PAR-6 활성제
일반적인 PAR-6 활성제에는 PMA CAS 16561-29-8, 포스콜린 CAS 66575-29-9, SRPIN 340 CAS 218156-96-8, Y-27632, 프리베이스 CAS 146986-50-7 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PAR-6 활성화제는 세포 극성 조절에 중요한 단백질인 PAR-6의 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물입니다. 이 중 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 강력한 PKC 활성화제 역할을 하며, 이후 인산화되어 PAR-6를 활성화하여 극성 복합체 형성에서 그 역할을 강화합니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 PAR-6와 상호작용하는 단백질을 인산화할 수 있는 PKA를 활성화하여 PAR-6가 세포 극성에 관여하는 것을 촉진합니다. GSK-3β 억제제인 1-아자켄파울론은 PAR-6의 음성 조절 인자의 인산화를 방지하여 PAR-6 신호를 강화할 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632와 PI3K 억제제인 LY294002는 모두 경쟁 경로를 약화시켜 세포 부착 및 극성에 대한 PAR-6의 관여를 간접적으로 강화하는 기능을 합니다. NSC 23766은 Rac1 활성화를 억제하여 세포 극성 유지에 중요한 PAR-6 복합체를 잠재적으로 안정화합니다. 스핑고신-1-포스페이트와 탭시가르긴은 각각 지질 신호와 칼슘 동원을 통해 세포 형태와 세포 골격 조직에서 PAR-6의 역할에 필요한 경로를 향상시킵니다.
또한 MEK 억제제인 U0126은 세포 내 신호의 균형을 변화시켜 PAR-6를 활성화하는 경로를 선호함으로써 간접적으로 PAR-6 기능을 촉진할 수 있습니다. Go 6983은 일반적으로 PKC를 억제하지만, 세포 극성을 부정적으로 조절하는 특정 PKC 이소폼을 선택적으로 표적화하여 PAR-6 활성을 우선적으로 지원할 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제로 알려진 스타우로스포린은 정확한 용량으로 PAR-6 기능을 억제하는 키나아제를 선택적으로 억제하여 극성에서 PAR-6의 역할을 간접적으로 촉진할 수 있습니다. 마지막으로 비신돌릴말레이미드 I은 음성 조절 PKC 동형체를 억제함으로써 PAR-6 활성의 급증을 초래할 수 있으며, 이러한 활성화제가 중추적인 세포 극성 조절인자인 PAR-6에 어떻게 수렴할 수 있는지에 대한 복잡성과 특이성을 강조합니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 PAR-6의 발현을 증가시키거나 직접 활성화하지 않고도 PAR-6 활성을 향상시키는 데 활용할 수 있는 다양한 메커니즘을 이해하기 위한 프레임워크를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 포볼의 다이에스테르이며 세포 극성을 확립하는 데 있어 PAR-6와 상호작용하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. PKC의 활성화는 PAR-6의 인산화를 유도하여 극성 복합체에 참여하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시키고, 이는 다시 PKA를 활성화합니다. PKA는 PAR-6와 상호 작용할 수 있는 단백질을 포함한 다양한 단백질을 인산화하여 세포 극성 조절에서 PAR-6의 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
1-아자켄파울론은 GSK-3β 억제제로 알려져 있습니다. GSK-3β를 억제하면 PAR-6와 경쟁하거나 부정적으로 상호 작용하는 단백질의 인산화를 방지하여 세포 극성과 관련된 PAR-6 매개 신호 전달을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 미오신 경쇄의 인산화 수준을 감소시켜 세포와 세포 간 접착력을 증가시킬 수 있는 ROCK 억제제입니다. PAR-6는 세포 접착과 극성에 관여하기 때문에 ROCK를 억제하면 PAR-6의 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 PAR-6를 부정적으로 조절하는 경쟁 경로를 감소시켜 세포 극성 및 접합 형성에서 PAR-6의 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766은 Rac1-GEF 상호 작용을 억제하여 활성 Rac1을 감소시킬 수 있습니다. PAR-6는 Rac1과 복합체를 형성하기 때문에 활성화를 억제하면 세포 극성에서 PAR-6 복합체의 안정성과 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-인산염은 지질 신호 분자로서 G단백질 결합 수용체를 활성화하고 액틴 세포 골격 재배열을 유도할 수 있는데, 이 과정에서 PAR-6가 관여합니다. 이는 세포 형태에서 PAR-6의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 SERCA 펌프 억제제입니다. 칼슘이 증가하면 PAR-6와 관련된 신호 경로가 활성화되어 세포 극성 및 세포 골격 조직에서 PAR-6의 역할이 강화될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK 억제제로, MEK를 억제함으로써 세포 내 신호 전달 경로의 균형을 PAR-6를 활성화하는 경로로 전환하여 세포 극성에서 PAR-6의 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 PKC 억제제이지만 다양한 PKC 이소폼에 선택적으로 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 특정 PKC 동형체를 선택적으로 억제함으로써 세포 극성을 확립하는 역할에서 PAR-6의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||