Inhibiteurs PDGFR-beta
Les inhibiteurs courants du PDGFR-β comprennent notamment l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Nilotinib CAS 641571-10-0, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Dasatinib CAS 302962-49-8 et le BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Les inhibiteurs du PDGFR-β appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour interagir avec le récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR-β) et moduler son activité. Ce récepteur est un membre de la famille des récepteurs à tyrosine kinase (RTK), qui joue un rôle crucial dans la communication cellulaire et la transduction des signaux. Le récepteur PDGFR-β est impliqué dans divers processus physiologiques, notamment la croissance, la différenciation et la migration des cellules. Le PDGFR-β est une protéine transmembranaire située à la surface des cellules, qui s'active en se liant à ses ligands, les facteurs de croissance dérivés des plaquettes. Cette activation déclenche une série de cascades de signalisation intracellulaires qui contribuent aux réponses cellulaires. Les inhibiteurs du PDGFR-β sont conçus pour cibler sélectivement le récepteur PDGFR-β et s'y lier, empêchant ainsi son activation normale et la signalisation en aval qui s'ensuit. Ces inhibiteurs interagissent généralement avec des régions spécifiques du domaine kinase du récepteur, qui est responsable de la catalyse du transfert des groupes phosphates aux protéines intracellulaires. En inhibant l'activité kinase du PDGFR-β, ces composés interfèrent avec la transmission des signaux qui favorisent les processus cellulaires tels que la prolifération et la migration.
Cette classe d'inhibiteurs agit souvent en entrant en compétition avec l'adénosine triphosphate (ATP), un substrat crucial pour l'activité kinase du PDGFR-β. Cette liaison compétitive perturbe la capacité du récepteur à phosphoryler les cibles en aval, modulant ainsi les réponses cellulaires médiées par le PDGFR-β. Le développement d'inhibiteurs du PDGFR-β implique une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles et fonctionnelles du récepteur. Les chercheurs utilisent la modélisation informatique, la biologie structurale et les techniques de criblage à haut débit pour concevoir et optimiser ces inhibiteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
Le SU 4312 (CAS 5812-07-7) inhibe efficacement le PDGFR-beta, une protéine cruciale dans la signalisation cellulaire. En ciblant cette interaction, il module des voies spécifiques, ce qui présente un intérêt pour diverses recherches biologiques. | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | $295.00 | ||
AGL 2043 (CAS 22617-28-8) fonctionne comme un inhibiteur de PDGFR-beta, une protéine cruciale dans la signalisation cellulaire. En ciblant cette interaction, il influence des voies spécifiques, offrant des perspectives potentielles dans divers processus biologiques. | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | $129.00 | 3 | |
Le GTP 14564 (CAS 34823-86-4) inhibe efficacement le PDGFR-beta, une protéine essentielle de la signalisation cellulaire. En ciblant cette interaction, il module des voies spécifiques, ce qui permet de mieux comprendre divers processus biologiques. | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
La tyrphostine AG 1433 (CAS 168836-03-1) fonctionne comme un inhibiteur de PDGFR-beta, une protéine essentielle dans la signalisation cellulaire. En ciblant cette interaction, elle module des voies spécifiques, ce qui permet de mieux comprendre divers processus biologiques. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Le masitinib est un autre inhibiteur expérimental du PDGFR-Beta étudié pour son potentiel dans divers cancers, y compris les tumeurs stromales gastro-intestinales. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
Le cédiranib est un inhibiteur du VEGFR et du PDGFR qui a été étudié dans des modèles de recherche pour différents types de cancer, notamment les cancers de l'ovaire, du poumon et colorectal. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI (SU6668) inhibe efficacement le PDGFR-beta, une protéine cruciale dans la signalisation cellulaire. En ciblant cette interaction, il module des voies spécifiques, ce qui permet de mieux comprendre divers processus biologiques. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
Le PD 166285 agit comme un inhibiteur sélectif du PDGFR-bêta, présentant une affinité de liaison unique qui perturbe la dimérisation du récepteur. Sa structure moléculaire facilite les interactions électrostatiques spécifiques et les changements de conformation, ce qui entraîne une modification des voies de signalisation. Le composé présente une cinétique de réaction remarquable, avec un début d'action rapide et des effets prolongés sur les cibles en aval. En outre, ses caractéristiques lipophiles améliorent la perméabilité des membranes, optimisant l'absorption cellulaire et l'interaction avec le PDGFR-beta. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur de kinase qui cible notamment le PDGFR-Beta. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant le VEGFR, l'EGFR et le PDGFR-β. Il a été étudié pour le traitement du cancer médullaire avancé de la thyroïde. | ||||||