Tyrphostin AG 1433 의 분자 구조, CAS 번호: 168836-03-1
Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1)
적용:
Tyrphostin AG 1433 는 PDGFR-β, Flk-1 및 혈관 신생 억제제입니다.
CAS 등록번호:
168836-03-1
순도:
≥95%
분자량:
266.29
분자식:
C16H14N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
티르포스틴 AG 1433은 PDGF-b 수용체 키나아제(IC50 = 5.0 µM)와 KDR/Flk-1/VEGF 수용체 2(IC50 = 9.3 µM)의 특이적이고 강력한 억제제입니다. 혈관 신생 억제제로도 작용합니다.
Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1) 참고자료
- 고함량 세포 기반 분석을 사용하여 핵 수출 기계의 길항제를 선별하는 HTS 접근법. | Zanella, F., et al. 2007. Assay Drug Dev Technol. 5: 333-41. PMID: 17638533
- 이미지 기반 세포 스크리닝을 사용하여 FOXO 핵-세포질 셔틀링의 화학적 유전자 분석. | Zanella, F., et al. 2008. Chembiochem. 9: 2229-37. PMID: 18756565
- 혈장 히알루로난 결합 단백질(인자 VII 활성화 프로테아제) 자가 활성화의 카테콜 기반 억제제에 대한 중요한 구조의 규명. | Yamamoto, E., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 2070-2. PMID: 21979097
- 종양 성장 억제를 위한 표적으로서의 Flk-1. | Strawn, LM., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3540-5. PMID: 8758924
- 혈관 내피 성장 인자 수용체 KDR은 돼지 대동맥 내피 세포에서 여러 신호 전달 경로를 활성화합니다. | Kroll, J. and Waltenberger, J. 1997. J Biol Chem. 272: 32521-7. PMID: 9405464
의 억제제:
Angiogenesis, Flk-1, PDGFR-beta.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Tyrphostin AG 1433, 1 mg | sc-205984 | 1 mg | $48.00 | |||
Tyrphostin AG 1433, 5 mg | sc-205984A | 5 mg | $200.00 |