UTF1 억제제
일반적인 UTF1 억제제에는 인디루빈 CAS 479-41-4, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 탭시가르긴 CAS 67526-95-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
UTF1의 화학적 억제제는 세포 과정, 특히 만능성 및 자기 재생의 맥락에서 그 기능을 조절할 수 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 인디루빈은 UTF1의 전사적 공동 활성화에 필수적인 전사인자의 인산화를 억제할 수 있습니다. 이는 UTF1의 보조 인자 역할을 제한하여 UTF1의 기능적 억제로 이어집니다. 마찬가지로 Y-27632는 ROCK 키나아제를 표적으로 하는데, 이 키나아제를 억제하면 UTF1의 역할에 도움이 되는 세포 내 맥락을 유지하는 데 중요한 요소인 세포의 접착과 세포 골격을 변화시켜 만능 줄기세포 내에서 UTF1의 통합을 감소시킬 수 있습니다. MEK 효소를 표적으로 하는 PD98059와 U0126은 세포 분화에 중요한 역할을 하는 MAPK/ERK 신호 경로를 교란할 수 있습니다. 이러한 교란은 세포 조건을 UTF1의 만능성 기여를 지원하는 조건에서 멀어지게 할 수 있습니다.
또한, PI3K의 강력한 억제제인 LY294002 및 Wortmannin과 같은 화학 물질은 만능성 유지에 중요한 PI3K/Akt 신호 경로를 교란합니다. 이러한 교란은 UTF1의 기능적 역할에 필요한 세포 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 세포의 칼슘 항상성을 방해하고 전사 조절을 변경하여 UTF1의 기능을 손상시킬 수 있습니다. 단백질 키나제 C의 선택적 억제제인 Gö6976은 전사 조절 메커니즘에 영향을 미쳐 세포 환경을 변화시켜 간접적으로 UTF1을 억제할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 자가포식 및 단백질 번역의 변화를 유도하여 염색질 리모델링 및 유전자 발현에서 UTF1의 기능에 도움이 되지 않는 상태를 초래할 수 있습니다. SP600125는 JNK를 억제하여 스트레스 반응과 전사인자 활동을 변화시켜 다능성 유지에 필요한 UTF1의 역할에 필요한 조건을 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로 SB203580과 KN-93은 각각 p38 MAP 키나아제와 CaMKII를 억제하여 세포 분화 경로와 세포 운명 결정을 변경함으로써 만능성 네트워크에서 UTF1의 기능을 간접적으로 억제하는 환경을 조성할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
인디루빈은 세포 주기 진행과 유전자 전사에 중추적인 역할을 하는 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제합니다. CDK를 억제하면 UTF1 전사 공동 활성화에 필수적인 전사인자의 인산화를 억제하여 보조 인자 역할을 제한함으로써 UTF1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 키나아제의 선택적 억제제입니다. 이 화학 물질은 ROCK를 억제함으로써 세포 부착을 감소시키고 세포 골격을 변화시켜 UTF1이 만능성을 유지하는 데 필요한 세포 환경에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 간접적인 억제는 만능 줄기세포 내에서 UTF1의 기능적 통합을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 상류에 있는 MEK를 선택적으로 억제합니다. MAPK/ERK 신호는 세포 분화에 관여하기 때문에 PD98059로 MEK를 억제하면 세포 상태를 만능성 및 자가 재생에서 UTF1 기능을 지원하는 상태에서 벗어나게 하여 이러한 과정에서 UTF1의 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K/Akt 신호는 만능성 유지에 매우 중요합니다. LY294002로 PI3K를 억제하면 이 신호 경로를 방해하여 만능성 네트워크에서 UTF1의 기능적 역할에 필요한 세포 환경에 영향을 미쳐 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세포의 칼슘 항상성을 방해하는 SERCA 펌프 억제제입니다. 칼슘 신호는 전사인자 활동을 조절하는 과정을 포함하여 다양한 세포 과정에 필수적입니다. 칼슘 신호가 중단되면 전사 조절을 변경하여 만능성을 유지하는 UTF1의 기능이 손상될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약물은 세포 생존과 만능성에 필수적인 PI3K/Akt 경로를 차단합니다. 이 경로를 억제하면 만능성 및 자가 재생 조절 네트워크 내에서 기능을 지원하는 세포 상태를 불안정하게 만들어 UTF1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976은 단백질 키나아제 C(PKC)의 선택적 억제제입니다. PKC는 여러 전사인자 및 세포 분화를 제어하는 데 관여합니다. PKC를 억제하면 UTF1이 관여하는 전사 조절 메커니즘에 영향을 미침으로써 세포 환경을 변화시켜 간접적으로 UTF1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2의 선택적 억제제로, PD98059와 마찬가지로 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 세포 분화 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 작용을 통해 세포 상태를 만능성에서 UTF1의 역할에 유리한 조건에서 벗어나게 함으로써 간접적으로 UTF1을 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제이며, 이 화합물은 mTOR를 억제함으로써 자가포식을 유도하고 단백질 번역에 영향을 줄 수 있습니다. UTF1은 만능 세포에서 염색질 리모델링 및 유전자 발현과 관련이 있기 때문에 라파마이신의 작용은 이러한 과정에서 UTF1의 기능에 덜 도움이 되는 환경으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 반응에 관여하고 전사인자 및 세포 분화에도 영향을 미치는 JNK(c-Jun N-말단 키나아제)의 억제제입니다. JNK 신호의 억제는 UTF1의 만능성 역할에 필요한 전사 역학 및 세포 조건을 변화시킴으로써 UTF1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||