se esta estiver envolvida em processos dependentes da biossíntese de nucleótidos. | ||||||