PDE1A 억제제
일반적인 PDE1A 억제제에는 이부딜라스트 CAS 50847-11-5, 빈포세틴 CAS 42971-09-5, 8-메톡시메틸-IBMX CAS 78033-08-6, 자르다베린 CAS 101975-10-4 및 MY-5445 CAS 78351-75-4 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
PDE1A 억제제는 포스포디에스테라아제 1A(PDE1A) 효소의 활성을 억제하는 능력을 위해 특별히 설계되거나 확인된 다양한 화합물 그룹을 포괄합니다. PDE1A는 포스포디에스테라아제 계열의 효소로, 세포 내 사이클릭 뉴클레오티드, cAMP 및 cGMP의 수준을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 순환 뉴클레오타이드는 혈관 조절, 신경 활동 및 심장 기능을 포함한 다양한 생리학적 과정에서 중추적인 역할을 합니다.
빈포세틴과 같이 나열된 억제제는 일반적으로 PDE1A 효소의 촉매 부위에 결합하여 작용합니다. 이러한 결합은 억제제가 기질(cGMP 또는 cAMP)의 구조를 모방하는 경쟁적 결합이거나 억제제가 활성 부위가 아닌 다른 부위에 결합하여 효소의 형태를 변경하고 활성을 감소시키는 비경쟁적 결합일 수 있습니다. 이러한 억제제의 선택성은 다양합니다. 빈포세틴과 MY-5445와 같은 일부는 PDE1A에 더 선택적인 반면, 자르다베린과 아나그렐라이드를 포함한 다른 억제제는 PDE3 및 PDE4와 같은 다른 PDE 이소형도 억제합니다. 이러한 억제제의 특이성은 그 유용성에 있어 매우 중요한 요소입니다. 화학적으로 이러한 억제제는 합성 유도체부터 자연적으로 발생하는 화합물까지 다양합니다. 예를 들어 빈포세틴은 합성 알칼로이드 유도체이며, IBMX와 같은 다른 억제제는 합성 크산틴 유도체입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
이부딜라스트는 효소의 활성 부위와 특정 정전기적 상호작용을 하는 능력으로 구별되는 선택적 포스포디에스테라제 1A(PDE1A) 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 일시적인 효소-기질 복합체를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소의 회전율을 변화시키고 칼슘 신호 경로에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 메커니즘을 보여주며, 세포 조절에서 효소의 복잡한 역할을 보여줍니다. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
빈포세틴은 PDE1A의 선택적 억제제입니다. 이 약은 촉매 부위에 결합하여 효소가 cGMP와 cAMP를 가수분해하는 능력을 감소시킵니다. | ||||||
8-Methoxymethyl-IBMX | 78033-08-6 | sc-201192 sc-201192A | 10 mg 50 mg | $347.00 $1173.00 | 2 | |
8-MM-IBMX는 PDE1A의 비선택적 억제제로 작용합니다. 이 약물은 cGMP의 구조를 모방하여 효소를 경쟁적으로 억제합니다. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
자르다베린은 PDE1A에 대해서도 억제 활성을 보이는 이중 PDE3/PDE4 억제제로, cAMP와 cGMP에 대한 효소의 작용을 차단합니다. | ||||||
MY-5445 | 78351-75-4 | sc-201195 | 10 mg | $153.00 | 2 | |
MY-5445는 선택적 PDE1A 억제제로, 효소의 cGMP 및 cAMP에 대한 촉매 활성을 효과적으로 차단합니다. | ||||||
8-Bromoguanosine 3′, 5′ -cyclic monophosphoric acid | 31356-94-2 | sc-291685 sc-291685A | 5 mg 10 mg | $116.00 $206.00 | ||
8-Br-cGMP는 cGMP의 구조를 모방하여 활성 부위에 경쟁적으로 결합하고 효소 활성을 감소시킴으로써 PDE1A를 억제합니다. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
PDE3 억제제인 아나그렐라이드는 PDE1A에 대해서도 억제 활성을 나타내며, cAMP와 cGMP의 가수분해를 방해합니다. | ||||||
EHNA hydrochloride | 51350-19-7 | sc-201184 sc-201184A | 10 mg 50 mg | $102.00 $372.00 | 6 | |
EHNA 염산염은 cAMP와 경쟁하여 PDE1A를 억제함으로써 cAMP 및 cGMP를 가수분해하는 효소의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 PDE1A의 비선택적 억제제로, 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 cAMP와 cGMP의 가수분해를 감소시킵니다. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
주로 PDE3 억제제인 밀리논은 PDE1A에 대한 일부 억제 작용을 나타내며, 특히 cAMP 가수분해에 영향을 미칩니다. | ||||||