Date published: 2025-9-9

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GTP 14564 (CAS 34823-86-4)

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적용:
GTP 14564 은 클래스 III 수용체 티로신 키나아제의 특정 억제제입니다.
CAS 등록번호:
34823-86-4
순도:
>98%
분자량:
234.26
분자식:
C15H10N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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GTP 14564는 세포 투과성 삼환 벤조푸라노-인다졸 화합물로, 클래스 III 수용체 티로신 키나아제의 특정 억제제로 작용합니다. 연구에 따르면 GTP 14564는 Ba/F3 세포에서 FLT3 및 ITD-FLT3에 의해 활성화되는 신호 경로를 추적하는 데 사용할 수 있습니다. 또한, GTP 14564는 FLT3 내부 탠덤 복제(ITD) 세포를 FLT3 siRNA와 동일한 정도로 억제할 수 있습니다. 연구에 따르면 17-AAG와 결합하면 GTP 14564는 p-FLT3 및 p-STAT5의 수준을 낮출 수 있으며 FLT3-ITD 세포에서 세포 사멸 및 G0/G1 정지를 증폭시킬 수 있습니다.


GTP 14564 (CAS 34823-86-4) 참고자료

  1. 구성적으로 활성인 Fms 유사 티로신 키나제 3(FLT3)을 발현하는 백혈병 세포에서 새로운 티로신 키나제 억제제인 GTP-14564의 선택적 세포 독성 메커니즘.  |  Murata, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32892-8. PMID: 12815052
  2. 저분자 FLT3 티로신 키나아제 억제제.  |  Levis, M. and Small, D. 2004. Curr Pharm Des. 10: 1183-93. PMID: 15078134
  3. 돌연변이 FLT3 키나아제가 있는 인간 백혈병은 STAT5 신호 전달 경로의 핵심 역할인 FLT3 및 Hsp90 억제제에 상승적으로 민감합니다.  |  Yao, Q., et al. 2005. Leukemia. 19: 1605-12. PMID: 16034464
  4. FLT3의 저분자 ATP 경쟁 억제제: 화학적 개요.  |  Schenone, S., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 3113-32. PMID: 19075657
  5. 활성화된 FLT3 및 GM-CSF 수용체 돌연변이에 의한 Gadd45알파의 억제는 성장, 생존 및 분화 차단에 기여합니다.  |  Perugini, M., et al. 2009. Leukemia. 23: 729-38. PMID: 19151789
  6. CXCR4 억제가 FLT3-ITD 양성 인간 AML 모세포에 미치는 영향.  |  Jacobi, A., et al. 2010. Exp Hematol. 38: 180-90. PMID: 20035824
  7. mTOR 신호는 FLT3 키나아제에 의해 활성화되고 FLT3 돌연변이 급성 골수성 백혈병 세포의 생존을 촉진합니다.  |  Chen, W., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 292. PMID: 21067588
  8. 인간 멜라노코르틴 1 수용체에서 ERK1 및 ERK2 미토겐 활성화 단백질 키나아제로의 신호 전달에는 cKIT의 활성화가 포함됩니다.  |  Herraiz, C., et al. 2011. Mol Endocrinol. 25: 138-56. PMID: 21084381
  9. 화학적 스크린을 통해 헵시딘 발현을 조절하는 소분자를 식별합니다.  |  Gaun, V., et al. 2014. Blood Cells Mol Dis. 53: 231-40. PMID: 24998898
  10. 체세포는 원시 난포 활성화를 시작하고 생쥐에서 휴면 난포의 발달을 관장합니다.  |  Zhang, H., et al. 2014. Curr Biol. 24: 2501-8. PMID: 25438940

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