Plk 억제제
일반적인 Plk 억제제에는 로틀레린 CAS 82-08-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, BI 2536 CAS 755038-02-9, CID 755673 CAS 521937-07-5, BI6727 CAS 755038-65-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PLK 또는 폴로 유사 키나아제는 세포 주기 진행과 세포 증식의 중추적인 조절자로서 게놈 안정성을 유지하고 정확한 세포 분열을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 효소의 다각적인 역할에는 중심질 성숙, 스핀들 조립, 염색체 분리, 세포 운동과 같은 주요 과정의 조정이 포함됩니다. Plk 활성의 조절 이상은 암을 포함한 다양한 병리학적 상태와 관련이 있으며, 비정상적인 Plk 발현 또는 기능은 통제되지 않은 세포 성장과 종양 진행에 기여할 수 있습니다.
Plk 활성의 억제는 세포 분열이 조절되지 않는 세포 과정을 이해하는 데 유망한 길을 제시합니다. 저분자 억제제 및 펩타이드 기반 접근법 개발을 포함하여 Plk 기능을 억제하기 위한 다양한 전략이 고안되었습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 촉매 활성 또는 단백질-단백질 상호 작용에 관여하는 Plk의 핵심 영역을 표적으로 삼아 기질을 인산화하고 조절 기능을 수행하는 능력을 효과적으로 방해합니다. 연구자들은 Plk 억제 메커니즘을 규명함으로써 근본적인 세포 과정에 대한 통찰력을 얻고자 합니다.
Items 1 to 10 of 15 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
로틀레린은 PLK1(폴로 유사 키나아제 1) 및 기타 단백질 키나아제에 작용하는 억제제입니다. 작용 메커니즘은 PLK1에 직접 결합하여 키나아제 활성을 억제하는 것입니다. PLK1 활동이 중단되면 유사 분열의 적절한 실행이 방해되어 암세포의 세포 분열 결함과 잠재적 세포 사멸(프로그램된 세포 사멸)로 이어집니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PLK1(폴로 유사 키나아제 1)을 포함한 다양한 키나아제를 표적으로 하는 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 키나아제의 ATP 결합 포켓 내에서 보존된 라이신 잔기와 공유 결합을 형성하여 억제 효과를 발휘합니다. 이렇게 함으로써 워트만닌은 PLK1을 비가역적으로 억제하여 키나아제 활성을 방해하고 세포 주기 진행을 방해합니다. 이러한 억제는 세포 주기 정지 및 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536은 폴로 유사 키나아제(PLK)의 저분자 억제제입니다. 폴로 유사 키나아제 억제제 III와 유사하게, BI 2536은 PLK의 활성을 표적으로 삼아 억제하는 방식으로 작용합니다. BI 2536은 PLK를 억제함으로써 정상적인 세포 주기 진행을 방해하여 세포 주기를 정지시키고 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673은 PLK1(폴로 유사 키나아제 1)을 특이적으로 표적하도록 설계된 억제제입니다. 이 약물은 ATP 결합 부위에서 PLK1과 상호작용하여 키나아제가 ATP에 접근하지 못하도록 하여 촉매 활성을 억제합니다. CID 755673에 의한 PLK1 기능 중단은 유사 분열 진행을 방해하여 세포 분열에 결함을 일으키고 잠재적으로 암세포의 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
볼라서팁으로도 알려진 BI6727은 폴로 유사 키나아제(PLK)의 선택적 억제제입니다. 폴로 유사 키나아제 억제제 III 및 BI 2536과 유사하게, BI6727은 PLK의 활성을 표적으로 삼아 억제하는 방식으로 작용합니다. BI6727은 PLK를 억제함으로써 정상적인 세포 주기 진행을 방해하여 세포 주기를 정지시키고 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
TAK-960 | 1137868-52-0 | sc-364631 sc-364631A | 5 mg 10 mg | $310.00 $653.00 | 1 | |
Tak-960은 강력하고 선택적인 PLK1(폴로 유사 키나아제 1) 억제제입니다. 이 약물은 PLK1의 ATP 결합 부위에 결합하여 촉매 활성을 효과적으로 억제합니다. 이를 통해 Tak-960은 유사 분열 과정을 조절하는 PLK1의 기능을 방해하여 암세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
SBE 13 hydrochloride | 1052532-15-6 | sc-362795 sc-362795A | 5 mg 25 mg | $64.00 $345.00 | ||
SBE 13 염산염은 특정 단백질 도메인에 선택적으로 결합하여 인산화 과정에 영향을 미치는 능력이 특징인 강력한 Plk로서 고유한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 표적 키나아제와의 상호작용을 강화하여 그 활성과 다운스트림 신호 경로를 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 수성 환경에서 용해성이 높아 세포 내 빠른 흡수를 촉진하고, 핵친수성과의 반응성은 역동적인 세포 과정과 조절 메커니즘에서 그 역할을 강조합니다. | ||||||
ON-01910 | 1225497-78-8 | sc-364556 sc-364556A | 5 mg 10 mg | $300.00 $700.00 | ||
ON-01910(리고서팁이라고도 함)은 PLK1을 방해하여 작용하는 저분자 약물입니다. 암세포 증식을 방해하고 암세포의 세포 사멸(아포토시스)을 유도하는 것을 목표로 합니다. | ||||||
Cyclapolin 9 | 40533-25-3 | sc-205279 sc-205279A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | ||
사이클라폴린 9는 세포 기질과의 상호작용에서 놀라운 선택성을 보여주는 독특한 Plk로 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 조절 모티프에 대한 특정 결합을 촉진하여 중요한 인산화 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 단백질과의 빠른 결합 및 해리를 통해 신호 캐스케이드에 대한 조절 효과를 향상시킵니다. 또한 친전해성과의 반응성은 복잡한 세포 조절 네트워크에 관여하는 것을 강조합니다. | ||||||
BTO-1 | 40647-02-7 | sc-204206 | 2 mg | $120.00 | 3 | |
BTO-1은 세포 주기 진행을 조절하는 선택적 단백질-단백질 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 Plk로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 주요 유사 분열 조절 인자와의 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 인산화 효율을 향상시킵니다. 이 화합물은 세포 경로에 대한 조절 영향을 증폭시키는 빠른 형태 변화 경향이 두드러지는 독특한 반응 동역학 프로필을 보여줍니다. 또한 BTO-1의 특정 핵친화성 물질과의 반응성은 세포 신호 역학을 미세 조정하는 데 있어서의 역할을 강조합니다. | ||||||