Gli attivatori del 6330569M22Rik comprendono una serie di composti chimici che stimolano indirettamente l'attività funzionale del 6330569M22Rik attraverso specifiche vie di segnalazione. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e potenziare l'attività di 6330569M22Rik. Allo stesso modo, il PMA funziona come attivatore della protein chinasi C (PKC), coinvolta in cascate di segnalazione che, in ultima analisi, potrebbero potenziare il ruolo funzionale di 6330569M22Rik attraverso eventi di fosforilazione. La sfingosina-1-fosfato (S1P) e la ionomicina agiscono entrambe modificando i livelli di calcio intracellulare, con S1P che innesca cascate di segnalazione del calcio e la ionomicina che aumenta direttamente la concentrazione di calcio. È probabile che questi cambiamenti legati al calcio attivino le chinasi calcio-dipendenti che, a loro volta, potenziano l'attività di 6330569M22Rik. Inoltre, l'isoproterenolo, attraverso la sua azione agonista sui recettori beta-adrenergici, determina un aumento dei livelli di cAMP e della conseguente attività della PKA, potenzialmente in grado di potenziare l'attività del 6330569M22Rik. L'uso di analoghi del cAMP, come l'8-bromo-cAMP e il dibutirril cAMP (db-cAMP), avvia analogamente la segnalazione della PKA, offrendo ulteriori vie per l'attivazione indiretta del 6330569M22Rik.
L'attività di 6330569M22Rik è ulteriormente influenzata da composti che agiscono su varie vie chinasi. Il fattore di crescita epidermico (EGF) attiva il suo recettore, dando inizio a una cascata che include la via MAPK/ERK, potenzialmente in grado di portare a una maggiore attività di 6330569M22Rik attraverso la successiva fosforilazione della proteina. La tapigargina, inibendo la pompa SERCA, aumenta il calcio citosolico e attiva le chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero amplificare l'attività del 6330569M22Rik. LY294002 e U0126, sebbene tradizionalmente noti come inibitori rispettivamente della PI3 chinasi e della MEK, potrebbero paradossalmente attivare vie di segnalazione compensatorie che convergono per potenziare l'attività del 6330569M22Rik. La modulazione delle vie chinasiche da parte di questi composti dimostra l'intricatezza della segnalazione cellulare e il potenziale dei meccanismi di attivazione indiretta che possono influenzare la funzione di proteine come il 6330569M22Rik. Questa dettagliata comprensione meccanicistica degli attivatori di 6330569M22Rik rivela la complessa interazione di molecole e vie di segnalazione intracellulare che contribuiscono alla regolazione dell'attività delle proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in varie cascate di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a eventi di fosforilazione che migliorano l'attività di 6330569M22Rik, promuovendo la sua interazione con altre proteine o substrati all'interno del suo percorso. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, avviando una segnalazione a valle che può includere l'attivazione della fosfolipasi C e il successivo rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. Questa segnalazione di calcio può migliorare indirettamente l'attività di 6330569M22Rik influenzandone la conformazione o l'interazione con altre molecole. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare il 6330569M22Rik o le sue proteine associate, potenziando l'attività funzionale della proteina all'interno delle sue specifiche vie di segnalazione. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA. Attraverso l'attivazione della PKA, 6330569M22Rik può essere potenziato indirettamente nella sua attività funzionale come risultato della fosforilazione o di cambiamenti conformazionali che aumentano la sua attività o stabilità. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare al potenziamento dell'attività di 6330569M22Rik attraverso la fosforilazione della proteina stessa o delle proteine regolatrici all'interno della sua rete di segnalazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio come la Ionomicina e allo stesso modo aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo può attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono migliorare l'attività di 6330569M22Rik attraverso la fosforilazione o altri meccanismi di regolazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può attivare le chinasi calcio-dipendenti a valle, portando potenzialmente all'attivazione funzionale di 6330569M22Rik attraverso modifiche post-traduzionali o interazioni con altre proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3 chinasi che può alterare le vie di segnalazione a valle impedendo l'attività della PI3 chinasi. Pur agendo tipicamente come inibitore, nel contesto del 6330569M22Rik, potrebbe indirettamente portare all'attivazione di vie di compensazione che potenziano l'attività del 6330569M22Rik. | ||||||