1110037F02Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1110037F02Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamycin CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da proteína 1110037F02Rik funcionam através de vários mecanismos para interromper as vias de sinalização que regulam a sua atividade. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, impede a fosforilação de cinases que são cruciais para a ativação da 1110037F02Rik, levando à sua inibição funcional. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, ao visar especificamente a proteína quinase C, interrompe a cascata de fosforilação essencial para a função do 1110037F02Rik. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), obstruem a via PI3K, impedindo assim a ativação de alvos a jusante necessários para a atividade do 1110037F02Rik. A inibição da rapamicina do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) interfere com os principais processos reguladores, incluindo a síntese proteica de que depende o 1110037F02Rik.
Na via da MAPK, o U0126 e o PD98059 têm como alvo a MEK1/2, inibindo a ativação subsequente das cinases ERK1/2, que são provavelmente reguladores a montante da 1110037F02Rik, resultando na sua inibição funcional. O SB203580 actua através da inibição selectiva da p38 MAP quinase, que está implicada na resposta ao stress e na sinalização de citocinas que podem modular a atividade do 1110037F02Rik. A inibição da c-Jun N-terminal quinase (JNK) pelo SP600125 suprime a expressão genética e as vias de destino celular de que o 1110037F02Rik faz parte. O dasatinib, como inibidor da tirosina cinase de largo espetro, pode impedir a função de cinases como a BCR-ABL e a família Src, que estão envolvidas na regulação do 1110037F02Rik. A dupla inibição do EGFR e do HER2/neu pelo lapatinib leva à obstrução da sinalização a jusante, como a via PI3K/AKT, que é essencial para a funcionalidade do 1110037F02Rik. Por último, o PP2 inibe as tirosina-quinases da família Src, cuja atividade é necessária para o bom funcionamento do 1110037F02Rik. Cada inibidor, ao visar moléculas específicas dentro destas vias, contribui para a supressão global da atividade do 1110037F02Rik nos processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Embora tenha como alvo uma vasta gama de cinases, a sua ação pode inibir a ativação dependente de cinases da 1110037F02Rik, levando a uma inibição funcional da atividade desta proteína nas vias de sinalização celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, também conhecida como GF 109203X, é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, interrompe a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante que são críticas para a função do 1110037F02Rik, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Impede a PI3K de fosforilar e ativar alvos a jusante, que são necessários para o bom funcionamento da 1110037F02Rik. Consequentemente, a inibição desta via leva à inibição funcional do 1110037F02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que se liga covalentemente ao local catalítico da enzima, bloqueando a sua atividade. Esta inibição resulta na supressão das vias de sinalização dependentes de PI3K, que são essenciais para a atividade funcional de 1110037F02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), uma quinase reguladora fundamental. Uma vez que a mTOR está envolvida no controlo da síntese proteica e do crescimento celular, a sua inibição pela rapamicina pode levar a uma redução da atividade da 1110037F02Rik, impedindo a maquinaria de síntese proteica ou as vias de sinalização necessárias para a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), uma parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a ativação das cinases ERK1/2, que podem ser reguladoras a montante ou interagir com as vias de sinalização que envolvem a 1110037F02Rik, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que bloqueia a ativação da quinase ERK a jusante. Ao fazê-lo, impede as vias de sinalização que dependem da atividade cinase da ERK, o que inclui a ativação funcional da 1110037F02Rik, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta a sinais de stress e citocinas. Como a p38 MAP quinase desempenha um papel nas cascatas de sinalização que podem regular a atividade do 1110037F02Rik, a sua inibição pelo SB203580 pode levar à inibição funcional do 1110037F02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que participa em vias de sinalização que controlam a expressão genética e o destino das células. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode suprimir as vias que são necessárias para a atividade funcional da 1110037F02Rik, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que pode interferir com a quinase BCR-ABL e as quinases da família Src. Pode inibir funcionalmente o 1110037F02Rik através da inibição das tirosina-quinases que estão envolvidas nas vias de sinalização que regulam a atividade do 1110037F02Rik. | ||||||