Os inibidores químicos da proteína 1110059G10Rik desempenham um papel crucial na modulação da sua função através da interação com várias vias de sinalização. A esturosporina, um potente inibidor da cinase, pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, o que pode impedir eventos de fosforilação essenciais para a atividade da proteína 1110059G10Rik. Do mesmo modo, a rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que é fundamental para o crescimento e o metabolismo celulares, influenciando potencialmente a funcionalidade da proteína 1110059G10Rik se esta estiver envolvida na sinalização relacionada com a mTOR. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem diminuir a atividade da via de sinalização Akt, o que reduziria a atividade da proteína 1110059G10Rik se esta dependesse desta via para a sua função. Além disso, o PD 98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, inibindo assim a via da MAP quinase/ERK, o que poderia diminuir a atividade funcional da proteína 1110059G10Rik se esta depender desta via.
Além disso, o SB203580 visa a quinase MAP p38, diminuindo potencialmente a atividade da proteína 1110059G10Rik envolvida na sinalização da resposta ao stress. A inibição da c-Jun N-terminal quinase (JNK) pelo SP600125 também pode levar à redução da atividade da proteína 1110059G10Rik se esta for regulada pela via de sinalização JNK. O NF449, ao inibir a subunidade Gs-alfa das proteínas G, pode afetar a proteína 1110059G10Rik se esta fizer parte da sinalização mediada por Gs-alfa. A inibição das isoformas da proteína quinase C (PKC) pelo Go 6983 pode impedir os processos de sinalização mediados pela PKC de que a proteína 1110059G10Rik pode necessitar. O Y-27632, um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK), pode alterar a organização do citoesqueleto e a motilidade celular, afectando a atividade da proteína 1110059G10Rik associada às vias de sinalização mediadas pela ROCK. Por último, o ZM 447439 inibe seletivamente as cinases Aurora, que são fundamentais para a divisão celular, e pode assim afetar a proteína 1110059G10Rik se a sua atividade estiver ligada à progressão do ciclo celular regulada pelas cinases Aurora. Estes inibidores elucidam coletivamente a complexa rede de sinalização celular que pode regular a função da proteína 1110059G10Rik através de vários mecanismos de ação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases envolvidas em várias vias de sinalização. Ao inibir estas cinases, a estauroporina pode levar à inibição funcional da proteína 1110059G10Rik, impedindo os eventos de fosforilação necessários que são cruciais para a atividade da proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é uma molécula central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Esta inibição pode ter efeitos a jusante nos processos celulares que requerem a atividade do mTOR, inibindo assim funcionalmente a proteína 1110059G10Rik se esta estiver envolvida em vias de sinalização relacionadas com o mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas na ativação das vias de sinalização Akt. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a fosforilação e a ativação da Akt, levando a uma diminuição da sinalização a jusante que pode ser crítica para a função da proteína 1110059G10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe seletivamente a MEK1/2, enzimas a montante das cinases reguladas por sinal extracelular (ERK1/2), que fazem parte da via de sinalização da MAP quinase. A inibição da MEK1/2 pelo PD 98059 pode resultar numa diminuição da atividade da ERK1/2, levando à inibição funcional da proteína 1110059G10Rik se esta depender desta via para a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que prejudica a fosforilação da ERK1/2, levando à inibição da via de sinalização da MAP quinase/ERK. Isto pode resultar na inibição funcional da proteína 1110059G10Rik se a sua atividade estiver dependente de sinais que são transmitidos através desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas ao stress e na inflamação. Ao inibir a atividade da p38 MAP cinase, o SB203580 pode levar à inibição funcional da proteína 1110059G10Rik se esta estiver envolvida nas vias de sinalização reguladas pela p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que é uma molécula da via de sinalização MAPK. A inibição da atividade da JNK pelo SP600125 pode diminuir a atividade funcional da proteína 1110059G10Rik se a sua função for regulada pela via de sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e actua de forma semelhante, inibindo a via de sinalização da Akt. A inibição desta via pela Wortmannin pode inibir funcionalmente a proteína 1110059G10Rik se esta estiver envolvida em processos celulares mediados por PI3K/Akt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G. Ao inibir esta transdução de sinal da proteína G, o NF449 pode levar à inibição funcional da proteína 1110059G10Rik se esta estiver envolvida nas vias de sinalização mediadas pela Gs-alfa. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um potente inibidor das isoformas da proteína quinase C (PKC). Impede a sinalização mediada pela PKC, o que pode resultar na inibição funcional da proteína 1110059G10Rik se esta estiver associada a processos celulares que requerem a atividade da PKC para a transdução de sinais. |