Os activadores do 2210407C18Rik englobam uma série de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do 2210407C18Rik através de diversos mecanismos de sinalização. A forskolina, por exemplo, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, facilitando assim indiretamente a atividade do 2210407C18Rik ao permitir que a PKA fosforile substratos que podem interagir com o 2210407C18Rik ou modificar a sua função. Do mesmo modo, o IBMX preserva o AMPc e o GMPc no meio celular, potenciando assim as vias em que actua o 2210407C18Rik. O PMA, como ativador da proteína quinase C, adapta as vias de sinalização que envolvem o 2210407C18Rik, aumentando a sua atividade através de eventos de fosforilação mediados pela PKC. O A23187 aproveita o aumento do cálcio intracelular para ativar cinases ou fosfatases que podem ter como alvo o 2210407C18Rik ou a rede em que opera, enquanto a esfingosina-1-fosfato inicia a sinalização através dos seus receptores que podem aumentar o papel do 2210407C18Rik em processos celulares como a proliferação.
Além disso, o inibidor da PI3K LY294002 pode reconfigurar a via PI3K/Akt, oferecendo uma potencial regulação positiva indireta da atividade da 2210407C18Rik se estiver envolvida nesses circuitos de sinalização. O SB203580 e o U0126, que têm como alvo a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, modulam as suas vias específicas, alterando potencialmente o equilíbrio da sinalização para favorecer os processos que envolvem a função da 2210407C18Rik. A genisteína e o EGCG, ao inibirem as tirosina quinases e certas proteínas quinases, respetivamente, também poderiam refinar a sinalização celular de forma a promover a função do 2210407C18Rik. A estaurosporina, apesar do seu amplo espetro de inibição de quinase, poderia melhorar seletivamente as vias que envolvem o 2210407C18Rik, aliviando a supressão mediada por quinase específica. Por último, a tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, ativa a sinalização dependente do cálcio que poderia aumentar a atividade da 2210407C18Rik, ilustrando a intrincada rede de sinais intracelulares que convergem para a modulação da função desta proteína.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, impedindo assim a degradação do AMPc e do GMPc. Ao aumentar estes nucleótidos cíclicos na célula, o IBMX pode aumentar indiretamente a atividade funcional do 2210407C18Rik através de vias que são reguladas pelos níveis de AMPc/GMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). Ao ativar a PKC, a PMA pode modular as vias de sinalização de que o 2210407C18Rik pode fazer parte, aumentando assim a atividade funcional do 2210407C18Rik através de eventos de sinalização mediados pela PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio. Estas enzimas poderiam então modificar a atividade do 2210407C18Rik, quer por fosforilação direta, quer por alteração da rede reguladora em que o 2210407C18Rik opera. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a eventos de sinalização a jusante com impacto em processos celulares como a proliferação e a sobrevivência. Estes processos podem melhorar a função do 2210407C18Rik, alterando o ambiente de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, que pode alterar as vias de sinalização a jusante da PI3K, incluindo a sinalização Akt. Ao modular estas vias, o LY294002 poderia indiretamente aumentar a atividade do 2210407C18Rik se este estiver envolvido em processos regulados por PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode alterar o equilíbrio da sinalização celular para vias que podem aumentar a atividade da 2210407C18Rik se esta estiver envolvida em processos regulados pela p38 MAPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do 2210407C18Rik reduzindo os eventos de fosforilação competitiva ou alterando as cascatas de sinalização que se cruzam com as vias da tirosina quinase nas quais o 2210407C18Rik pode estar envolvido. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG tem efeitos inibitórios sobre determinadas proteínas cinases. Ao inibir estas cinases, a EGCG pode promover vias de sinalização que activam a 2210407C18Rik ou melhorar a sua atividade funcional alterando a rede reguladora. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode levar à ativação selectiva das vias em que o 2210407C18Rik está envolvido, reduzindo a atividade global da quinase que, de outro modo, poderia regular negativamente o 2210407C18Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Este aumento pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade funcional do 2210407C18Rik através dessas vias. | ||||||