Syk阻害剤は、脾臓チロシンキナーゼ阻害剤の略称で、分子生物学および薬剤開発の分野で大きな注目を集めている低分子化合物の一種です。これらの化合物は主に、脾臓チロシンキナーゼを標的としています。脾臓チロシンキナーゼは、免疫細胞、特にB細胞や肥満細胞におけるシグナル伝達において重要な役割を果たす細胞質タンパク質キナーゼです。Sykの阻害は、さまざまな細胞プロセスを調節する上で極めて重要であり、Syk阻害剤は細胞シグナル伝達メカニズムの理解における重要な研究分野となっている。
Syk自体は非受容体型チロシンキナーゼであり、B細胞受容体(BCR)や高親和性IgE受容体(FcεRI)などの抗原受容体の結合により活性化される。活性化されると、Sykは一連のリン酸化反応を開始し、最終的に下流のシグナル伝達経路の活性化につながります。Syk阻害剤は、キナーゼの活性部位に結合することで作用し、そのリン酸化を防ぎ、それによって下流のシグナル伝達効果を阻害します。この作用機序により、Syk阻害剤は免疫細胞の機能とシグナル伝達経路の研究に欠かせないツールとなっています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | $87.00 | 1 | |
MNSは、キナーゼの活性部位と結合することでSyk阻害剤として機能し、触媒活性を低下させる構造変化を引き起こします。この化合物は高い特異性を示し、Syk媒介シグナル伝達経路に不可欠な重要なタンパク質間相互作用を阻害することができます。MNSのユニークな分子間相互作用は反応速度論の変化をもたらし、リン酸化カスケードを効果的に減速させ、細胞応答に影響を与えます。その構造的特性は結合安定性を高め、シグナル伝達におけるSykの役割をさらに阻害します。 | ||||||
(2-Oxo-morpholin-4-yl)-acetic acid | 302900-65-8 | sc-308547 | 500 mg | $250.00 | ||
(2-オキソ-モルホリン-4-イル)-酢酸は、酵素の調節ドメインに選択的に結合することにより、Syk阻害剤として作用し、その機能を損なう構造再配列を誘導する。この化合物はユニークな相互作用ダイナミクスを示し、基質分子との親和性を調節し、下流のシグナル伝達事象を変化させる。その独特な分子構造は、溶解性と生物学的利用能の向上を促進し、Syk関連経路を効果的に破壊し、細胞の挙動に影響を与える。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606は可逆的なSYK阻害剤で、B細胞受容体シグナル伝達を阻害し、B細胞関連疾患に対して探索が可能である。 | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
EntospletinibはSYKを標的とし、B細胞における下流のシグナル伝達を阻害することで、その増殖と生存を抑制します。 | ||||||