Os inibidores químicos da 2300002D11Rik podem modular a atividade desta proteína, visando várias vias de sinalização em que está envolvida. O LY294002 e a Wortmannin são dois desses inibidores que visam diretamente a PI3K, uma quinase a montante na via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a subsequente ativação de alvos a jusante, incluindo a 2300002D11Rik. A rapamicina adopta uma abordagem diferente, inibindo o mTOR, um componente da via de sinalização mTOR, que também está ligado aos processos celulares que envolvem o 2300002D11Rik. A inibição do mTOR pela rapamicina leva à redução da atividade das proteínas que operam a jusante na via do mTOR, que inclui o 2300002D11Rik.
As vias MAPK/ERK e p38 MAPK são outro conjunto de alvos para a modulação da atividade da 2300002D11Rik. O PD98059 e o U0126 são inibidores selectivos que bloqueiam a MEK1/2, interrompendo assim a ativação da ERK na via MAPK/ERK. Sem ERK ativa, a cascata de sinalização que normalmente poderia envolver 2300002D11Rik é interrompida. Do mesmo modo, o SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK e, ao fazê-lo, afecta a via de sinalização p38 MAPK e a função de quaisquer proteínas moduladas por esta via, incluindo a 2300002D11Rik. O SP600125, que inibe a JNK, e o PP2, um inibidor das cinases da família Src, impedem ambos a ativação dos respectivos alvos de cinases, levando a uma diminuição da regulação dependente da fosforilação de proteínas como a 2300002D11Rik. O dasatinib, com o seu amplo espetro de inibição das cinases, pode suprimir a atividade das cinases da família Src e, por extensão, pode inibir a função da 2300002D11Rik. O erlotinib inibe a tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente a via de sinalização do EGFR e as suas proteínas associadas, incluindo a 2300002D11Rik. Por último, o sorafenib e a triciribina têm como alvo as vias RAF/MEK/ERK e Akt, respetivamente, e, ao inibirem estas vias, podem suprimir a função de proteínas como a 2300002D11Rik que são reguladas através destas vias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que está envolvida na via de sinalização da Akt. A 2300002D11Rik, que faz parte desta via, é inibida porque o LY294002 impede a PI3K de fosforilar alvos a jusante que seriam necessários para a função da 2300002D11Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que inibe irreversivelmente a quinase, inibindo assim a via PI3K/Akt. Esta inibição pode impedir a ativação de proteínas a jusante, como a 2300002D11Rik, assegurando que não ocorre a fosforilação necessária para a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase que faz parte da via de sinalização mTOR. Uma vez que a mTOR está envolvida no crescimento e proliferação celulares, a sua inibição pela rapamicina resultaria na regulação negativa dos processos celulares que requerem a função da 2300002D11Rik, inibindo assim a atividade da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 interrompe a fosforilação da ERK e a sua subsequente sinalização, o que pode ser crucial para a função da 2300002D11Rik na via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, o que leva à inibição da via MAPK/ERK. Este bloqueio impede a ativação de elementos a jusante que, de outro modo, estariam envolvidos na regulação funcional do 2300002D11Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK afecta a via de sinalização da p38 MAPK, que pode ser necessária para a regulação e função da 2300002D11Rik. Sem a sinalização adequada através da p38, a 2300002D11Rik é inibida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que afecta a via de sinalização da JNK. Ao inibir a JNK, o SP600125 impede a fosforilação e a ativação de proteínas que são reguladas por esta via, incluindo potencialmente a 2300002D11Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As Src quinases podem fosforilar uma variedade de moléculas a jusante e, ao inibir estas quinases, a PP2 pode inibir a ativação de proteínas como a 2300002D11Rik, que podem depender da atividade da Src quinase para a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro com atividade contra as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode inibir a função de alvos a jusante, incluindo a 2300002D11Rik, que pode depender da sinalização mediada por cinases Src para a sua ativação. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Ao inibir o EGFR, o Erlotinib interrompe a via de sinalização do EGFR, que pode ser crucial para a função da 2300002D11Rik se esta estiver envolvida nesta via, levando à inibição da proteína. |