PDGFR-beta 억제제
일반적인 PDGFR-β 억제제에는 이매티닙(Imatinib CAS 152459-95-5), 닐로티닙(Nilotinib CAS 641571-10-0), 소라페닙(Sorafenib CAS 284461-73-0), 다사티닙(Dasatinib CAS 302962-49-8 및 BIBF1120 CAS 656247-17-5 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
PDGFR-β 억제제는 혈소판 유래 성장 인자 수용체 베타(PDGFR-β)의 활동을 조절하고 상호작용하도록 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. 이 수용체는 세포 간 통신과 신호 전달에 중요한 역할을 하는 수용체 티로신 키나제(RTK) 가족의 일원입니다. PDGFR-β 수용체는 세포 성장, 분화, 이동 등 다양한 생리적 과정에 관여합니다. PDGFR-β 자체는 세포 표면에 위치한 막관통 단백질로, 혈소판 유래 성장 인자와 결합할 때 활성화됩니다. 이 활성화는 일련의 세포 내 신호 전달 경로를 시작하여 세포 반응에 기여합니다.
PDGFR-β 억제제는 PDGFR-β 수용체를 선택적으로 표적화하고 결합하여 정상적인 활성화와 이후의 하위 신호 전달을 방지하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체의 키나제 도메인의 특정 영역과 상호작용하는데, 이 도메인은 세포 내 단백질에 인산기를 전달하는 역할을 합니다. PDGFR-β의 키나제 활동을 억제함으로써, 이러한 화합물은 증식과 이동 같은 세포 과정을 촉진하는 신호 전달을 방해합니다.
이러한 억제제 계열은 종종 PDGFR-β의 키나제 활동에 중요한 기질인 아데노신 삼인산(ATP)과 경쟁하여 작동합니다. 이 경쟁적 결합은 수용체가 하위 표적을 인산화하는 능력을 방해하여 PDGFR-β가 매개하는 세포 반응을 조절합니다. PDGFR-β 억제제의 개발은 수용체의 구조적 및 기능적 특성에 대한 깊은 이해를 필요로 합니다. 연구자들은 컴퓨터 모델링, 구조 생물학, 고속 스크리닝 기술을 활용하여 이러한 억제제를 설계하고 최적화합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $99.00 $367.00 | 2 | |
SU 4312(CAS 5812-07-7)는 세포 신호 전달에 중요한 단백질인 PDGFR-베타를 효과적으로 억제합니다. 이 상호 작용을 표적으로 삼아 특정 경로를 조절하여 다양한 생물학적 연구에서 관련성을 유지합니다. | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | $295.00 | ||
AGL 2043(CAS 22617-28-8)은 세포 신호 전달의 중추 단백질인 PDGFR-베타의 억제제로 작용합니다. 이 상호작용을 표적으로 삼아 특정 경로에 영향을 미쳐 다양한 생물학적 과정에 대한 잠재적 통찰력을 제공합니다. | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | $129.00 | 3 | |
GTP 14564(CAS 34823-86-4)는 세포 신호 전달에 중요한 단백질인 PDGFR-베타를 효과적으로 억제합니다. 이 상호작용을 표적으로 삼아 특정 경로를 조절하여 다양한 생물학적 과정에 대한 잠재적 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
티르포스틴 AG 1433(CAS 168836-03-1)은 세포 신호 전달의 중추 단백질인 PDGFR-베타의 억제제로 작용합니다. 이 상호작용을 표적으로 삼아 특정 경로를 조절하여 다양한 생물학적 과정에 대한 잠재적 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $184.00 | ||
마시티닙은 위장관 기질 종양을 포함한 다양한 암에 대한 잠재력을 연구 중인 또 다른 실험용 PDGFR-베타 억제제입니다. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
세디라닙은 난소암, 폐암, 대장암 등 다양한 암종에 대한 연구 모델에서 연구되어 온 VEGFR 및 PDGFR 억제제입니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
PDGFR 티로신 키나제 억제제 VI(SU6668)는 세포 신호 전달에 중요한 단백질인 PDGFR-베타를 효과적으로 억제합니다. 이 상호작용을 표적으로 삼아 특정 경로를 조절하여 다양한 생물학적 과정에 대한 잠재적 통찰력을 제공합니다. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $146.00 | 2 | |
PD 166285는 PDGFR-베타의 선택적 억제제로 작용하며, 수용체 이량체화를 방해하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 정전기적 상호 작용과 형태 변화를 촉진하여 신호 경로를 변화시킵니다. 이 화합물은 작용이 빠르게 시작되고 다운스트림 표적에 장기간 영향을 미치는 등 주목할 만한 반응 역학을 나타냅니다. 또한, 친유성 특성으로 막 투과성을 향상시켜 세포 흡수와 PDGFR-베타와의 상호작용을 최적화합니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
포나티닙은 다른 키나아제 중에서도 PDGFR-Beta를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 티로신 키나제 억제제로서 VEGFR, EGFR 및 PDGFR-β를 표적으로 합니다. 진행성 갑상선 수질암에 대해 연구되었습니다. | ||||||