Syk 억제제
일반적인 Syk 억제제에는 Staurosporine CAS 62996-74-1, Syk 억제제 IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8, 피세아탄놀 CAS 10083-24-6, R406 CAS 841290-81-1 및 PKC-412 CAS 120685-11-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
비장 티로신 키나제 억제제의 줄임말인 Syk 억제제는 분자 생물학 및 신약 개발 분야에서 큰 관심을 받고 있는 저분자 화합물에 속합니다. 이 화합물은 주로 면역 세포, 특히 B세포와 비만 세포 내에서 신호 전달에 중요한 역할을 하는 세포질 단백질 키나아제인 비장 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. Syk의 억제는 다양한 세포 과정을 조절하는 데 중추적인 역할을 하므로, 세포 신호 전달 메커니즘을 이해하는 데 있어 Syk 억제제는 중요한 연구 분야입니다.
Syk 자체는 비수용체 티로신 키나제이며 B세포 수용체(BCR) 및 고친화성 IgE 수용체(FcεRI) 같은 항원 수용체의 결합 시 활성화되는 효소입니다. 활성화되면 Syk는 일련의 인산화 사건을 시작하여 궁극적으로 다운스트림 신호 경로의 활성화로 이어집니다. Syk 억제제는 키나아제의 활성 부위에 결합하여 인산화를 방지하여 다운스트림 신호 효과를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 작용 메커니즘 덕분에 Syk 억제제는 면역 세포 기능 및 신호 경로를 연구하는 데 유용한 도구가 되었습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 면역 신호 경로의 핵심 역할을 하는 Syk의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 Syk의 ATP 결합 부위와 상호 작용하여 키나제 활성을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절하는 독특한 능력을 발휘하여 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. 결합 동역학은 높은 친화력을 특징으로 하며, 낮은 농도에서도 효과적으로 억제할 수 있어 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Syk 억제제 IV, BAY 61-3606 HCl은 Syk 단백질을 선택적으로 표적화하여 신호 전달에서의 역할을 방해합니다. 이 화합물은 독특한 결합 메커니즘을 통해 기질 인산화를 방지하는 비활성 Syk의 형태를 안정화합니다. 이 화합물의 특이성은 효소의 조절 도메인과의 독특한 상호 작용으로 강화되어 세포 신호 네트워크의 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 장기간의 유지력을 보여주며, 세포 반응을 미세하게 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
피세아탄놀은 SYK의 천연물 억제제로 다양한 면역 세포의 다운스트림 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406은 선택적 Syk 억제제로 작용하며, 뚜렷한 알로스테릭 조절 메커니즘을 통해 Syk 단백질과 결합합니다. 이 화합물은 Syk의 형태적 환경을 변경하여 키나아제 활성을 효과적으로 방해합니다. 활성 부위 내의 특정 아미노산 잔기와의 독특한 상호작용으로 인해 촉매 효율이 감소합니다. 또한 R406은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 유리한 동역학적 프로파일을 보여 Syk 매개 경로를 지속적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412는 선택적 Syk 억제제로서 기능하며, 비활성화된 Syk 단백질의 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 기질 인식을 방해하여 인산화 캐스케이드를 방해함으로써 다운스트림 신호 경로를 조절합니다. 주요 잔기와 뚜렷한 상호작용을 통해 효소의 역학을 변화시켜 반응 동역학에 뚜렷한 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특성은 표적과의 장기간 결합을 촉진하여 억제 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
R935788 (Fostamatinib disodium, R788) | 1025687-58-4 | sc-364598 sc-364598A | 5 mg 50 mg | $260.00 $1484.00 | ||
포스타마티닙은 혈소판 파괴와 자가 면역 반응을 억제하여 면역성 혈소판 감소성 자반증(ITP)을 치료하는 데 사용되는 경구용 SYK 억제제입니다. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
R788은 Syk 단백질의 활성 부위에 결합하여 기질 접근을 막는 형태 변화를 유도하는 선택적 Syk 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 중요한 촉매 잔기 주변의 정전기 환경을 변화시켜 효소 활성을 선택적으로 방해함으로써 전체 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 안정적인 복합체를 촉진하여 Syk 매개 신호 전달 경로를 효과적으로 방해합니다. | ||||||
Syk Inhibitor II | 227449-73-2 | sc-281683 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
Syk 억제제 II는 Syk 단백질을 선택적으로 표적으로 삼아 결합을 안정화시키는 특정 비공유 상호 작용에 관여하여 기능합니다. 이 화합물은 단백질의 형태 역학을 조절하여 다운스트림 기질의 인산화를 효과적으로 차단합니다. 국소 소수성 및 극성 상호작용을 변경함으로써 단백질의 구조적 무결성과 효소 효율에 영향을 미쳐 Syk의 신호 전달 능력을 현저히 감소시킵니다. | ||||||
2,3-Dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethylene)-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide | 181223-16-5 | sc-206507 | 2.5 mg | $380.00 | ||
2,3-디하이드로-3-(1H-인돌-3-일메틸렌)-2-옥소-1H-인돌-5-설폰아미드는 중요한 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 Syk 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 주요 잔기와 수소 결합 및 π-π 스태킹 형성을 촉진하여 Syk의 촉매 활성을 방해합니다. 이 화합물은 또한 알로스테릭 부위에 영향을 미쳐 변형된 형태 상태를 초래하여 신호 캐스케이드를 효과적으로 전파하는 Syk의 능력을 약화시킵니다. | ||||||
Syk Inhibitor 억제제 | 622387-85-3 | sc-204316 | 5 mg | $218.00 | 1 | |
Syk 억제제는 Syk 키나아제 도메인을 선택적으로 표적하여 인산화 상태를 효과적으로 조절하는 방식으로 작동합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력으로 인해 비활성화된 Syk의 형태를 안정화시켜 다운스트림 신호 전달 파트너와의 상호 작용을 방해할 수 있습니다. 이러한 억제는 기질 인산화의 동역학을 변화시켜 신호 전달 효율을 크게 감소시킵니다. 또한 억제제의 입체 장애는 기질 접근을 방해하여 Syk의 효소 기능을 더욱 저해합니다. | ||||||