Date published: 2025-12-19

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6330569M22Rik Activadores

Los Activadores 6330569M22Rik comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la Ionomicina CAS 56092-82-1 y el 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3.

Los activadores de la 6330569M22Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad funcional de la 6330569M22Rik a través de vías de señalización específicas. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y aumentar la actividad de 6330569M22Rik. Del mismo modo, PMA funciona como un activador de la proteína quinasa C (PKC), que está implicada en cascadas de señalización que en última instancia podría mejorar el papel funcional de 6330569M22Rik a través de eventos de fosforilación. Tanto la esfingosina-1-fosfato (S1P) como la ionomicina actúan modificando los niveles de calcio intracelular: la S1P desencadena cascadas de señalización de calcio y la ionomicina aumenta directamente la concentración de calcio. Es probable que estos cambios relacionados con el calcio activen las quinasas dependientes del calcio que, a su vez, potencian la actividad de 6330569M22Rik. Además, el isoproterenol, a través de su acción agonista sobre los receptores beta-adrenérgicos, conduce a un aumento de los niveles de AMPc y a la subsiguiente actividad de la PKA, potenciando potencialmente la actividad de la 6330569M22Rik. El uso de análogos del AMPc, como el 8-Bromo AMPc y el Dibutiril AMPc (db AMPc), inicia de forma similar la señalización PKA, ofreciendo rutas adicionales para la activación indirecta de 6330569M22Rik.

La actividad de 6330569M22Rik se ve influida además por compuestos que afectan a varias vías de cinasa. El Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) activa su receptor, iniciando una cascada que incluye la vía MAPK/ERK, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad de 6330569M22Rik a través de la posterior fosforilación de la proteína. Elapsigargina, al inhibir la bomba SERCA, aumenta el calcio citosólico y activa las quinasas dependientes del calcio, lo que podría amplificar la actividad de 6330569M22Rik. LY294002 y U0126, aunque tradicionalmente conocidos como inhibidores de PI3 quinasa y MEK respectivamente, podrían paradójicamente activar vías de señalización compensatorias que convergen para potenciar la actividad de 6330569M22Rik. La modulación de las vías de la cinasa por estos compuestos demuestra la complejidad de la señalización celular y el potencial de los mecanismos de activación indirecta que pueden afectar a la función de proteínas como 6330569M22Rik. Esta comprensión mecanicista detallada de los activadores de 6330569M22Rik revela la compleja interacción de las moléculas y vías de señalización intracelular que contribuyen a la regulación de la actividad de las proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que participa en varias cascadas de señalización. La activación de la PKC puede dar lugar a eventos de fosforilación que potencien la actividad de 6330569M22Rik al promover su interacción con otras proteínas o sustratos dentro de su vía.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La S1P se une a sus receptores acoplados a proteínas G, iniciando una señalización descendente que puede incluir la activación de la fosfolipasa C y la subsiguiente liberación de calcio del retículo endoplásmico. Esta señalización de calcio puede potenciar indirectamente la actividad de 6330569M22Rik al afectar a su conformación o interacción con otras moléculas.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Este aumento puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que pueden fosforilar 6330569M22Rik o sus proteínas asociadas, potenciando la actividad funcional de la proteína dentro de sus vías de señalización específicas.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa directamente la PKA. A través de la activación de la PKA, 6330569M22Rik puede mejorar indirectamente su actividad funcional como resultado de la fosforilación o de cambios conformacionales que aumentan su actividad o estabilidad.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

El db-cAMP es otro análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede conducir a la potenciación de la actividad 6330569M22Rik a través de la fosforilación de la propia proteína o de proteínas reguladoras dentro de su red de señalización.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo de calcio como la ionomycina, y aumenta de forma similar las concentraciones de calcio intracelular. Esto puede activar las quinasas dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de 6330569M22Rik a través de la fosforilación u otros mecanismos reguladores.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar las quinasas dependientes del calcio que se encuentran aguas abajo, lo que podría provocar la activación funcional de 6330569M22Rik mediante modificaciones postraduccionales o interacciones con otras proteínas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3 cinasa que puede alterar las vías de señalización descendentes impidiendo la actividad de la PI3 cinasa. Aunque normalmente actúa como inhibidor, en el contexto de 6330569M22Rik, podría conducir indirectamente a la activación de vías compensatorias que potencien la actividad de 6330569M22Rik.