PRK2 Inibidores
Os inibidores comuns de PRK2 incluem, entre outros, o dicloridrato de Y-27632 CAS 129830-38-2, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Fasudil, sal monocloridrato CAS 105628-07-7, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e dicloridrato de HA-1077 CAS 203911-27-7.
Os inibidores da PRK2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função da PRK2, uma serina/treonina quinase que faz parte da família da proteína quinase C relacionada com a quinase (PRK). A PRK2, também conhecida como proteína quinase C relacionada com a quinase 2, desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a organização do citoesqueleto e a proliferação celular. É activada por pequenas GTPases, como a Rho e a Rac, e está envolvida na regulação das vias de sinalização a jusante que influenciam a organização do citoesqueleto de actina, a adesão celular e a migração. A PRK2 contém um domínio de cinase que é essencial para a sua atividade catalítica, permitindo-lhe fosforilar proteínas alvo e modular as suas funções. Os inibidores da PRK2 funcionam normalmente ligando-se ao seu local ativo ou aos seus domínios reguladores, impedindo a sua ativação ou bloqueando a sua capacidade de fosforilar substratos, interferindo assim com as vias de sinalização que controla.
A inibição da PRK2 pode levar a alterações significativas no comportamento celular, particularmente em processos que dependem da dinâmica do citoesqueleto de actina e da motilidade celular. Ao bloquear a atividade cinase da PRK2, estes inibidores interrompem a fosforilação de proteínas envolvidas na remodelação do citoesqueleto, o que pode afetar a forma, a adesão e o movimento das células. Os investigadores utilizam inibidores da PRK2 para estudar os papéis específicos desta quinase em várias redes de sinalização e para compreender melhor como contribui para a regulação do citoesqueleto e a sinalização intracelular. Estes inibidores fornecem informações sobre os mecanismos reguladores mais amplos que controlam a estrutura e a motilidade das células, bem como sobre o impacto da atividade da quinase nas respostas celulares a estímulos externos. Além disso, o estudo dos inibidores da PRK2 ajuda a clarificar as interações funcionais entre a PRK2 e as pequenas GTPases, revelando como estes interruptores moleculares modulam a atividade da cinase para coordenar processos celulares complexos. Através desta investigação, os cientistas adquirem uma compreensão mais profunda das vias moleculares que regem a sinalização celular, a adesão e a dinâmica do citoesqueleto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
O dicloridrato de Y-27632 é um inibidor seletivo que modula a atividade da PRK2 ao perturbar a sua interação com as vias de sinalização a jusante. Este composto apresenta uma capacidade única de estabilizar a conformação inativa da quinase, impedindo eficazmente a fosforilação do substrato. A sua estrutura molecular distinta permite uma ligação específica, influenciando a cinética da reação e melhorando a compreensão dos processos celulares. Além disso, a sua solubilidade em vários solventes facilita aplicações experimentais versáteis. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é um inibidor potente que visa seletivamente a PRK2, influenciando os seus mecanismos reguladores nas redes de sinalização celular. Este composto altera de forma única a dinâmica conformacional da quinase, promovendo uma mudança para um estado inativo que impede o envolvimento do substrato. As suas interações moleculares específicas com o local de ligação ao ATP fornecem informações sobre a atividade catalítica da enzima, enquanto as suas propriedades físico-químicas distintas aumentam a sua compatibilidade em diversos ensaios bioquímicos. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP que se liga às enzimas PARP, impedindo a reparação do ADN nas células cancerígenas. Isto conduz à instabilidade genómica e, em última análise, à morte celular nas células cancerígenas, em especial nas que apresentam mutações BRCA. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
O sal monoclorídrico de fasudil actua como um modulador seletivo da PRK2, envolvendo-se em interações únicas que estabilizam a conformação inativa da enzima. Este composto interrompe a cascata de fosforilação típica, alterando a afinidade de ligação para substratos-chave. O seu perfil cinético distinto revela uma influência diferenciada na atividade enzimática, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade facilitam a sua integração em vários ambientes bioquímicos, aumentando a versatilidade experimental. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, base livre, é um potente inibidor da PRK2, caracterizado pela sua capacidade de interromper seletivamente as interações proteína-proteína essenciais para as vias de sinalização celular. Este composto apresenta uma dinâmica de ligação única, favorecendo uma mudança conformacional que impede o acesso ao substrato. A sua cinética de reação distinta permite uma modulação precisa dos efeitos a jusante, enquanto as suas propriedades hidrofóbicas aumentam a permeabilidade da membrana, facilitando o seu papel em estudos celulares e ensaios bioquímicos. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
O niraparib inibe as enzimas PARP, prejudicando a reparação dos danos no ADN das células cancerígenas. Tem como alvo específico as células tumorais com recombinação homóloga defeituosa, levando à sua morte. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
O dicloridrato de HA-1077 é um inibidor seletivo da PRK2, notável pela sua capacidade de modular a dinâmica do citoesqueleto de actina através de interações específicas com cinases específicas. Este composto demonstra uma afinidade única pelos locais de regulação, influenciando os eventos de fosforilação que regem as respostas celulares. O seu perfil de solubilidade distinto aumenta a biodisponibilidade em ambientes aquosos, enquanto as suas propriedades cinéticas permitem o ajuste fino das vias de transdução de sinal, tornando-o uma ferramenta valiosa na investigação bioquímica. | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | $230.00 | ||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O Rucaparib actua inibindo as enzimas PARP, causando letalidade sintética em células cancerígenas com deficiências de recombinação homóloga, como os tumores com mutações BRCA. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
O talazoparib é um inibidor da PARP que aprisiona as enzimas PARP no ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à morte celular nas células cancerígenas, especialmente nas que apresentam mutações BRCA. | ||||||