TAF II p70 억제제
일반적인 TAF II p70 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 플라보피리돌 염산염 CAS 131740-09-5, 모세티노스타트 CAS 726169-73-9, EX 527 CAS 49843-98-3 및 MS-275 CAS 209783-80-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TAF II p70의 화학적 억제제는 주로 염색질과의 상호작용을 방해하는 등 다양한 작용 방식을 통해 전사 개시 복합체에서 단백질의 역할을 표적으로 삼습니다. 트리코스타틴 A, 모세티노스타트, 엔티노스타트, 보리노스타트, 벨리노스타트, 파노비노스타트, 로마뎁신, 퀴시노스타트, 기비노스타트는 모두 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 작용합니다. 이러한 억제제는 히스톤 아세틸화 수준을 증가시켜 염색질 구조를 변화시킬 수 있습니다. 이러한 화학적 억제제는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시킴으로써 TAF II p70과 염색질의 정상적인 상호 작용을 방해하여 전사 개시 복합체 내에서 그 기능을 억제할 수 있습니다. 단백질이 염색질과 결합하는 능력은 전사를 개시하는 역할에 필수적이므로 염색질 구조의 변화는 이러한 화합물이 TAF II p70에 효과를 발휘하는 핵심 메커니즘입니다.
플라보피리돌은 사이클린 의존성 키나아제 억제제로 작용하는 다른 메커니즘을 통해 작용합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 플라보피리돌은 전사 개시 과정에서 TAF II p70의 기능적 활성에 중요한 역할을 하는 TAF II p70과 관련된 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 반면 셀리시스타트는 히스톤 탈아세틸화에도 중요한 역할을 하는 HDAC의 일종인 시르투인 효소를 표적으로 합니다. 셀리시스타트는 시르투인 활성을 억제함으로써 염색질의 아세틸화 패턴에 변화를 일으켜 TAF II p70과 염색질의 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. CUDC-907은 HDAC를 억제할 뿐만 아니라 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)도 표적으로 삼는다는 점에서 독특합니다. PI3K 억제는 TAF II p70의 조절과 직접적인 관련이 없지만, 이 화합물의 HDAC 억제 활성은 단백질과 염색질의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 전사 개시 복합체에서의 역할에 매우 중요한 역할을 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. TAF II p70은 전사 개시 복합체의 일부로 기능하며, 히스톤 아세틸화는 전사 조절에 중요한 역할을 합니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 증가시켜 잠재적으로 TAF II p70과 염색질의 상호 작용을 방해하여 전사 개시 복합체에서 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
플라보피리돌은 사이클린 의존성 키나아제 억제제입니다. TAF II p70 활성은 세포 주기 동안 조절되며, 그 기능은 인산화에 의해 조절될 수 있습니다. 플라보피리돌은 사이클린 의존성 키나아제를 억제함으로써 TAF II p70과 관련된 단백질의 인산화를 감소시켜 전사 개시에 대한 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 특정 히스톤 탈아세틸화 효소의 선택적 억제제입니다. 트리코스타틴 A와 마찬가지로, 모세티노스타트는 이러한 효소를 억제함으로써 염색질 구조 및 히스톤 변형 상태의 변화로 인한 전사 개시 복합체에서의 역할을 잠재적으로 억제하여 TAF II p70의 염색질 상호 작용을 방해할 수 있습니다. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
셀리시스타트는 히스톤 탈아세틸화 효소의 일종인 시르투인 효소의 선택적 억제제입니다. 셀리시스타트는 시르투인 활성을 억제함으로써 히스톤 아세틸화 수준을 변경하여 TAF II p70과 염색질과의 상호작용을 방해하여 전사 개시 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
엔티노스타트는 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 벤자마이드 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 엔티노스타트에 의한 히스톤 탈아세틸화 효소의 억제는 아세틸화 수준을 증가시켜 잠재적으로 TAF II p70의 염색질과의 결합을 방해하고 전사 개시 복합체에서의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA라고도 알려진 보리노스타트는 염색질 구조를 변경하여 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 보리노스타트의 히스톤 탈아세틸화 효소 억제는 TAF II p70의 염색질 상호작용을 방해하고 전사 개시 복합체 내에서 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
벨리노스타트는 범 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이 약은 히스톤 아세틸화를 증가시키고 잠재적으로 TAF II p70의 염색질 관련 기능을 방해하여 전사 개시 복합체 내에서 억제할 수 있습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 강력한 범탈아세틸화효소 억제제로, 전사 개시 복합체에서 히스톤 및 기타 단백질의 아세틸화 상태를 변경하여 염색질 상호 작용을 방해하고 TAF II p70의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로마뎁신은 사이클릭 펩타이드 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하면 염색질 지형을 변화시켜 히스톤의 아세틸화 상태를 수정함으로써 전사 개시에서 TAF II p70의 역할을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
퀴시노스타트는 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 퀴시노스타트는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시킴으로써 TAF II p70의 염색질 상호작용을 억제하여 전사 개시 복합체에서의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||