Ret 억제제
일반적인 Ret 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 수니티닙 말레이트 CAS 341031-54-7, VEGFR2 키나제 억제제 III CAS 204005-46-9, PP242 CAS 1092351-67-1 및 바탈라닙 염산염 CAS 212141-51-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
RET 억제제는 감염 중 재배열(RET) 키나아제를 표적으로 삼도록 특별히 고안된 화합물 계열을 나타냅니다. RET 단백질은 수용체 티로신 키나제(RTK) 계열에 속하며 세포 신호, 특히 배아 신경 세포의 발달과 기능, 성인의 신경망 유지에 중요한 역할을 합니다. 그러나 돌연변이 또는 기타 요인으로 인해 RET가 비정상적으로 활성화되면 세포 성장과 증식이 통제되지 않아 특정 암, 특히 갑상선암과 비소세포폐암의 발병과 진행에 기여할 수 있습니다. RET 억제제는 RET 키나아제의 활성 부위에 선택적으로 결합하도록 세심하게 설계된 분자로, 효소 활동을 방해하고 RET 돌연변이로 인한 암 진행과 관련된 비정상적인 신호 경로를 방해하는 것을 목표로 합니다.
화학적으로 RET 억제제는 엄격한 연구와 전산 모델링을 통해 RET 키나아제의 3차원 구조와 효과적으로 상호작용할 수 있는 분자를 식별 및 설계하여 개발됩니다. 이러한 억제제는 종종 키나아제의 결합 포켓에 들어갈 수 있는 특정 구성과 분자적 특징을 가지고 있어 다른 세포 과정에 큰 영향을 미치지 않고 기능을 방해합니다.
Items 1 to 10 of 17 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 키나아제 억제제로서 다른 키나아제 중에서 RET를 억제하여 잠재적으로 신호를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 여러 수용체 티로신 키나아제와 상호작용하여 세포 신호 경로에 영향을 미치는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 허용하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 구조는 빠른 결합 및 해리 역학을 촉진하며, 이는 세포 과정의 다운스트림 효과를 조절하는 데 매우 중요합니다. 이러한 다재다능함은 표적 분자 결합을 통해 세포 행동을 변화시키는 역할을 강조합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 RET, VEGFR 및 EGFR을 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 이 약제는 RET의 키나제 활성을 억제하여 다운스트림 신호를 억제합니다. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2 키나아제 억제제 III는 혈관 신생에 영향을 미치는 VEGFR2 경로의 선택적 억제를 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 키나아제 도메인의 주요 잔기와 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 효율적인 기질 모방을 가능하게 하여 반응 동역학을 최적화하고 혈관 발달에 관여하는 신호 캐스케이드를 정밀하게 조절할 수 있게 합니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 유리기는 RET를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 합니다. RET를 억제함으로써 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242는 세포 성장과 신진대사에 영향을 미치는 mTORC1을 선택적으로 억제할 수 있는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 mTOR 활성 부위의 중요 아미노산과 강력한 수소 결합을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성으로 인해 단백질과 단백질 간의 상호작용을 효과적으로 방해하여 다운스트림 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 이러한 세포 역학 조절은 다양한 환경에서 생체 이용률을 촉진하는 유리한 용해도 프로파일에 의해 더욱 뒷받침됩니다. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
바탈라닙 염산염은 특히 혈관 신생 및 세포 신호 경로에 영향을 미치는 수용체 티로신 키나아제와의 상호작용을 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 표적 잔기와 특정 정전기적 상호 작용을 가능하게 하여 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 수용체 활성의 동적 조절을 용이하게 합니다. 또한 용해도 특성은 다양한 환경에서 효과적으로 분포하여 반응성 및 상호작용 잠재력에 영향을 미칩니다. | ||||||
RPI-1 | 269730-03-2 | sc-255524 sc-255524A | 5 mg 10 mg | $153.00 $186.00 | 4 | |
RPI-1은 핵친화적인 아실 치환을 통해 안정적인 아실 유도체를 형성하는 능력이 특징인 강력한 산 할로겐화물로 기능합니다. 이 화합물의 반응성은 전자 인출기의 존재에 의해 영향을 받는데, 이는 친전기를 강화하여 핵친수성과의 빠른 반응 동역학을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 선택적 상호작용을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 맞춤형 반응성을 가능하게 합니다. 또한 RPI-1의 용해 역학은 반응성 프로파일에서 중요한 역할을 하며 화학적 변형의 속도와 결과에 영향을 미칩니다. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
TG101209는 반응성이 높은 산 할로겐화물로 작용하며, 다양한 핵친수성과의 아실화 반응에 관여하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 입체 방해와 전자 효과의 독특한 균형을 나타내며, 이는 전기적 특성을 조절합니다. 용매와의 상호작용은 반응 경로를 크게 변화시켜 다양한 생성물 형성을 유도할 수 있습니다. 또한 TG101209는 특정 조건에서의 안정성으로 인해 반응성을 제어할 수 있어 합성 화학에서 다용도 중간체로 사용할 수 있습니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
렌바티닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나아제 억제제로, RET에 대한 활성을 포함합니다. | ||||||