1600002K03Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1600002K03Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores químicos da atividade da proteína cinase, como a que é exibida pela 1600002K03Rik, podem servir como ferramentas para compreender o papel funcional da proteína nos processos celulares. A esturosporina, um potente inibidor não seletivo, pode bloquear os locais de ligação do ATP essenciais para a atividade cinase da 1600002K03Rik. Esta ação impede eventos de fosforilação que são cruciais para a função da proteína. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C e, ao fazê-lo, pode inibir qualquer ativação do 1600002K03Rik dependente da PKC. Na mesma linha, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem suprimir a via PI3K/AKT, o que, se o 1600002K03Rik fizer parte dela, resultaria numa redução da ativação da AKT e, consequentemente, da função da proteína.
Além disso, inibidores específicos que visam determinadas cascatas de sinalização podem elucidar o envolvimento da 1600002K03Rik nessas vias. Por exemplo, o SP600125, que inibe seletivamente a c-Jun N-terminal quinase, pode impedir a fosforilação do 1600002K03Rik mediada pela JNK. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, reduzem a ativação da ERK e, se a 1600002K03Rik funcionar a jusante desta via, inibiriam assim a sua atividade. Por outro lado, o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e o PP2, que inibe as tirosina-quinases da família Src, podem bloquear a ativação do 1600002K03Rik se este for regulado pela sinalização da p38 ou da Src quinase, respetivamente. O MK-2206, um inibidor da AKT, também pode suprimir a função da proteína se esta for dependente da AKT. Por último, o Dasatinib, conhecido pela sua inibição de largo espetro das tirosina quinases, incluindo as quinases da família Src, pode travar a ativação da 1600002K03Rik se esta estiver associada a estas quinases. Cada um destes inibidores, ao visar diferentes nós da rede de sinalização, pode contribuir para uma compreensão abrangente dos mecanismos funcionais do 1600002K03Rik na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Considerando que o 1600002K03Rik é uma quinase, a esturosporina pode inibir a sua atividade cinase competindo com os locais de ligação do ATP, impedindo assim os eventos de fosforilação necessários para a função do 1600002K03Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este inibidor tem como alvo específico a proteína quinase C (PKC) e, se a função do 1600002K03Rik for regulada por fosforilação mediada por PKC, a Bisindolilmaleimida I inibiria o 1600002K03Rik ao impedir a sua ativação dependente de PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), o SP600125 inibe a sinalização JNK. Se o 1600002K03Rik funcionar a jusante da JNK ou for ativado por fosforilação mediada pela JNK, o SP600125 inibiria a atividade funcional do 1600002K03Rik ao impedir esta modificação pós-tradução. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Se a atividade da 1600002K03Rik depender da sinalização mediada por ERK, a inibição da MEK pelo PD98059 conduziria a uma diminuição da ativação da ERK e à subsequente inibição da atividade funcional da 1600002K03Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Se a 1600002K03Rik fizer parte da via PI3K/AKT ou for regulada pela sinalização PI3K, a inibição da PI3K pelo LY294002 resultaria numa diminuição da ativação da AKT e, subsequentemente, na inibição da atividade funcional da 1600002K03Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que é uma proteína central na regulação do crescimento celular e do metabolismo. Se o 1600002K03Rik funcionar a jusante da via mTOR ou necessitar da atividade da mTOR para a sua função, a rapamicina inibiria o 1600002K03Rik ao inibir a atividade da mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da tirosina quinase da família Src. Se o 1600002K03Rik for ativado pela sinalização da Src quinase, a PP2 inibiria a ativação das Src quinases, inibindo assim a atividade funcional do 1600002K03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, o que impediria a ativação da ERK. Se a 1600002K03Rik necessitar da ativação da ERK para a sua função, o U0126 inibiria a 1600002K03Rik ao inibir a MEK e, consequentemente, a sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se o 1600002K03Rik for regulado pela sinalização p38 MAPK, a inibição da p38 pelo SB203580 impediria a fosforilação e a ativação do 1600002K03Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, se a 1600002K03Rik estiver envolvida na sinalização PI3K/AKT, a inibição da PI3K pela Wortmannin diminuiria a ativação da AKT, inibindo assim a atividade funcional da 1600002K03Rik. | ||||||