1700016D02Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 1700016D02Rik incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores químicos da 1700016D02Rik podem influenciar a proteína através de várias vias bioquímicas, dependendo da atividade e dos processos de sinalização em que a proteína está envolvida. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, são ambos inibidores da PI3K, um regulador a montante da via de sinalização AKT. Se o 1700016D02Rik funcionar a jusante da PI3K, a inibição desta quinase por estes produtos químicos conduziria a uma diminuição da sinalização da via AKT, o que, por sua vez, poderia reduzir a atividade do 1700016D02Rik. A rapamicina actua na via mTOR, um regulador central do crescimento e proliferação celular; a inibição da mTOR pela rapamicina suprimiria a função da 1700016D02Rik se a atividade da proteína dependesse da sinalização mTOR. Outro produto químico, o SB203580, tem como alvo a p38 MAP quinase, que está implicada na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. Se a 1700016D02Rik for regulada por ou atuar como substrato da p38 MAPK, a sua inibição pelo SB203580 resultaria numa diminuição da atividade da proteína.

Para além disso, o U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK1/2, inibindo assim a via MAPK/ERK. Se o 1700016D02Rik necessitar da sinalização da via MAPK/ERK para a sua função, a utilização destes inibidores conduziria à sua inibição funcional. O SP600125 inibe a JNK e, se o 1700016D02Rik operar na via de sinalização da JNK, isso inibiria diretamente a sua função. O ZM-447439 inibe as Aurora quinases, um grupo de enzimas que desempenham papéis cruciais na divisão celular; a inibição destas quinases pelo ZM-447439 prejudicaria a atividade da 1700016D02Rik se esta estivesse envolvida na regulação do ciclo celular. No contexto da sinalização da tirosina-quinase, o PP2 e o Dasatinib inibem as quinases da família Src e a tirosina-quinase BCR-ABL, respetivamente. Por conseguinte, se o 1700016D02Rik fizer parte destas vias de sinalização da quinase, a sua atividade seria reduzida após a inibição por estes produtos químicos. A bisindolilmaleimida I e a esturosporina têm como alvo a proteína quinase C e uma vasta gama de proteínas quinases, respetivamente. Se o 1700016D02Rik depender da fosforilação por estas cinases para a sua ativação, a inibição destas cinases resultaria na inibição funcional do 1700016D02Rik.