OR4X2 억제제
일반적인 OR4X2 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 고 6983 CAS 133053-19-7 및 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR4X2 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속하는 OR4X2 수용체에 특정한 신호 경로와 조절 메커니즘을 방해하는 광범위한 화합물을 포함합니다. 스타우로스포린과 Go 6983에 의해 PKC와 같은 키나아제가 억제되면 수용체 탈감작 및 내재화의 중요한 조절자인 OR4X2의 인산화가 감소합니다. 마찬가지로, 또 다른 PKC 억제제인 GF 109203X는 수용체의 조절 인산화를 방해하여 OR4X2 신호 전달을 감소시킵니다. LY294002와 워트만닌에 의한 PI3K/Akt 경로의 억제는 OR4X2의 세포 내 이동과 표면 발현을 방해하여 신호 전달 능력을 감소시킵니다. 이는 억제제가 혈장막에서 수용체의 가용성과 기능을 감소시키는 작용을 하는 표적 접근법을 나타냅니다.
두 번째 단락에서는 GPCR 기능과 관련된 신호 캐스케이드 및 세포 골격 역학에 영향을 미치는 억제제에 초점을 맞춥니다. U73122는 PLC를 억제함으로써 GPCR 신호 전달에 필수적인 두 번째 메신저의 생성을 방해하여 OR4X2의 활동을 약화시킬 수 있습니다. SB 203580과 PD 98059는 GPCR의 일반적인 다운스트림 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하며, 이를 억제하면 조절 단백질의 인산화 감소를 통해 OR4X2의 활성이 감소할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제로, OR4X2와 같은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 인산화하여 탈감작 또는 내재화를 유도할 수 있는 키나아제인 PKC를 포함한 광범위한 키나아제를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 경로를 차단하는 PI3K 억제제입니다. PI3K/Akt 경로는 GPCR 내재화에 관여하기 때문에 이 경로를 억제하면 OR4X2 내재화 및 세포막으로의 재활용이 감소하여 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 Akt의 인산화와 활성화를 막는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이렇게 함으로써 수용체 재활용을 줄이고 분해를 촉진하여 OR4X2의 기능적 활동을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 PKC에 의한 기질의 인산화를 막을 수 있는 선택적 PKC 억제제입니다. OR4X2와 같은 GPCR은 PKC 의존적 탈감작을 겪을 수 있으므로, Go 6983은 이러한 탈감작 과정을 방지하여 OR4X2의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X는 PKC 이소포름의 선택적 억제제입니다. GPCR 신호 전달 및 조절에 중요한 PKC 매개 인산화를 차단하여 OR4X2 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK는 GPCR의 인산화 및 조절에 관여할 수 있기 때문에 이 키나아제를 억제하면 수용체 인산화 감소로 인해 OR4X2 기능 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 ERK 인산화를 간접적으로 감소시키는 MEK 억제제입니다. ERK는 종종 GPCR 관련 단백질의 인산화에 관여하며, 이를 억제하면 이러한 인산화 현상을 방지하여 OR4X2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격 역학에 영향을 미쳐 GPCR 활성을 조절할 수 있는 ROCK 억제제입니다. GPCR 기능은 세포 골격 변화에 의해 영향을 받을 수 있기 때문에 ROCK를 억제하면 OR4X2 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 전반적인 세포 신호 환경에 영향을 줄 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTOR는 단백질 합성 및 분해 조절에 관여하므로 이 경로를 억제하면 수용체 회전율에 영향을 미쳐 간접적으로 OR4X2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 여러 GPCR에 대한 길항제이며 간접적으로 GPCR 신호 경로에도 영향을 미칠 수 있습니다. 클로자핀은 관련 수용체 및 경로에 작용함으로써 GPCR 네트워크 내의 교차 조절 메커니즘을 통해 OR4X2 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||