1110007L15Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1110007L15Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos das proteínas cinases podem modular a atividade do 1110007L15Rik, visando as vias de sinalização que regulam a sua função. A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro que, ao inibir várias quinases, pode reduzir a fosforilação e a subsequente ativação do 1110007L15Rik. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por controlar numerosas proteínas, incluindo o 1110007L15Rik. Ao inibir a PKC, a Bisindolilmaleimida I pode diminuir a atividade da 1110007L15Rik se esta for regulada por fosforilação mediada pela PKC. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e podem reduzir a ativação do 1110007L15Rik impedindo a via de sinalização PI3K. Se o 1110007L15Rik for um alvo a jusante da PI3K, então a sua atividade seria diminuída por estes inibidores.
Além disso, o PD98059 e o U0126 são inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK) e, por extensão, podem suprimir a sinalização da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Se o 1110007L15Rik for regulado pela via MEK/ERK, estes inibidores podem reduzir a sua atividade funcional. O SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, e o SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), podem levar à redução da atividade do 1110007L15Rik se este fizer parte das respectivas cascatas de sinalização. A inibição da via mTOR pela rapamicina também levaria a uma diminuição da atividade do 1110007L15Rik se este for dependente da mTOR. Além disso, o PP2, como inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, e o Dasatinib, um inibidor de tirosina-quinase de largo espetro, podem diminuir a atividade funcional do 1110007L15Rik ao impedir a ativação pelas Src-quinases ou Abl. Por último, o lapatinib, que inibe os domínios da tirosina cinase do EGFR e do HER2, também pode reduzir a atividade do 1110007L15Rik se este for um efector a jusante das vias de sinalização EGFR/HER2.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir uma vasta gama de cinases que podem fosforilar a 1110007L15Rik, a estauroporina pode reduzir a ativação dependente da fosforilação desta proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Dado que a atividade do 1110007L15Rik é regulada pela sinalização mediada pela PKC, a inibição da PKC conduziria a uma diminuição da função do 1110007L15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se a 1110007L15Rik estiver a jusante da sinalização PI3K, a sua inibição resultaria numa diminuição da atividade funcional da 1110007L15Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Impede a PI3K de fosforilar e ativar alvos a jusante, o que incluiria o 1110007L15Rik se este fizer parte da via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK). A inibição da MEK conduziria a uma diminuição da sinalização da via ERK, diminuindo potencialmente a atividade da 1110007L15Rik se esta for regulada por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK. Ao impedir a MEK de ativar a ERK, o U0126 pode inibir a função de proteínas como a 1110007L15Rik, que pode ser controlada pela via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase. Se o 1110007L15Rik for um efector a jusante na via da p38 MAPK, então a inibição da p38 reduziria diretamente a atividade funcional do 1110007L15Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode levar à redução da atividade funcional de alvos a jusante, incluindo o 1110007L15Rik, se este fizer parte da sinalização da JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via do alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR). Se o 1110007L15Rik for regulado pela sinalização dependente de mTOR, a sua inibição diminuiria a atividade funcional do 1110007L15Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Se o 1110007L15Rik for ativado pela sinalização da Src cinase, a inibição pela PP2 diminuiria a sua atividade funcional. | ||||||