LYSMD1 억제제는 LysM 도메인 함유 단백질의 구성원인 LYSMD1 단백질의 기능을 표적으로 삼고 조절하는 화합물의 일종입니다. LYSMD1은 이 계열의 다른 단백질과 마찬가지로 펩티도글리칸과 같은 특정 탄수화물 리간드와의 결합을 매개하는 보존된 구조적 모티브인 LysM 도메인의 존재가 특징입니다. 이 단백질은 다양한 분자 과정, 특히 세포벽의 구성 요소를 인식하고 상호 작용하는 데 관여합니다. LYSMD1의 억제제는 이러한 상호 작용에 관여하는 단백질의 능력을 방해하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 근본적인 분자 인식 과정에서의 역할을 고려할 때, LYSMD1 억제는 특정 세포 활동, 특히 세포벽 상호작용 및 탄수화물 대사와 관련된 활동을 조절할 수 있으며, 화학적으로 LYSMD1 억제제는 구조가 크게 다를 수 있지만 종종 LysM 도메인의 천연 리간드를 모방하거나 차단하는 모티프를 특징으로 하여 결합 과정을 경쟁적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 화합물은 LysM 도메인에 직접 결합하거나 알로스테릭 변조를 통해 간접적으로 구조에 영향을 미치도록 설계되었습니다. 이는 단백질 형태와 활성에 변화를 일으켜 자연 리간드에 대한 LysMD1 매개 결합 친화력을 감소시킵니다. 이러한 억제는 세포벽 인식 및 리모델링과 관련된 여러 경로에 영향을 미칠 수 있기 때문에 세포 신호의 광범위한 변화를 초래할 수 있습니다. LysM 도메인에 대한 이러한 억제제의 특이성은 비치료적 연구 환경에서 LYSMD1의 근본적인 생물학적 역할을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K 억제제로, PI3K를 억제하면 AKT 인산화 및 활성이 감소하여 소포 이동과 같은 과정에서 LYSMD1 기능에 필요할 수 있는 다운스트림 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT의 인산화를 막는 또 다른 PI3K 억제제입니다. AKT 활성이 감소하면 잠재적으로 LYSMD1과 관련된 것을 포함하여 PI3K 신호에 의존하는 세포 과정이 억제됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT 신호의 다운스트림 이펙터인 mTORC1 복합체를 억제할 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTORC1에 의해 조절되는 구성 요소와 상호 작용할 수 있는 LYSMD1은 mTORC1 신호 감소로 인해 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242는 선택적 mTOR 키나아제 억제제로서 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 표적으로 합니다. 이 억제제는 리소좀 기능에 대한 추정적 역할로 인해 LYSMD1이 관여할 수 있는 단백질 합성 및 기타 세포 이벤트를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAP 키나제 억제제입니다. 이 약물은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 LYSMD1이 세포에서 기능적 역할의 일부로 매개할 수 있는 스트레스나 사이토카인에 대한 세포 반응을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 활성화를 막을 수 있는 MEK 억제제입니다. 단백질 분류와 같은 과정에서 MAPK 신호에 의존하는 LYSMD1의 기능적 활동은 이 화합물에 의해 억제될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 리소좀 기능에 필요한 신호 전달을 제한하여 LYSMD1의 기능적 억제를 유도하는 또 다른 MEK1/2 억제제로, MAPK/ERK 경로를 차단하여 리소좀 기능에 필요한 신호를 제한할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK 신호가 억제되면 스트레스 반응이나 세포 사멸과 같이 LYSMD1이 관여할 수 있는 세포 반응이 감소할 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 c-Raf 키나아제 억제제로서 Raf/MEK/ERK 신호를 방해할 수 있습니다. 이 경로는 다양한 세포 반응에 관여하기 때문에 활동에 필요한 신호가 감소하여 LYSMD1 기능이 손상될 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 AKT 신호 경로를 구체적으로 억제하여 잠재적으로 LYSMD1이 매개하는 것을 포함하여 AKT 기능에 의존하는 세포 과정을 감소시킬 수 있습니다. |