Os inibidores químicos da 4930422G04Rik podem ser utilizados para investigar o papel funcional desta proteína em várias vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação de alvos a jusante, o que pode levar à inibição funcional do 4930422G04Rik, partindo do princípio de que é regulado por vias associadas à PI3K. Outra abordagem para modular a função do 4930422G04Rik é a utilização de inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126. Estes compostos inibem especificamente a proteína cinase activada por mitogénio, que faz parte da via MAPK/ERK. A perturbação desta via pode levar a uma diminuição da atividade funcional do 4930422G04Rik ao impedir a ativação de proteínas que estão a montante ou a jusante desta cascata de sinalização.
Outros inibidores químicos incluem o SB203580, um inibidor específico da p38 MAP quinase, e o SP600125, que tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição destas cinases pode influenciar a atividade do 4930422G04Rik, afectando as respostas celulares ao stress ou às citocinas. A rapamicina, um inibidor da mTOR, interrompe a sinalização necessária para o crescimento e a proliferação celulares, o que pode levar à inibição funcional do 4930422G04Rik se estes processos forem essenciais para a sua atividade. As cinases da família Src, que podem ser inibidas por compostos como o PP2 e o Dasatinib, desempenham um papel em várias vias de sinalização e a sua inibição pode também alterar o estado funcional do 4930422G04Rik. Por último, o Gefitinib, o Erlotinib e o Lapatinib são inibidores dos receptores de tirosina quinase, como o EGFR e o HER2/neu. A inibição destes receptores pode levar à inibição funcional do 4930422G04Rik se este estiver envolvido em vias de sinalização mediadas por estes receptores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode diminuir a fosforilação de alvos a jusante, conduzindo potencialmente à inibição funcional do 4930422G04Rik se este for regulado pela sinalização PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K. Impede a ativação das vias PI3K, que podem ser cruciais para a atividade funcional do 4930422G04Rik, conduzindo assim à sua inibição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via MAPK/ERK. A inibição desta via pode resultar na regulação negativa de processos celulares que podem ser essenciais para a função do 4930422G04Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK, que interrompe a via de sinalização MAPK/ERK. Isto pode levar à inibição funcional da 4930422G04Rik, impedindo a sua ativação ou a ativação de proteínas dentro da sua via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode afetar a função da 4930422G04Rik ao perturbar as respostas celulares ao stress ou às citocinas que podem ser necessárias para a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da atividade da JNK pode levar à inibição funcional do 4930422G04Rik, alterando a atividade do fator de transcrição que pode regular a função do 4930422G04Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir o mTOR, interrompe a sinalização a jusante necessária para o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, o que poderá inibir funcionalmente o 4930422G04Rik se estes processos celulares forem críticos para a sua atividade. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Ao inibir as cinases Src, pode alterar as vias de sinalização a jusante que podem ser essenciais para a atividade funcional do 4930422G04Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina-quinase de largo espetro, incluindo as quinases da família Src. Pode levar à inibição funcional do 4930422G04Rik através da alteração do estado de fosforilação de proteínas nas vias de sinalização que envolvem o 4930422G04Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, poderá resultar na inibição funcional do 4930422G04Rik se a sinalização do EGFR for necessária para a sua atividade. |