PRK2 억제제
일반적인 PRK2 억제제에는 Y-27632 디하이드로클로라이드 CAS 129830-38-2, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, 파수딜, 모노하이드로클로라이드 염 CAS 105628-07-7, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 및 HA-1077 디하이드로클로라이드 CAS 203911-27-7 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
PRK2 억제제는 단백질 키나아제 C 관련 키나아제(PRK) 계열의 일부인 세린/트레오닌 키나아제인 PRK2의 기능을 표적으로 하여 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 단백질 키나아제 C 관련 키나아제 2라고도 알려진 PRK2는 신호 전달, 세포 골격 조직, 세포 증식 등 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. Rho 및 Rac과 같은 작은 GTPase에 의해 활성화되며 액틴 세포 골격의 조직, 세포 부착 및 이동에 영향을 미치는 다운스트림 신호 경로를 조절하는 데 관여합니다. PRK2는 촉매 활동에 필수적인 키나아제 도메인을 포함하고 있어 표적 단백질을 인산화하고 그 기능을 조절할 수 있습니다. PRK2의 억제제는 일반적으로 활성 부위 또는 조절 도메인에 결합하여 활성화를 방지하거나 기질을 인산화하는 능력을 차단하여 제어하는 신호 경로를 방해함으로써 기능합니다.
PRK2의 억제는 특히 액틴 세포 골격 역학 및 세포 운동성에 의존하는 과정에서 세포 행동에 상당한 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 PRK2의 키나아제 활성을 차단함으로써 세포 골격 리모델링에 관여하는 단백질의 인산화를 방해하여 세포 모양, 부착 및 이동에 영향을 줄 수 있습니다. 연구자들은 PRK2 억제제를 사용하여 다양한 신호 네트워크에서 이 키나아제의 구체적인 역할을 연구하고 세포 골격 조절과 세포 내 신호 전달에 어떻게 기여하는지 더 잘 이해합니다. 이러한 억제제는 세포 구조와 운동성을 제어하는 광범위한 조절 메커니즘과 외부 자극에 대한 세포 반응에 대한 키나아제 활성의 영향에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 PRK2 억제제를 연구하면 PRK2와 작은 GTPase 간의 기능적 상호 작용을 명확히 밝혀 이러한 분자 스위치가 어떻게 키나아제 활성을 조절하여 복잡한 세포 과정을 조정하는지를 알 수 있습니다. 이 연구를 통해 과학자들은 세포 신호, 접착, 세포 골격 역학을 관장하는 분자 경로에 대해 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
Y-27632 디하이드로클로라이드는 다운스트림 신호 경로와의 상호 작용을 방해하여 PRK2의 활성을 조절하는 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 키나아제의 비활성 형태를 안정화하여 기질 인산화를 효과적으로 방지하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 결합을 가능하게 하여 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 과정에 대한 이해를 향상시킵니다. 또한 다양한 용매에 대한 용해성으로 다양한 실험 응용이 가능합니다. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220은 PRK2를 선택적으로 표적으로 삼아 세포 신호 네트워크 내의 조절 메커니즘에 영향을 미치는 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 키나아제의 형태 역학을 독특하게 변화시켜 기질 결합을 방해하는 비활성 상태로의 전환을 촉진합니다. ATP 결합 부위와의 특정 분자 상호작용은 효소의 촉매 활성에 대한 통찰력을 제공하며, 독특한 물리화학적 특성은 다양한 생화학 분석에서 호환성을 향상시킵니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 PARP 효소에 결합하여 암세포의 DNA 복구를 막는 PARP 억제제입니다. 이는 암세포, 특히 BRCA 돌연변이가 있는 암세포의 게놈 불안정성과 궁극적으로 세포 사멸로 이어집니다. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
일염산염인 파수딜은 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 상호 작용에 관여하여 PRK2의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물은 주요 기질에 대한 결합 친화력을 변경하여 일반적인 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 독특한 동역학 프로필은 효소 활성에 미묘한 영향을 미치며, 용해도 특성은 다양한 생화학 환경으로의 통합을 용이하게 하여 실험의 다양성을 향상시킵니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
유리 염기인 Y-27632는 세포 신호 전달 경로에 필수적인 단백질-단백질 상호작용을 선택적으로 방해하는 능력이 특징인 PRK2의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 독특한 결합 역학을 나타내며 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 선호합니다. 독특한 반응 역학으로 다운스트림 효과를 정밀하게 조절할 수 있으며, 소수성 특성으로 막 투과성을 향상시켜 세포 연구 및 생화학 분석에서 그 역할을 용이하게 합니다. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
니라파립은 PARP 효소를 억제하여 암세포의 DNA 손상 복구를 손상시킵니다. 특히 상동 재조합에 결함이 있는 종양 세포를 표적으로 삼아 종양 세포를 사멸시킵니다. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077 디하이드로클로라이드는 특정 키나아제와의 표적 상호작용을 통해 액틴 세포 골격 역학을 조절하는 능력으로 유명한 PRK2의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 조절 부위에 대한 독특한 친화력을 보여 세포 반응을 관장하는 인산화 이벤트에 영향을 미칩니다. 독특한 용해도 프로필은 수성 환경에서 생체 이용률을 향상시키고, 동역학적 특성은 신호 전달 경로를 미세 조정할 수 있어 생화학 연구에 유용한 도구로 활용됩니다. | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | $230.00 | ||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
루카파립은 PARP 효소를 억제하는 방식으로 작용하여 BRCA 돌연변이 종양과 같은 상동 재조합 결함이 있는 암세포에 합성 치사율을 유발합니다. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
탈라조파립은 PARP 효소를 DNA에 가두어 암세포, 특히 BRCA 돌연변이가 있는 암세포의 DNA 손상 축적과 세포 사멸을 유도하는 PARP 억제제입니다. | ||||||